РОССИЯ ПАРАНОРМАЛЬНАЯ

Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.


Автор Тема: Анатомия и физиология чужих  (Прочитано 60082 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Алекс

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +37/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 2 793
  • Я читаю Форум
    • музей магии
Анатомия и физиология чужих
« : 23 Февраль 2012, 18:21:13 »

  Скан-копия оригинала текста, много лет назад появившегося в русских уфологических кругах и распространенного сначала в ФИДО, а затем в Интернете. Автор неизвестен. Нумерация листов условная.

далее
http://www.x-libri.ru/elib/innet237/index.htm
Записан
Жизнь человеку дается только один раз, но прожить её надо так, что бы на верху офигели и сказали: "А ну ка повтори!"

NLPepper

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +24/-19
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 2 322
  • Большой Брат бдит!
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #1 : 23 Февраль 2012, 18:39:57 »

Отпечатано на старом матричном принтере или АЦПУ.
Записан
Секретное пророчество Ванги: "Все умрут!"

★ Главком

  • Администратор
  • Главврач
  • *****
  • Оценка : +691/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 9 728
  • Вконтакте: http://vk.com/alexxx.kosmos
  • Мои свидетельства: https://ural-kosmos.ru/
  • На Уралмаше улицы не имеют названий
    • УРАЛ-КОСМОС: космонавтика, аномальные явления, паранормальный туризм!
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #2 : 23 Февраль 2012, 18:41:25 »

Встречался уже с этим документом. Остались определенные сомнения, очень на фэйк похоже.
Записан
➤ ТУРЫ в самую известную аномальную зону МОЛЕБКА: vk.com/welcome2molebka
➤ ПРИКЛЮЧЕНИЯ в аномальных зонах Урала: аномальный-туризм.рф
➤ Координатор по Уралу: RUFORS (Русская уфологическая станция) и Международный Центр Гоминологии (ICH)
➤ Дзен-канал РОДИНА СЛОНОВ: zen.yandex.ru/alice_russia

Алекс

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +37/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 2 793
  • Я читаю Форум
    • музей магии
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #3 : 23 Февраль 2012, 18:54:38 »

Встречался уже с этим документом. Остались определенные сомнения, очень на фэйк похоже.
да, я знаю.
Записан
Жизнь человеку дается только один раз, но прожить её надо так, что бы на верху офигели и сказали: "А ну ка повтори!"

Cyrtodactylus irianjayaen

  • РУФОРС - RUFORS
  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +12/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 1 951
  • ᛚᛁᛋᛏ ᚲᛚᛖᚾᚨ
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #4 : 23 Февраль 2012, 20:43:33 »

а можно подробнее дату первой публикации в сети , историю появления и вообще больше информации...
вечером прочитаю, дам заключение )

как биолог
Записан
—А что это за звуки, вон там?– спросила Алиса, кивнув на весьма укромные заросли какой-то симпатичной растительности на краю сада.
—А это чудеса,–равнодушно пояснил Чеширский Кот.
—И..И что же они там делают?– поинтересовалась девочка, неминуемо краснея.
—Как и положено,– Кот зевнул.–Случаются...

Алекс

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +37/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 2 793
  • Я читаю Форум
    • музей магии
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #5 : 23 Февраль 2012, 20:47:41 »

а можно подробнее дату первой публикации в сети , историю появления и вообще больше информации...
вечером прочитаю, дам заключение )

как биолог
нету данных, случайно нашла в сети.
Записан
Жизнь человеку дается только один раз, но прожить её надо так, что бы на верху офигели и сказали: "А ну ка повтори!"

★ Главком

  • Администратор
  • Главврач
  • *****
  • Оценка : +691/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 9 728
  • Вконтакте: http://vk.com/alexxx.kosmos
  • Мои свидетельства: https://ural-kosmos.ru/
  • На Уралмаше улицы не имеют названий
    • УРАЛ-КОСМОС: космонавтика, аномальные явления, паранормальный туризм!
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #6 : 23 Февраль 2012, 20:52:12 »


вечером прочитаю, дам заключение )

как биолог

Точно! Вот кто нам поможет!!
Записан
➤ ТУРЫ в самую известную аномальную зону МОЛЕБКА: vk.com/welcome2molebka
➤ ПРИКЛЮЧЕНИЯ в аномальных зонах Урала: аномальный-туризм.рф
➤ Координатор по Уралу: RUFORS (Русская уфологическая станция) и Международный Центр Гоминологии (ICH)
➤ Дзен-канал РОДИНА СЛОНОВ: zen.yandex.ru/alice_russia

Cyrtodactylus irianjayaen

  • РУФОРС - RUFORS
  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +12/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 1 951
  • ᛚᛁᛋᛏ ᚲᛚᛖᚾᚨ
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #7 : 24 Февраль 2012, 00:11:13 »

осили сей труд......
хотел писать свое мение, но потом понял, что не справлюсь......

после долгих изысканий нашел уже готовую рецензию........
готов подписатся под всем в ней изложенным)

РЕЦЕНЗИЯ НА ТЕКСТ «АНАТОМИЯ ЧУЖИХ»


В интернете на нескольких сайтах появился весьма любопытный документ в виде фотокопий с 27 страниц машинописного текста. Этот текст представляет собой, по-видимому, фрагменты предполагаемого доклада, он плохо отредактирован и не является законченным ни по форме, ни по содержанию, кроме того он был частично уничтожен. Тем не менее, ввиду важности содержащейся в нем информации, представляется совершенно необходимым провести его экспертную оценку.
В докладе представлены результаты исследования неизвестных (во всяком случае неизвестных современной официальной науке) форм живых организмов, условно называемых «Чужими».
Эти животные названы так, вероятно, потому, что не принадлежат к человеческому виду, но в то же время являются, якобы, высокоразумными. В уцелевшей части текста нет какой-либо информации относительно их происхождения или истории обнаружения. Имеется только указание на какие-то события, происходившие в 1965 г., по-видимому, начала исследований.
Эти исследования, если они действительно проводились, были выполнены на высоком профессиональном уровне и требовали участия специалистов различных специальностей: физиологов, биохимиков цитологов. С другой стороны, ввиду высокого уровня засекреченности проблемы, круг участников исследования неизбежно должен был быть ограниченным и, по-видимому, не всегда имелась возможность привлечь к работе исследователей, занимающихся соответствующими разделами физиологии беспозвоночных (не говоря уже об исследованиях высшей нервной деятельности, которые определенно должны были бы проводиться специалистами в физиологии человека).
Применяемая терминология в целом свидетельствует о профессионализме авторов доклада. В отдельных случаях употребляются нетрадиционные названия. Это может быть вызвано частично ограничением числа узких специалистов по объективным причинам, обусловленное секретностью. Но, с другой стороны, обнаружение подобной терминологии в тексте, особенно в тех случаях, когда описание явления опережает по времени его официальное открытие (ниже рассматривается случай с гемоцианином) представляет наибольший интерес для нашего обсуждения, поскольку может свидетельствовать о данных, полученных непосредственно из практического опыта, а не из литературы.
Оценить подлинность документа непросто, поскольку отдельные разделы доклада могут быть достаточно хорошо поняты только узкими специалистами, и в особенности, физиологами в энтомологии. К сожалению все обращения за консультативной помощью к энтомологам или специалистам в физиологии насекомых остались без ответа. Поэтому мы попытаемся, во-первых, самостоятельно определить происхождении «Чужих». Во-вторых, мы затронем отдельные вопросы биохимии и физиологии крови, при этом мы намеренно не будем касаться многих аспектов исследования, в т.ч. и физиологии ЦНС.

1). Относительно происхождения «Чужих». Достаточно странно упоминание в начале каждого раздела сравнения с земными позвоночными, поскольку речь в докладе идет о формах, имеющих безусловно земное происхождение. Об этом свидетельствует клеточное строение организмов «Чужих», наличие хромосомного аппарата, их способность дышать кислородом воздуха и т.д. Наличие хитинового экзоскелета и конечностей свидетельствует об их принадлежности к беспозвоночным членистоногим, а описанная физиология и особенности поведения позволяют отнести их к классу насекомых (Insecta). Поэтому остается непонятной фраза о «(ко)лониальных червеподобных организмах, сочетающих признаки земных мшанок». Создается впечатление, что авторы доклада не были сильны в биологии беспозвоночных или же специально уводили вопрос в сторону.
Далее. В тексте многократно упоминаются кастовые особенности «Чужих», как то: малый рабочий, боевые особи, высшие особи. Это позволяет отнести изучаемые формы к высокообщественным насекомым, поскольку имеются морфологически- и физиологически-выраженные кастовые различия между представителями вида. Как известно, эусоциальные (общественные) колонии могут образовывать представители двух отрядов насекомых, а именно: отряда Перепончатокрылых (Hymenoptera), куда относятся осы, пчелы и муравьи, и отряда Термитов (Isoptera). Следует отметить, что эти два отряда имеют далеко не родственное происхождение и независимые пути возникновения эусоциальности.
В докладе есть указание на то, что размножение «Чужих» осуществляется парой высших особей, которые диплоидны (т.е. содержат двойной набор хромосом). Поэтому Перепончатокрылых стоит, по-видимому, исключить из дальнейшего обсуждения, поскольку известно, что только самки этих насекомых диплоидны (и высшие и рабочие), самцы же – гаплоидны (т.е. содержат одинарный набор хромосом); кроме того, самцы недолгоживущи и поэтому Перепончатокрылые не размножаются парами. Таким образом, можно предположить, что «Чужие», вполне вероятно, могут быть родственны современным формам термитов и имели с ними общую предковую форму.
Еще одну параллель между «Чужими» и Термитами можно усмотреть в способе укладки хромосом. Так кариотип «Чужих» «ЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ ИЗМЕНЧИВЫМ: В ХРОМОСОМНОМ НАБОРЕ ПОСТОЯННО ПРИСУТСТВУЮТ МЕЛКИЕ ФРАГМЕНТЫ ХРОМОСОМ, КОЛЬЦЕВИДНЫЕ ХРОМОСОМЫ; ЧИСЛО, РАЗМЕР И ХАРАКТЕР ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ КРУПНЫХ ХРОМОСОМ КРАЙНЕ ВАРИАБЕЛЬНЫ». Явление это связывается авторами доклада с развитием «АЛЛОЦИД-ЗАВИСИМОЙ ТРАНСДУКЦИИ». Употребление этого термина в данном контексте малопонятно, т.к. обычно под генетической трансдукцией понимают перенос генетического материала из одной клетки в другую с помощью, например, умеренного фага. С другой стороны, изменчивость кариотипа является хорошо известным явлением для мужских особей рабочих Термитов. Она заключактся в частичной транслокации различных частей хромосом (в том числе и половых) в процессе мейоза, в образовании фрагментов и кольцевых хромосом [Vincke P.P., Tilquin J.P. A SEX-LINKED RING QUADRIVALENT IN TERMITIDAE (ISOPTERA). Chromosoma , 1978, 67, 151–156; Luykx, P. A CYTOGENETIC SURVEY OF 25 SPECIES OF LOWER TERMITES FROM AUSTRALIA. Genome., 1990, 33, 80–88; Martins, V.G. KARYOTYPE EVOLUTION IN THE TERMITIDAE (ISOPTERA).Sociobiology, 1999, 34, 395–405.]. Как видно, первые публикации на эту тему появились в 1978 г. и могли бы стать источником сведений. Однако, авторы доклада демонстрируют неосведомленность. Сейчас активно обсуждается вопрос о роли этого явления в развитии эусоциальности Термитов [Thorne B.L. EVOLUTION OF EUSOCIALITY IN TERMITES. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28:27–54; Roisin Y. CASTE SEX RATIOS, SEX LINKAGE, AND REPRODUCTIVE STRATEGIES IN TERMITES. Insectes soc.2001, 48, 224–230].
Можно отметить еще немало общих черт у Чужих и Термитов. Отрыгивание пищи, например, низшими рабочими для питания высших и боевых особей, необходимость связи с источником влаги, светобоязнь. Среди особенностей внешнего строения можно отметить существование у разных каст простого и сложного зрения. Сложным зрением обладают, как правило, высшие особи. Кроме того имеются два простых глазка (у представителей перепончатокрылых: ос, пчел и муравьев, в отличие от термитов, имеется 3 простых глазка). Очень сходным является поведение, обусловленное феромонами. Более подробная характеристика этих животных может быть дана энтомологом.
Предполагается, что группа Термиты произошла от архаичных таракановых в триасовом периоде (250-200 млн. лет назад). Нельзя исключить, что в этот период началась эволюция эусоциальных форм насекомых, приведшая, в конечном итоге к «Чужим»). Эта группа животных могла по каким-то причинам подвергнуться длительной изоляции и действию экстремальных факторов. А отрезок в сотни миллионов лет мог бы быть вполне достаточным не только для эволюции разума, но и для появления цивилизации. Заметим, что для развития человеческой цивилизации (начиная с появления примитивного социума человекообразных обезьян) потребовалось не более 4 – 6 млн. лет. Мы вовсе не утверждаем, что такое явление было в действительности, однако полностью исключить его нельзя.

2) «МИТОХОНДРИИ У ЧУЖИХ ОТСУТСТВУЮТ, И КОНЕЧНЫЕ СТАДИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ СУБСТРАТОВ ПРОИСХОДЯТ В ОСОБЫХ ИНТЕРДИГИТАЦИЯХ ПЛАЗМАЛЕММЫ - ТАК НАЗЫВАЕМЫХ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЬЦАХ». Это очень странно, поскольку митохондрии присутствуют в клетках всех эукариотов, как в животных, так и в растительных. Сетчатые тельца представляют собой «...ДЛИННЫЕ ПАЛЬЦЕОБРАЗНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ ПЛАЗМАЛЕММЫ» и «... МОГУТ ТЯНУТЬСЯ ... К ОРГАНЕЛЛАМ, АКТИВНО РАСХОДУЮЩИМ ЭНЕРГИЮ...» . Из этих утверждений совершенно неясно, где именно локализованы медиаторы окислительного фосфорилирования. Известно, что обычная митохондрия окружена , двойной мембраной и что элементы электрон-транспортной цепи располагаются на ее внутренней мембране. Внешняя и внутренняя мембраны митохондрий имеют разное филогенетическое происхождение: считается, что появление митохондрий в клетках эукариотов связано с проникновением в них прокариотических клеток и дальнейшим развитием симбиоза. Внешняя мембрана митохондрий образовалась путем впячивания клеточной мембраны (плазмалеммы), а внутренняя была непосредственно мембраной симбионта. Даже в составе клеток современных эукариотов митохондрии сохранили известную самостоятельность, поскольку часть мембранносвязанных белков, играющих определенную роль в электронном транспорте кодируется непосредственно митохондриальной ДНК и находится на поверхности ее внутренней мембраны. В этой связи непонятно, каким образом впячивания самой плазмалеммы могут выполнять такую сложную функцию.
«ДОНОРОМ ЭЛЕКТРОНОВ СЛУЖИТ ВОССТАНОВЛЕННАЯ ФОРМА ОДНОГО ИЗ ХИНОИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ, А КОНЕЧНЫМ АКЦЕПТОРОМ - КИСЛОРОД. ПРИ ПЕРЕНОСЕ ОДНОЙ ПАРЫ ЭЛЕКТРОНОВ С ХИНОИДНОГО КОФЕРМЕНТА НА КИСЛОРОД ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО ВЫВОДИТСЯ ПЯТЬ ПАР ПРОТОНОВ. ПРОТОНЫ ВОЗВРАЩАЮТСЯ ВНУТРЬ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ ОСОБЫЙ ИОННЫЙ КАНАЛ (ПРОТОНЗАВИСИМУЮ ГТФ-СИНТЕТАЗУ)...». Здесь, конечно, можно провести параллель с дыхательной цепью митохондрий. Компоненты дыхательной цепи катализируют перенос электронов от восстановленного Никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) или восстановленного убихинона на молекулярный кислород. Из-за большой разности окислительно-восстановительных потенциалов донора и акцептора реакция является высокоэкзергонической. Большая часть выделяющейся при этом энергии используется для создания градиента протонов и, наконец, для образования АТФ с помощью АТФ-синтазы.
«ГУАНОЗИНТРИФОСФАТ (ГТФ) - ОСНОВНОЕ МАКРОЭРГИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ». У эукариот, как растительных, так и животных, основную роль играет Аденозинтрифосфат (АТФ). В то же время, ГТФ важен в некоторых процессах, например, в цикле Кребса, при передаче сигнала от рецепторов мембраны к ядру клетки и др.

3). Кровь насекомых называется гемолимфой, т.к. их незамкнутая сосудистая система сообщается с межклеточным пространством. По-видимому, незамкнутая кровеносная система не функциональна для крупных животных, а малый рабочий Чужих, исходя из данных доклада имеет весьма внушительные размеры (более 2.5 м); по-видимому, боевые и высшие особи могут быть еще крупнее. Соответственно в тексте находим, что «КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ЧУЖИХ - ЗАМКНУТОГО ТИПА». Показательно, что кровь Чужих все-таки не названа гемолимфой. Если бы доклад являлся компиляцией какого-либо текста из области физиологии беспозвоночных, наверняка бы присутствовал бы термин «гемолимфа» вместо «кровь».
«КРОВЬ ЧУЖИХ - ПОЛУПРОЗРАЧНАЯ ОПАЛЕСЦИРУЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ, ТЕМНО-СИНЯЯ В ОКСИГЕНИРОВАННОМ И СИНЕ-ЗЕЛЕНАЯ В ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ... ГАЗОТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ ОПОСРЕДОВАНА КУПРОПРОТЕИДОМ АЛИЕНОЦИАНИНОМ, СОДЕРЖАЩИМ ЧЕТЫРЕ АТОМА МЕДИ НА ОДНУ МОЛЕКУЛУ. ОН ОБУСЛАВЛИВАЕТ ЦВЕТ КРОВИ ЧУЖИХ». Нужно сказать, что такой белок неизвестен. По-видимому, за неимением подходящего термина, это название было составлено из двух слов АЛИЕН (Чужой) и ЦИАНИН. Однако, совершенно очевидно, что речь здесь идет о ГЕМОЦИАНИНЕ.
Гемоцианин – дыхательный пигмент из группы хемопротеидов, способный легко присоединять и отдавать кислород, является медьсодержащим аналогом гемоглобина, и встречактся в гемолимфе некоторых беспозвоночных. Молекула гемоцианина может содержать разное количество субъединиц. Обычно одна субъединица несет 2 атома меди, которые связывают одну молекулу кислорода. Таким образом, молекула гемоцианина, о котором идет речь в тексте, содержащая 4 атома меди, должна состоять из двух субъединиц.
Следует отметить, что гемоглобин (или его аналоги) - это очень важный таксономический признак. Его эволюция прослеживается на протяжени всего филогенетического развития организмов. Так фрагменты генов гемоцианина и его аналогов сейчас с успехом используются для уточнения таксономических субъединиц, последовательности филогенетического развития а также приблизительной оценки времени дивергенции родственных форм беспозвоночных [Burmester T. et al. THE EVOLUTION OF HEXAMERINS AND THE PHYLOGENY OF INSECTS. J Mol Evol, 1998, 47, :93–108; Kusche K. COMPLETE SUBUNIT SEQUENCES, STRUCTURE AND EVOLUTION OF THE 6 • 6-MER HEMOCYANIN FROM THE COMMON HOUSE CENTIPEDE, Scutigera coleoptrata. Eur. J. Biochem. 2003, 270, 2860–2868]. Наиболее древний гемоцианин имел 6-единичную структуру. В процессе эволюции членистоногих (хелицеровых, паукообразных) происходило формирование мультимеров (2 х 6, 4 х 6, 8 х 6 –меров - 540 - 420 миллионов лет назад). До последнего времени считалось, что гемоцианин ракообразных (Crustacea) и гексамерин насекомых (Insecta) имеет общее происхождение, но гексамерин утратил способность связывать медь и превратился в запасной белок (предполагалось, что насекомые могут обходиться без специального белка-транспортера кислорода. Доставка кислорода к тканям, якобы, происходит у них за счет большого количества разветвленных трахеол, кроме того, небольшое количество кислорода растворено непосредственно в гемолимфе; трудно представить, существовал ли такой механизм у гиганских вымерших форм). Время дивергенции гемоцианина и гексамерина представлялось гораздо более давним, чем расхождение самих классов [Burmester T. EVOLUTIONARY HISTORY AND DIVERSITY OF ARTHROPOD HEMOCYANINS.Micron, 2004, 35, 121–122]. Обычно гексамерин ракообразных представлен мономером 1 х 6 субъединиц или димером 2 х 6 субъединиц. Однако, недавно полученные данные показывают, что в организме некоторых насекомых все-таки может присутствовать гемоцианин. Причем обнаруженный гемоцианин имел 2-х субъединичную структуру (или 4 атома меди в молекуле). Этот факт был впервые подтвержден в статье, поданной в печать в 2003 г. [Hagner-Holler S. et al. A RESPIRATORY HEMOCYANIN FROM AN INSECT. PNAS, 2004, 101, 3, 871–874]. Материал был получен при исследовании гемолимфы одного из видов веснянки (Perla marginata). Следует отметить, некоторую таксономическую близость веснянок и термитов, т.к. они относятся к одной подкогорте Polyneoptera.
Таким образом, факт существования гемоцианина содержащего 4 атома меди в молекуле у насекомых до 2003 года не был известен даже узкому кругу специалистов. С другой стороны, как нам удалось выяснить, текст обсуждаемого доклада появился в интернете в 1996 году. Исходя из этого можно допустить, что обнаружение подобного «алиеноцианина» могло быть следствием непосредственного практического исследования, а отнюдь не литературных «изысканий».
Гемоцианин (в отличие от гемоглобина позвоночных, заключенного в эритроцитах) присутствует в гемолимфе членистоногих в растворенном состоянии или адсорбирован на поверхности клеток. У Чужих совершенно аналогичная ситуация: «АЛИЕНОЦИАНИН ФОРМИРУЕТ НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ С ЛИПИДАМИ ПЛАЗМЫ И СОРБИРУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ...».

4). «СУБМЕМБРАННЫЕ ТЕЛЬЦА ВСЕХ КЛЕТОК ЧУЖИХ СОДЕРЖАТ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АКТИВАТОР КОАГУЛЯЦИИ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЛАЗМАЛЕММЫ.». Термостабильный активатор коагуляции у насекомых неизвестен. Однако он «РАСЩЕПЛЯЕТСЯ ЛИПАЗОЙ ПЛАЗМЫ», т.е. должен быть липидной природы или липидным комплексом белка. Согласно предложенному механизму свертывания у инсект, отрицательно заряженные липиды, выделяемые гемоцитами играют определенную роль в начале процесса свертывания у дрозофилы [Theopold U. , Schmidt O. HELIX POMATIA LECTIN AND ANNEXIN V, TWO MOLECULAR PROBES FOR INSECT MICROPARTICLES:POSSIBLE INVOLVEMENT IN HEMOLYMPH COAGULATION. J. Insect Physiol. 1997,43, 667–674]. С другой стороны, название, возможно, отражает принадлежность фактора к так наз. heat-shock protein family [MacRae T. H. STRUCTURE AND FUNCTION OF SMALL HEAT SHOCK/ALPHA-CRYSTALLIN PROTEINS: ESTABLISHED CONCEPTS AND EMERGING IDEAS. Cell. Mol. Life Sci.2000, 57, 899–913].
«ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АКТИВАТОР КОАГУЛЯЦИИ...ФИКСИРУЕТСЯ В МЕСТАХ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ И ЗАПУСКАЕТ ЦЕПЬ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ МЕЖДУ СПЕЦИФИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ, ВЕДУЩУЮ К ОБРАЗОВАНИЮ ПЛОТНОГО СГУСТКА» Один из путей свертывания гемолимфы насекомых действительно предполагает существование каскада активации протеолитических ферментов, приводящего к образованию сгустка. Природа факторов и функционирование системы коагуляции и фибринолиза сейчас активно изучаются [Scherfer C. et al. THE TOLL IMMUNE-REGULATED DROSOPHILA PROTEIN FONDUE IS INVOLVED IN HEMOLYMPH CLOTTING AND PUPARIUM FORMATION. Dev Biol., 2006, 295, 1,156-163].
Таким образом в описании системы коагуляции «Чужих» и насекомых есть некоторые соответствия, но система коагуляци насекомы, изучается давно (с 1954 г), поэтому трудно понять, является ли описание этой системы в тексте цитированием.

5) Далее хотелось бы остановиться немного на отдельных моментах.

«МОЧЕВАЯ КИСЛОТА - КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА». У птиц, ряда пресмыкающихся и большинства наземных насекомых мочевая кислота - конечный продукт не только пуринового, но и белкового обмена. Система биосинтеза мочевой кислоты (а не мочевины, как у большинства позвоночных) служит для связывания аммиака, токсичного продукта азотистого обмена, и развилась у этих животных в связи с характерным для них ограниченным водным балансом (выводится из организма с минимальным количеством воды или даже в твёрдом виде).

«КОФЕРМЕНТЫ - МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПАРАФИНОВОЙ ... ПРИРОДЫ» - наверное опечатка, правильно - ПОРФИРИНОВОЙ

«МИОЭПИТЕЛИЙ ТОНКОЙ КИШКИ СЕКРЕТИРУЕТ СМЕСЬ ГИДРОЛАЗ С PH-ОПТИМУМОМ В НЕЙТРАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ» - известны несколько протеаз с нейтральным рН оптимумом – трипсин, например. Пепсин и эластаза, повидимому, отсутствуют, т.к. их рН оптимумы составляют, соответственно, 1-2 и 8-9..

В целом доклад написан очень грамотно и, возможно, является результатом прямых исследований. Однако, настораживает огромный объем представленного материала. Маловероятно, чтобы небольшая группа ученых могла выполнить исследования, которые по плечу только ведущим научно-исследовательским институтам, причем с объемом работы для десятка институтов не менее, чем на 2 – 3 десятилетия. Впрочем, в бывшем СССР существовали потенциальные возможности для таких исследований. И за интересующий период (с 1965 по 1996 гг.) времени было достаточно.
Записан
—А что это за звуки, вон там?– спросила Алиса, кивнув на весьма укромные заросли какой-то симпатичной растительности на краю сада.
—А это чудеса,–равнодушно пояснил Чеширский Кот.
—И..И что же они там делают?– поинтересовалась девочка, неминуемо краснея.
—Как и положено,– Кот зевнул.–Случаются...

Cyrtodactylus irianjayaen

  • РУФОРС - RUFORS
  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +12/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 1 951
  • ᛚᛁᛋᛏ ᚲᛚᛖᚾᚨ
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #8 : 24 Февраль 2012, 00:17:33 »

с того же сайта)
I. Почему считаю, что Чужие земные организмы и родственны термитам:

1. Чужие имеют клеточное строение, дышат кислородом, имеют хромосомы – значит Земные животные.
2. Имеют хитиновый покров – Членистоногие.
3. Делятся на касты – значит относятся к общественным насекомым. Известно 2 неродственных отряда : Перепончатокрылые (муравьи,осы, пчелы) (Hymenoptera) и Термиты (Isoptera)
4. Чужие имеют 2 сложных глаза и 2 ПРОСТЫХ ГЛАЗКА(полный набор у высших каст). Поэтому скорее относятся к Термитам (Isoptera), у которых такое же количество ПРОСТЫХ глазков, а не к Перепончатокрылым (Hymenoptera), у которых 2 сложных глаза и 3 ПРОСТЫХ ГЛАЗКА.
5. Размножаются парами (и самец, и самка диплоидны, т.е. имеют двойной набор хромосом), что характерно для термитов, но не для перепрнчатокрылых, у которых самка диплоидна, а самец – гаплоиден (имеет одинарный набор хромосом).
6. Наблюдаются хромосомные абберации, что характерно именно для термитов. [Vincke P.P., Tilquin J.P. A SEX-LINKED RING QUADRIVALENT IN TERMITIDAE (ISOPTERA). Chromosoma, 1978, 67, 151–156; Luykx, P. A CYTOGENETIC SURVEY OF 25 SPECIES OF LOWER TERMITES FROM AUSTRALIA. Genome., 1990, 33, 80–88; Martins, V.G. KARYOTYPE EVOLUTION IN THE TERMITIDAE (ISOPTERA).Sociobiology, 1999, 34, 395–405.] [Thorne B.L. EVOLUTION OF EUSOCIALITY IN TERMITES. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28:27–54; Roisin Y. CASTE SEX RATIOS, SEX LINKAGE, AND REPRODUCTIVE STRATEGIES IN TERMITES. Insectes soc.2001, 48, 224–230].
7. Имеют ГЕМОЦИАНИН, который среди насекомых обнаружен ТОЛЬКО в ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ (2004 г) и ТОЛЬКО у низших их форм (Plecoptera, Isoptera, Blattodea), а перепончатокрылые к низшим формам не относятся. [Burmester T., Hankeln T. The respiratory proteins of insects. Journal of Insect Physiology Volume 53, Issue 4, April 2007, Pages 285-294; Hagner-Holler, A. Schoen, W. Erker, J.H. Marden, R. Rupprecht, H. Decker and T. Burmester, A respiratory hemocyanin from an insect, Proceedings of the National Academy of Sciences USA 101 (2004), pp. 871–874; Sánchez, M.D. Ganfornina, G. Gutiérrez and M.J. Bastiani, Molecular ch aracterization and phylogenetic relationship of a protein with oxygen-binding capabilities in the grasshopper embryo. A hemocyanin in insects?, Molecular Biology and Evolution 15 (1998), pp. 415–426.]

II. Почему я считаю, что дело было в Триасовом периоде Мезозойской Эры, а не в Палеозойской?
А это не я так считаю, это мнение специалистов в палеоэнтомологии, к которым я себя не отношу: «термиты произошли от таракановых в триасовом периоде» (http://ru.wikipedia.org, Термиты), по другим источникам «во время мелового ценотического кризиса формируются термиты и муравьи» (В.В.Жерихин.Использование палеонтологических данных в экологическом прогнозировании.Экологическое прогнозирование. М.: Наука, 1979. С. 113-132), то есть еще позже, не в триас, а мел, но имеется ввиду все тот же Мезозой. а не Палеозой.
Сейчас для определения происхождения таксонов все чаще используют т.наз. БИОЛОГИЧЕСКИЕ часы, т.е. устанавливают степень родства и происхождение по строению генов и белков – охота возиться и дисскутировать – пожалуйста, читайте: Uva P,Clément J.L., Austin J.W. et al. Origin of a new Reticulitermes termite (Isoptera, Rhinotermitidae) inferred from mitochondrial and nuclear DNA data. Molecular Phylogenetics and Evolution.Volume 30, Issue 2, February 2004, Pages 344-353.

III. Почему я считаю, возможно существование гиганских форм насекомых?
Для физиологии насекомых существенным ограничением является (как считали до сих пор) отсутствие кислород-переносящих белков. Считалось, что ГЕМОЦИАНИН, который есть у ракообразных и паукообоазных ВЫСШИМ насекомым оказался не нужен и трансформировался в гексамерин (который не содержит меди и не связывает кислород). Кислород к тканям мигрирует по развитой системе трахеол и размеры не могут быть больше 1 – 2 см.
Однако, у НИЗШИХ насекомых ГЕМОЦИАНИН есть.
Кроме того, в отличие от насекомых, у которых не кровь, а гемолимфа, т.е. сосуды открываются в полости тела) у Чужих КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ЗАМКНУТОГО ТИПА. Что обеспечивает лучший кислородный обмен, поэтому нет ограничения размеров тела.
Питание здесь ни при чем.

IV. Наконец, почему я считаю, что текст МОЖЕТ БЫТЬ подлинным?
Не потому, что текст написан явно специалистами (специалист мог подготовить и классную дезу). А потому, что в 1996 г., когда этот текст появился в Интернете (как мне сообщил Мастер), о существовании ГЕМОЦИАНИНА у НАСЕКОМЫХ не было известно.
Записан
—А что это за звуки, вон там?– спросила Алиса, кивнув на весьма укромные заросли какой-то симпатичной растительности на краю сада.
—А это чудеса,–равнодушно пояснил Чеширский Кот.
—И..И что же они там делают?– поинтересовалась девочка, неминуемо краснея.
—Как и положено,– Кот зевнул.–Случаются...

Cyrtodactylus irianjayaen

  • РУФОРС - RUFORS
  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +12/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 1 951
  • ᛚᛁᛋᛏ ᚲᛚᛖᚾᚨ
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #9 : 24 Февраль 2012, 00:58:48 »

и еще: если комиу то пригодится , нашёл этот текст в отсканированном варианте:


---ТНО. РАСПРОСТРАНЕ
---ЛЬНОЕ СХОДСТВО С ИМЕ
---965 ГОДУ В РЕЗУЛЬТАТЕ П
---ОСЛЕДСТВИИ СВЕРНУТЫ КАК ПРЕДСТА
---МНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
---ДОКЛАД, СОДЕРЖАЩИЙ ОБЩИЙ ОБЗО
---ВАНА НА СИМБИОЗЕ ОДНОГО
---НИЙ. В НАСТОЯЩЕМ РАЗДЕЛЕ РАССМАТРИВАЮТСЯ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСО
---ГОКЛЕТОЧНЫЕ БИЛАТЕРАЛЬНО-СИММЕТРИЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ С ПЕРВИЧНО-ЛИЧИНОЧНЫМ ТИПОМ

---ЛОНИАЛЬНЫМИ ЧЕРВЕПОДОБНЫМИ ОРГАНИЗМАМИ, СОЧЕТАВШИМИ ПРИЗНАКИ ЗЕМНЫХ МШАНОК (БИЛАТЕРАЛЬНАЯ СИММЕТРИЯ, ТРИ ОТДЕЛА ТЕЛА, РАЗВИТЫЙ ЩУПАЛЬЦЕВЫЙ ВЕЗИКУЛ). В СВЯЗИ С КЛИМАТИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ РАЗВИЛИСЬ ЭКЗОСКЕЛЕТНЫЕ СТРУКТУРЫ, В ТОМ ЧИСЛЕ КОНЕЧНОСТИ, ДАВШИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ЛОКОМОЦИИ, И НАЧАЛСЯ ПРОЦЕСС ЭНЦЕФАЛИЗАЦИИ. ЧАСТЬ ЩУПАЛЬЦЕВОГО АППАРАТА, НЕ ЗАДЕЙСТВОВАННАЯ В ФОРМИРОВАНИИ ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, ПРЕВРАТИЛАСЬ В ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ И ВОКАЛИЗАЦИИ. СЛЕДОМ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЧУЖИХ ОТ КОЛОНИАЛЬНЫХ ФИЛЬТРАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ СЛАБОЕ РАЗВИТИЕ ДИСТАНТНЫХ ФОРМ РЕЦЕПЦИИ - ИНФОРМАЦИЮ О ВНЕШНЕМ МИРЕ ЧУЖИЕ ПОЛУЧАЮТ В ОСНОВНОМ ПОСРЕДСТВОМ ХЕМОРЕЦЕПТОРОВ И ЦЕРЕБРАЛЬНОГО МАГНИТОСЕНС ---В ЧАСТНОСТИ, НЕЯСНЫ ВРЕМЕННЫЕ ОТНОШЕНИЯ МЕЖДУ ПОЯВЛЕНИЕМ РЕЧИ, ПРЕНАТАЛЬНОЙ ХИРУРГИИ И АЛЛОЦИД-ЗАВИСИМОЙ ТРАНСДУКЦИИ.

О Б Щ А Я А Н А Т О М И Я Ч У Ж И Х БУДЕТ РАССМАТРИВАТЬСЯ НА ПРИМЕРЕ

---ОЛЬНО КРУПНЫЕ РАЗМЕРЫ. К ПРИМЕРУ, ВЗРОСЛЫЙ МАЛЫЙ РАБОЧИЙ ДОСТИГАЕТ 2,5 МЕТРОВ В ДЛИНУ (С ВЫТЯНУТЫМИ НИЖНИМИ КОНЕЧТОСТ ---ТРЕХ ЧЕТКО ВЫРАЖЕННЫХ ОТДЕЛОВ.

В_Е_Р_Х_Н_И_Й_ О_Т_Д_Е_Л_ (ЛОФОФОР) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НЕСЕГМЕНТИРОВАННУЮ ХИТИНОВУЮ ТРУБКУ, УВЕНЧАННУЮ ШЕСТЬЮ ПЕРИСТЫМИ ПРИДАТКАМИ - АНТЕННУЛАМИ
---ХЕМОРЕЦЕПТОРОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ТАК НАЗЫВАЕМЫХ ОВОИДНЫХ КУПУЛ РЕЦЕПТОРОВ ФЕРОМОНОВ. В ВЕРХНЕМ ОТДЕЛЕ ЛОФОФОРА
РАСПОЛОЖЕНЫ ТАКЖЕ ДВА ПРОСТЫХ ГЛАЗКА, СОСТОЯЩИХ ИЗ ПОКРОВНОЙ ЛИНЗЫ, ВНУТРЕННЕЙ СТЕКЛОВИДНОЙ МАССЫ И СЕНСОРНОЙ ПЛАСТИНКИ. ПО БОКАМ ЛОФОФОРА РАСПОЛОЖЕНЫ ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ, КАЖДАЯ ИЗ КОТОРЫХ ИМЕЕТ ДВА ОТДЕЛА: МУСКУЛЬНУЮ ТРУБКУ И ЩУПАЛЬЦЕВЫЙ ВЕНЧИК ИЗ 10 - 15 ЩУПАЛЕЦ.
ЭНДОСКЕЛЕТ У ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ОТСУТСТВУЕТ, ЭКЗОСКЕЛЕТНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ЭЛЛИПТИЧЕСКИМ СОЧЛЕНОВНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ, РАСПОЛОЖЕННЫМ У МЕСТА ПРИКРЕПЛЕНИЯ КОНЕЧНОСТИ С ЛОФОФОРОМ, И ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО СОТНЕЙ ВЕРХНИХ И НИЖНИХ ЧЕРЕПИЦЕОБРАЗНЫХ ПЛАСТИН РАЗНОГО РАЗМЕРА И ФОРМЫ, ПОКРЫВАЮЩИХ МУСКУЛЬНУЮ ТРУБКУ И КАЖДОЕ ИЗ ЩУПАЛЕЦ. ЧЕРЕПИЦЕОБРАЗНЫЕ ПЛАСТИНЫ СОЕДИНЯЮТСЯ ПЛЕНЧАТЫМИ СВЯЗКАМИ ИЗ БОЛЕЕ ТОНКОГО ХИТИНА. БЛАГОДАРЯ ТАКОМУ УСТРОЙСТВУ КАЖДАЯ ТОЧКА ВЕРХНЕЙ КОНЕЧНОСТИ ОБЛАДАЕТ ШЕСТЬЮ СТЕПЕНЯМИ СВОБОДЫ. ДЛЯ ФИКСАЦИИ КОНЕЧНОСТИ В ОПРЕДЕЛЕННОМ ПОЛОЖЕНИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СОЧЛЕНОВНЫЕ ЗУБЧИКИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ НА ДИСТАЛЬНЫХ ПОВЕРХНОСТЯХ ЧЕРЕПИЦЕОБРАЗНЫХ ПЛАСТИНОК. ЗАМЫКАНИЕ СОЧЛЕНОВНЫХ ЗУБЧИКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОСОБЫМИ МЫШЦАМИ (MM. FIXATORES LIMBI SUPERI

---ДОСКЕЛЕТНОЙ ОСНОВОЙ ЛОФОФОРА ЯВЛЯЕТСЯ КОПЬЕВИДНЫЙ ОТРОСТОК ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА (СМ. НИЖЕ), ПРОХОДЯЩИЙ ЧЕРЕЗ СОЕДИНИТЕЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ В БРАНХИОФОР. К КОПЬЕВИДНОМУ ОТРОСТКУ ПОДВЕШЕНЫ АНТЕННАЛЬНАЯ АРТЕРИЯ, ВЕТВИ КОТОРОЙ ПИТАЮТ ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ, АНТЕННУЛЫ И ПРОСТЫЕ ГЛАЗКИ, АНТЕННАЛЬНАЯ ВЕНА, ОТВЕТСТВЕННАЯ ЗА ВЕНОЗНЫЙ ОТТОК ИЗ УКАЗАННЫХ ОБЛАСТЕЙ, МОЩНОЕ КОПЬЕВИДНОЕ НЕРВНОЕ СПЛЕТЕНИЕ С РАСПОЛОЖЕННЫМИ СПИРАЛЬНО ВОКРУГ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА ДЕВЯТНАДЦАТЬЮ-ДВАДЦАТЬЮ ДВУМЯ НЕРВНЫМИ ГАНГЛИЯМИ I ПОРЯДКА (СПИРАЛЬНЫМИ ГАНГЛИЯМИ), ОТВЕТСТВЕННОЕ ЗА ЧУВСТВИТЕЛЬНУЮ И ДВИГАТЕЛЬНУЮ ИННЕРВАЦИЮ ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, ЛЕГКИХ И ПСЕВДОСИРИНКСА (СМ. НИЖЕ), А ТАКЖЕ АНТЕННУЛЯРНЫЕ И ГЛАЗКОВЫЕ НЕРВЫ.

С_Р_Е_Д_Н_И_Й_ О_Т_Д_Е_Л (БРАНХИОФОР) ИМЕЕТ ВИД ЧЕТЫРЕХ ХИТИНОВЫХ ПУЗЫРЕЙ (ТЕК), СОЕДИНЕННЫХ У ОСНОВАНИЯ. НА ВЕРХУШКЕ КАЖДОЙ ИЗ ТЕК ИМЕЮТСЯ ОТВЕРСТИЯ, ПРИКРЫТЫЕ ФИЛЬТРАЦИОННЫМИ СКЛАДКАМИ. МЕНЬШИЕ, ВЕРХНИЕ ПУЗЫРИ - СИРИНГОТЕКИ - СОДЕРЖАТ ПАРНЫЙ ОРГАН ВОКАЛИЗАЦИИ - ПСЕВДОСИРИНКС. БОЛЬШИЕ, НИЖНИЕ ПУЗЫРИ - БРАНХИОТЕКИ СОДЕРЖАТ ПАРНЫЕ "ЛЕГКИЕ" ЧУЖИХ.
НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ БРАНХИОФОРА В МЕСТЕ СЛИЯНИЯ ОСНОВАНИЙ ТЕК (DECUSSATIO THECARUM) НАХОДИТСЯ РОТОВОЕ ОТВЕРСТИЕ, ОКРУЖЕННОЕ ХВАТАТЕЛЬНО-ПОЖИРАТЕЛЬНЫМ ОРГАНОМ. ПОСЛЕДНИЙ (У МАЛОГО РАБОЧЕГО) СОСТОИТ ИЗ ЧЕТЫРЕХ ХИТИНОВЫХ КРЮЧЬЕВ ДЛИНОЙ ОКОЛО 25 СМ, СОЕДИНЕННЫХ ОБЩЕЙ ФИБРОЗНО-МЫШЕЧНОЙ МЕМБРАНОЙ. ОТ РОТОВОГО ОТВЕРСТИЯ НАЧИНАЕТСЯ ГЛОТКА, ИДУЩАЯ КНИЗУ И КЗАДИ И ЗАКАНЧИВАЯСЬ В ОБЛАСТИ ВЕРХНЕГО СФИНКТЕРА ЖЕЛУДКА. ПОЗАДИ ГЛОТКИ РАСПОЛОЖЕНО ОСНОВАНИЕ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА, ПРОДОЛЖАЮЩЕГОСЯ КВЕРХУ В ЛОФОФОР, И СВЯЗАННЫЕ С НИМ СОСУДЫ И НЕРВЫ (СМ. ВЫШЕ).

Н_И_Ж_Н_И_Й_ О_Т_Д_Е_Л_ (ВИСЦЕРОТЕКА) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НЕСЕГМЕНТИРОВАННЫЙ ЭЛЛИПСОИД ИЗ ПЛОТНОГО ХИТИНА. В ОБЛАСТИ ВЕРХНЕГО ПОЛЮСА ВИСЦЕРОТЕКИ НАХОДИТСЯ ХОРДАЛЬНОЕ КОЛЬЦО - ОСНОВА ЭНДОСКЕЛЕТА ЧУЖИХ. ЭТО БУБЛИКОВИДНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ПОСТРОЕННОЕ ИЗ ОССЕОИДНОЙ ТКАНИ. ПО НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ ОБЩАЯ БРЫЖЕЙКА - ФИБРОЗНАЯ ПЛЕНКА, ВЫСТЛАННАЯ МЕЗОТЕЛИЕМ. ОБЩАЯ БРЫЖЕЙКА СОСТОИТ ИЗ 5 ОТДЕЛОВ: 1) БРЫЖЕЙКА ЖЕЛУДКА; 2) БРЫЖЕЙКА СЕРДЕЧНЫХ КОЛЕЦ; 3) БРЫЖЕЙКА ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ; 4) БРЫЖЕЙКА ТОНКОЙ КИШКИ; 5) БРЫЖЕЙКА ТОЛСТОЙ КИШКИ.
В ТОЛЩЕ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ ЗАЛОЖЕНЫ ОСНОВНЫЕ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ ПАРАХОРДАЛЬНОЕ (НИЖНЕЕ) И БРАНХИАЛЬНОЕ (ВЕРХНЕЕ) КОЛЬЦА. ОТ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА ОТХОДЯТ ГИАЛИНОВЫЕ ПЛАСТИНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ КАПСУЛУ МОЗГА. ОРГАНЫ, ПОДВЕШЕННЫЕ НА БРЫЖЕЙКЕ, ЗАПОЛНЯЮТ ВСЕ ВНУТРЕННЕЕ ПРОСТРАНСТВО ВИСЦЕРОТЕКИ. В ОБЛАСТИ ЕЕ НИЖНЕГО ПОЛЮСА НАХОДИТСЯ АНАЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ, КУДА ОТКРЫВАЮТСЯ ТОЛСТАЯ КИШКА И ПРОТОК ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛ

---ХНИЕ КОНЕЧНОСТИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ ПО БОКАМ ВИСЦЕРОТЕКИ, НЕ ИМЕЮТ ЭНДОСКЕЛЕТА. МИОЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ОСНОВА НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ОТДЕЛОВ - МУСКУЛЬНОЙ ТРУБКИ И ТЕРМИНАЛЬНОГО РАСШИРЕНИЯ. ЭКЗОСКЕЛЕТ НИЖНЕЙ КОНЕЧНОСТИ, В ОТЛИЧИЕ ОТ ВЕРХНЕЙ, ПРЕДСТАВЛЕН ЭЛЛИПТИЧЕСКИМ СОЧЛЕНОВЫМ ЭЛЕМЕНТОМ, ДВУМЯ ТРУБЧАТЫМИ ОБРАЗОВАНИЯМИ БЕДРОМ И ГОЛЕНЬЮ, СОЕДИНЕННЫМИ ДВУМЯ ПЕРЕХОДНЫМИ ПЛАСТИНКАМИ. ПЛОТНУЮ КУТИКУЛУ ТЕРМИНАЛЬНОГО РАСШИРЕНИЯ ПРОНИЗЫВАЮТ ТЯЖИ, ОКАНЧИВАЮЩИЕСЯ МОЩНЫМИ ОПОРНЫМИ ШПОР

---Н_Д_О_С_К_Е_Л_Е_Т ЧУЖИХ СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ОСНОВНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ТРЕХГРАННОГО ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА И ОТХОДЯЩЕГО ВЕРТИКАЛЬНО ОТ ВЕРХНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ПОСЛЕДНЕГО КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА.
ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА ПРОДОЛЖАЕТСЯ В ТРИ ТОНКИЕ ТРЕУГОЛЬНЫЕ ГИАЛИНОВЫЕ ПЛАСТИНКИ. КАПСУЛА МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ ДУПЛИКАТУРОЙ ГИАЛИНОВЫХ ПЛАСТИНОК. В МЕСТЕ ОТХОЖДЕНИЯ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА ОТ ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА РАЗДЕЛЕНЫ ТРЕУГОЛЬНОЙ ЩЕЛЬЮ, ЧЕРЕЗ КОТОРУЮ ПРОХОДЯТ АНТЕННУЛЯРНЫЙ, ГЛАЗКОВЫЙ, ОБЩИЙ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ НЕРВЫ, А ТАКЖЕ КОРЕШКИ КОПЬЕВИДНОГО И ПЕДАЛЬНОГО СПЛЕТЕНИЙ.

---ПОСТРОЕН ИЗ ОССЕОИДНОЙ ТКАНИ - МИКРОСКОПИЧЕСКИХ КРИСТАЛЛОВ АРАБОНИТА И КАРБОНАТА ЖЕЛЕЗА, СПАЯННЫХ БЕССТРУКТУРНЫМ ---СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ И ФИБРИЛЛЯРНОГО КЕРАТИНОПОДОБНОГО БЕЛКА. КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ - ХОРДОБЛАСТЫ - НАХОДЯТСЯ ТОЛЬКО В ТОНКОМ (100-200 МКМ) ПОВЕРХНОСТНОМ СЛОЕ. В ГИАЛИНОВЫХ ПЛАСТИНКАХ МИНЕРАЛЬНЫЕ СПИКУЛЫ

---К_Р_О_В_Ы_ Т_Е_Л_А_ ЧУЖИХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ I РОДА. ЭКЗОСКЕЛЕТНЫЕ СТРУКТУРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОДУКТОМ СЕКРЕЦИИ МИОЭПИТЕЛИЯ. ВСЕ ОНИ ПРОНИЗАНЫ ТОНКИМИ КАНАЛАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ОТРОСТКИ МИОЭПИТЕЛИОЦИТОВ. БАЗАЛЬНЫЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА МИОЭПИТЕЛИОЦИТОВ СЛИВАЮТСЯ ВМЕСТЕ, ОБРАЗУЯ МЫШЕЧНУЮ ОСНОВУ КОНЕЧНОСТЕЙ И ОБЩИЙ СУБКУТИКУЛЯРНЫЙ МУСКУЛЬНЫЙ ПЛАСТ, ИМЕЮЩИЙСЯ ВО ВСЕХ ОТДЕЛАХ ТЕЛА, НО ОСОБЕННО РАЗВИТЫЙ В НИЖНЕЙ ЧАСТИ ЛОФОФОРА. ИЗНУТРИ СУБКУТИКУЛЯРНЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ПЛАСТ ВЫСТЛАН МЕЗОТЕЛИЕМ. В ВИСЦЕРОТЕКЕ МЕЖДУ СУБКУТИКУЛЯРНЫМ ПЛАСТОМ И МЕЗОТЕЛИЕМ ЗАЛЕГАЕТ ДОЛЬЧАТОЕ СКОПЛЕНИЕ ЖИРОВЫХ КЛЕТОК (ЖИРОВАЯ ПОДУШКА).

О_Р_Г_А_Н_Ы_ Д_Ы_Х_А_Н_И_Я_ _И_ В_О_К_А_Л_И_З_А_Ц_И_И_ ЧУЖИХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ПАРНЫМ ПСЕВДОСИРИНКСОМ (ОРГАНОМ ВОКАЛИЗАЦИИ), НАХОДЯЩИМСЯ В ДВУХ ВЕРХНИХ ТЕКАХ БРАНХИОФОРА, И ПАРНЫМИ "ЛЕГКИМИ" В ДВУХ НИЖНИХ ТЕКАХ.
КАК ПСЕВДОСИРИНКС, ТАК И "ЛЕГКИЕ" ЯВЛЯЮТСЯ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ, ОБРАЗОВАННЫМИ СЕТЬЮ ТРАБЕКУЛ. ВНУТРИ КАЖДОЙ ТРАБЕКУЛЫ НАХОДЯТСЯ СОСУДЫ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА. СНАРУЖИ ТРАБЕКУЛЫ ПОКРЫТЫ МИОЭПИТЕЛИЕМ IV РОДА. ТРАБЕКУЛЫ "ЛЕГКИХ " ИМЕЮТ ДИАМЕТР ОКОЛО 50 МКМ, ПРИ ЭТОМ ТОЛЩИНА АЭРОГЕМАЛЬНОГО БАРЬЕРА СОСТАВЛЯЕТ 15 МКМ. ТРАБЕКУЛЫ ПСЕВДОСИРИНКСА ЗНАСИТЕЛЬНО ТОЛЩЕ (ОТ 500 МКМ ДО 7 ММ) И ИМЕЮТ ВЫРАЖЕННЫЙ КАРКАС ИЗ ЭЛАСТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН. КРОМЕ ТОГО, ЧАСТЬ ИЗ НИХ СНАБЖЕНА ХИТИНОВЫМИ ГРЕБНЯМИ И КРЮЧКАМИ.
КАЖДЫЙ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ОРГАН ИМЕЕТ КОРЕНЬ, НАХОДЯЩИЙСЯ У ОСНОВАНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ТЕКИ. В ОБЛАСТИ КОРНЯ ПРОХОДЯТ МАГИСТРАЛЬНЫЕ СОСУДЫ - ВЕТВИ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА - И НАЧИНАЕТСЯ ДРЕНАЖНЫЙ ПРОТОК, ОТКРЫВАЮЩИЙСЯ В ГЛОТКУ У ОСНОВАНИЯ ХВАТАТЕЛЬНОПОЖИРАТЕЛЬНОГО ОРГАНА. ДРЕНАЖНЫЙ ПРОТОК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ТРУБКУ ДЛИНОЙ ОКОЛО 30 ММ, ОБРАЗОВАННУЮ МИОЭПИТЕЛИЕМ IV РОДА.

О_Р_Г_А_Н_Ы__ К_Р_О_В_О_О_Б_Р_А_Щ_Е_Н_И_Я. КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ЧУЖИХ - ЗАМКНУТОГО ТИПА. ОСНОВНЫМИ ЕЕ ЭЛЕМЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ДВА КРУПНЫХ КОЛЬЦЕВЫХ СОСУДА - ПАРАХОРДАЛЬНОЕ И БРАНХИАЛЬНОЕ КОЛЬЦА - ЗАЛОЖЕННЫЕ В ТОЛЩЕ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ, ДВА СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ПРОТОКА И ЗАЛОЖЕННЫЕ В ИХ СТЕНКАХ ПУЛЬСИРУЮЩИЕ МЫШЕЧНЫЕ ПОДУШКИ ---ИЖНЕЕ, ПАРАХОРДАЛЬНОЕ, КОЛЬЦО СОСТОИТ ИЗ АРТЕРИАЛЬНОГО И ВЕНОЗНОГО СЕГМЕНТОВ. ДИАМЕТР ВЕНОЗНОГО СЕГМЕНТА МЕНЬШЕ АРТЕРИАЛЬНОГО. ОТ АРТЕРИАЛЬНОГО СЕГМЕНТА ОТХОДЯТ АРТЕРИИ, ПИТАЮЩИЕ ГЛОТКУ, ЖЕЛУДОК, КИШЕЧНИК, ЗЕЛЕНУЮ ЖЕЛЕЗУ, У ВЫСШИХ ОСОБЕЙ - ГОНАДЫ. В ВЕНОЗНЫЙ СЕГМЕНТ ВПАДАЮТ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ВЕНЫ.
ВЕРХНЕЕ, БРАНХИАЛЬНОЕ, КОЛЬЦО СОСТОИТ ИЗ ДВУХ СЕГМЕНТОВ БРАНХИАЛЬНОГО (ОТ МЕСТА ВПАДЕНИЯ ВЕНОЗНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКА ДО МЕСТА ВПАДЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ВЕН) И АНТЕННАЛЬНОГО (ОТ МЕСТА ВПАДЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ВЕН ДО МЕСТА ОТХОЖДЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКА). В БРАНХИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ, ПО КОТОРОМУ ТЕЧЕТ НЕОКСИГЕНИРОВАННАЯ КРОВЬ, ВПАДАЮТ ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ, СИРИНГОИДНАЯ И АНТЕННАЛЬНАЯ ВЕНЫ, ДАЛЕЕ ОТ НЕГО ОТХОДЯТ ДВЕ ЛЕГОЧНЫЕ АРТЕРИИ (ПО ОДНОЙ К КАЖДОМУ ЛЁГКОМУ). В АНТЕННАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ВПАДАЮТ ДВЕ ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ, НЕСУЩИЕ ОКСИГЕНИРОВАННУЮ КРОВЬ ОТ ЛЕГКИХ. ОТ НЕГО ОТХОДЯТ ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ АРТЕРИЯ (К МОЗГУ), СИРИНГОИДНАЯ АРТЕРИЯ (К ПСЕВДОСИРИНКСУ) И АНТЕННАЛЬНАЯ АРТЕРИЯ (К ОРГАНАМ ЛОФОФОРА). ДИАМЕТР БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА СУЖИВАЕТСЯ В МЕСТАХ ВПАДЕНИЯ ВЕН И РАСШИРЯЕТСЯ В МЕСТАХ ОТХОЖДЕНИЯ АРТЕРИЙ.
ВЕНОЗНЫЙ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК СОЕДИНЯЕТ ВЕНОЗНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА И БРАНХИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА.
АРТЕРИАЛЬНЫЙ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК СОЕДИНЯЕТ АНТЕННАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА И АРТЕРИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА.
КАЖДЫЙ ПРОТОК ОКРУЖЕН "МУФТОЙ" ИЗ ЦИРКУЛЯРНО РАСПОЛОЖЕННЫХ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ. СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ПРОТОКИ И ИХ МЫШЕЧНЫЕ "МУФТЫ" ВМЕСТЕ СОСТАВЛЯЮ ---В УЧАСТКАХ ПАРАХОРДАЛЬНОГО И БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЕЦ, НАХОДЯЩИХСЯ МЕЖДУ УСТЬЯМИ ПРОТОКОВ (МЕЖПРОТОКОВЫЙ, ИЛИ ТРЕТИЙ, СЕГМЕНТ) В СТЕНКАХ СОСУДОВ ТАКЖЕ ЗАЛОЖЕНЫ ЦИРКУЛЯРНЫЕ ПЛАСТЫ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ. ИХ ФУНКЦИЯ - РЕГУЛЯЦИЯ СТЕПЕНИ СМЕШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ И ВЕНОЗНОЙ КРОВИ.

О_Р_Г_А_Н_Ы_ П_И_Щ_Е_В_А_Р_Е_Н_И_Я_ Ч_У_Ж_И_Х_ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ГЛОТКОЙ, МЫШЕЧНЫМ И ЖЕЛЕЗИСТЫМ ЖЕЛУДКОМ, ТОНКИМ И ТОЛСТЫМ КИШЕЧНИКОМ. ВСЕ УКАЗАННЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ СФОРМИРОВАНЫ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ II И III РОДОВ. МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ФОРМИРУЕТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СИНЦИТИЙ С ПЕРЕКРЕСТНЫМ ХОДОМ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ВОЛОКОН, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА ПЕРИСТАЛЬТИКУ.

Г_Л_О_Т_К_А_ СФОРМИРОВАНА МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ II РОДА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ТРУБЧАТОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ДЛИНОЙ ОКОЛО 25 СМ, ОТКРЫВАЮЩЕЕСЯ В МЫШЕЧНЫЙ ЖЕЛУДОК В ОБЛАСТИ ЕГО ВЕРХНЕГО СФИНКТЕРА. В ВЕРХНИЙ ОТДЕЛ ГЛОТКИ, ТОТЧАС ПОЗАДИ ХВАТАТЕЛЬНО-ПОЖИРАТЕЛЬНОГО ОРГАНА ОТКРЫВАЮТСЯ ДРЕНАЖНЫЕ ПРОТОКИ ЛЕГКИХ И ПСЕВДОСИРИНКСА, ПО ДВА С КАЖДОЙ СТОРОНЫ.

Ж_Е_Л_У_Д_О_К_ СФОРМИРОВАН МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ II РОДА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ ИЗ СЕБЯ МЕШКОВИДНОЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЕМКОСТЬЮ ДО 20 ЛИТРОВ. В ОБЛАСТИ ВПАДЕНИЯ ГЛОТКИ И ОТХОЖДЕНИЯ ТОНКОЙ КИШКИ МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ОБРАЗУЕТ ДВА ЦИРКУЛЯРНЫХ УТОЛЩЕНИЯ - ВЕРХНИЙ И НИЖНИЙ СФИНКТЕРЫ.

Т_О_Н_К_А_Я_ _К_И_Ш_К_А_ СФОРМИРОВАНА МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ III РОДА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ ИЗ СЕБЯ ТРУБКУ ДЛИНОЙ ОКОЛО 1 М. ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ ТОНКОЙ КИШКИ ПОКРЫТА СКЛАДКАМИ, ИМЕЮЩИМИ СПИРАЛЬНЫЙ ХОД И ВЕСЬМА НАПОМИНАЕТ ТАКОВУЮ У ЗЕМНЫХ СЕЛАХИЙ. КНАРУЖИ ОТ МЫШЕЧНОГО СИНЦИТИЯ РАСПОЛАГАЮТСЯ МНОГОЧИСЛЕННЫЕ ЗАКЛЮЧЕННЫЕ В СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННУЮ КАПСУЛУ ЖЕЛЕЗКИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ СМЕСЬ ГИДРОЛАЗ. ИХ ВЫВОДНЫЕ ПРОТОКИ ОТКРЫВАЮТСЯ НА ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ КИШКИ.

Т_О_Л_С_Т_А_Я_ _К_И_Ш_К_А_ СФОРМИРОВАНА МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ II РОДА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ТРУБКУ С ОТНОСИТЕЛЬНО ГЛАДКОЙ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ДЛИНОЙ ОКОЛО 10 М. ТОЛСТАЯ КИШКА ОТКРЫВАЕТСЯ НАРУЖУ АНАЛЬНЫМ ОТВЕРСТИЕМ. ВОКРУГ ПОСЛЕДНЕГО МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ФОРМИРУЕТ ЦИРКУЛЯРНОЕ УТОЛЩЕНИЕ - СФИНКТЕР. НИЖЕ НИЖНЕГО КРАЯ СФИНКТЕРА ОТДЕЛЬНЫМ ОТВЕРСТИЕМ ОТКРЫВАЕТСЯ ПРОТОК ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.

О_Р_Г_А_Н_ _Д_Е_Т_О_К_С_И_К_А_Ц_И_И_ _И_ П_О_Д_Д_Е_Р_Ж_А_Н_И_Я_ С_О_Л_Е_В_О_Г_О_ _Г_О_М_Е_О_С_Т_А_З_А_ - З_Е_Л_Е_Н_А_Я_ _Ж_Е_Л_Е_З_А_ - ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ БЕСФОРМЕННОЕ ДОЛЬЧАТОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ЗЕЛЕНОГО ЦВЕТА МАССОЙ ОКОЛО 3 КГ, СФОРМИРОВАННОЕ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ IV РОДА. СЕКРЕТ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ - ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПОЛИСАХАРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВАМИ УНИВЕРСАЛЬНОГО СОРБЕНТА ДЛЯ КАТИОНОВ, АНИОНОВ И ПОЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ С ОДНИМ ИЛИ НЕСКОЛЬКИМИ АРОМАТИЧЕСКИМИ ЯДРАМИ. С ЭТИМ СЕКРЕТОМ ВЫДЕЛЯЕТСЯ КАК ИЗБЫТОК СОЛЕЙ, ТАК И НЕМЕТАБОЛИЗИРУЕМЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ.

Н_Е_Р_В_Н_А_Я_ _С_И_С_Т_Е_М_А_ _Ч_У_Ж_И_Х_ СОСТОИТ ИЗ ЦЕНТРАЛЬНОГО ОТДЕЛА (МОЗГ) И ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТДЕЛА (АНТЕННУЛЯРНЫЙ, ГЛАЗКОВЫЙ, ОБЩИЙ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ НЕРВЫ, КОПЬЕВИДНОЕ, СПИРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ И Т. Д.).

М_О_З_Г_ _Ч_У_Ж_И_Х_, КАК УКАЗЫВАЛОСЬ ВЫШЕ, НАХОДИТСЯ В КАПСУЛЕ, ОБРАЗОВАННОЙ РАСЩЕПЛЕНИЕМ ГИАЛИНОВЫХ ПЛАСТИНОК. ТРЕУГОЛЬНАЯ ЩЕЛЬ КАПСУЛЫ ЗАТЯНУТА СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОЙ МЕМБРАНОЙ. КАПСУЛА ЗПОЛНЕНА ЖИДКОСТЬЮ, ПО ПЛОТНОСТИ БЛИЗКОЙ К ВЕЩЕСТВУ МОЗГА.
МАКРОСКОПИЧЕСКИ МОЗГ ЧУЖИХ ИМЕЕТ ПЯТЬ ХОРОШО ВЫРАЖЕННЫХ ОТДЕЛОВ.

1. _В_И_С_Ц_Е_Р_А_Л_Ь_Н_Ы_Й_ _М_О_З_Г_ - ШАРОВИДНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ С ГЛАДКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, НАХОДЯЩЕЕСЯ В ЗАДНЕНИЖНЕЙ ЧАСТИ КАПСУЛЫ МОЗГА. ОТ ВЕРХНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА ОТХОДИТ НЕПАРНЫЙ ОБЩИЙ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ НЕРВ. БОКОВЫЕ ПОВЕРХНОСТИ СОЕДИНЕНЫ СО СТЕБЛЕМ СОМАТИЧЕСКОГО ОМЗГА ПОСРЕДСТВОМ ДВУХ КОННЕКТИВ. НА РАЗРЕЗЕ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ МОЗГ СОСТОИТ ИЗ: 1) НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА ТОЛЩИНОЙ ОКОЛО 1,5 ММ (ОБРАЗОВАН ТЕЛАМИ НЕЙРОЦИТОВ); 2) СЛОЯ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ТОЛДЩИНОЙ ОКОЛО 5 СМ, ОБРАЗОВАННОГО ОТРОСТКАМИ НЕЙРОЦИТОВ; 3) ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА, ОБРАЗОВАННОГО ТЕЛАМИ НЕЙРОЦИТОВ И СОСТОЯЩЕГО ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ТРУДНО РАЗЛИЧИМЫХ КЛЕТОЧНЫХ ГРУПП.
ФУНКЦИЕЙ ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ ИННЕРВАЦИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, А ТАКЖЕ КОНТРОЛЬ МЕТАБОЛИЗМА, ЭНДОКРИННЫХ ФУНКЦИЙ И СЕКРЕЦИИ ФЕРОМОНОВ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ, В ОСНОВНОМ, НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА И ИННЕРВИРУЮЩИМИ ЭКЗО- И ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ВОЛОКНАМИ ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЛЬНОГО НЕРВА.

2. _С_О_М_А_Т_И_Ч_Е_С_К_И_Й_ _М_О_З_Г_ - ОБРАЗОВАНИЕ НЕПРАВИЛЬНОЙ ФОРМЫ, ИМЕЮЩЕЕ ВИД ЦИЛИНДРА С ТРЕМЯ УТОЛЩЕНИЯМИ. ЩУПАЛЬЦЕВЫМ, СИРИНГОБРАНХИАЛЬНЫМ И ПЕДАЛЬНЫМ. СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗГ НАХОДИТСЯ В ЗАДНЕВЕРХНЕЙ ЧАСТИ КАПСУЛЫ МОЗГА. ОТ СТЕБЛЯ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА В ЕГО ЗАДНЕМ ОТДЕЛЕ (МЕЖДУ СИРИНГОБРАНХИАЛЬНЫМ И ПЕДАЛЬНЫМ УТОЛЩЕНИЯМИ) ОТХОДЯТ ДВЕ КОННЕКТИВЫ К ВИСЦЕРАЛЬНОМУ МОЗГУ, А В СРЕДНЕМ ОТДЕЛЕ (МЕЖДУ СИРИНГОБРАНХИАЛЬНЫМ И ЩУПАЛЬЦЕВЫМ УТОЛЩЕНИЯМИ) - ДВЕ КОННЕКТИВЫ К СЕНСОРНОМУ МОЗГУ. ПЕРЕДНИЙ ОТДЕЛ СТЕБЛЯ, РАВПОЛОЖЕННЫЙ КПЕРЕДИ ОТ ЩУПАЛЬЦЕВОГО УТОЛЩЕНИЯ, ПЕРЕХОДИТ В ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ ПУЧОК МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. НА БОКОВЫХ ПОВЕРХНОСТЯХ УТОЛЩЕНИЙ ИМЕЮТСЯ ПЕРЕХОДНЫЕ БОРОЗДЫ, В КОТОРЫХ РАСПОЛОЖЕНЫ КОРЕШКИ И СТВОЛИКИ СЕГМЕНТАРНЫХ НЕРВОВ. КАЖДЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ НЕРВ ОБРАЗУЕТСЯ ПУТЕМ СЛИЯНИЯ ВЕРХНЕГО (ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО) И НИЖНЕГО (ДВИГАТЕЛЬНОГО) КОРЕШКОВ. ОТ ЩУПАЛЬЦЕВОГО УТОЛЩЕНИЯ ОТХОДИТ ПО 2, ОТ СИРИНГОБРАНХИАЛЬНОГО - ПО 5 И ОТ ПЕДАЛЬНОГО - ПО 3 СЕГМЕНТАРНЫХ НЕРВА С КАЖДОЙ СТОРОНЫ. СЕГМЕНТАРНЫЕ НЕРВЫ ПОКИДАЮТ КАПСУЛУ ЧЕРЕЗ ПЕРФОРИРУЮЩИЕ ХОДЫ НА ЕЕ НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ. 2 СЕГМЕНТАРНЫХ ЩУПАЛЬЦЕВЫХ И 5 СЕГМЕНТАРНЫХ СИРИНГОБРАНХИАЛЬНЫХ НЕРВОВ ОГИБАЮТ КАПСУЛУ МОЗГА И ПАРАХОРДАЛЬНОЕ КОЛЬЦО СНИЗУ ВВЕРХ И СПЕРЕДИ НАЗАД, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ОТВЕРСТИЯ В ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКЕ, И НАПРАВЛЯЮТСЯ К ОСНОВАНИЮ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА, ГДЕ ФОРМИРУЮТ КОПЬЕВИДНОЕ СПЛЕТЕНИЕ. ТРИ ПЕДАЛЬНЫХ НЕРВА НАПРАВЛЯЮТСЯ К НИЖНЕВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВИСЦЕРОТЕКИ, ГДЕ ФОРМИРУЮТ ПЕДАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ.
НА РАЗРЕЗЕ СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗГ СОСТОИТ ИЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА ТОЛЩИНОЙ ОКОЛО 2 ММ И ОБРАЗОВАННОЙ БЕЛЫМ ВЕЩЕСТВОМ СЕРДЦЕВИНЫ. В ОБЛАСТИ УТОЛЩЕНИЙ ТОЛЩИНА ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СЛОЯ ДОСТИГАЕТ 4 ММ, ПЕРЕХОДНАЯ БОРОЗДА РАЗДЕЛЯЕТ ЕГО НА ДВЕ ЧЕТКО РАЗЛИЧИМЫЕ ПЛАСТИНКИ - БОЛЬШУЮ (СЕНСОРНУЮ И АССОЦИАТИВНУЮ) И МЕНЬШУЮ НИЖНЮЮ (МОТОРНУЮ).

3. _С_Е_Н_С_О_Р_Н_Ы_Й_ _М_О_З_Г_ - ПАРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, РАСПОЛОЖЕННОЕ В ПЕРЕДНЕВЕРХНЕЙ ЧАСТИ КАПСУЛЫ МОЗГА. СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ДОЛЕЙ (ЗРИТЕЛЬНОЙ И АНТЕННУЛЯРНОЙ), РАЗДЕЛЕННЫХ ПОГРАНИЧНОЙ БОРОЗДОЙ. ОТ ВЕРХНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ДОЛЕЙ ОТХОДЯТ ГЛАЗКОВЫЙ И ТРИ АНТЕННУЛЯРНЫХ НЕРВА. ПОЛОВИНЫ СЕНСОРНОГО МОЗГА СОЕДИНЕНЫ ВАЛИКОМ ШИРОКИМ ПЛОСКИМ ПУЧКОМ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН. ОТ НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВАЛИКА ОТХОДЯТ ДВЕ ПЕРЕДНИХ КОННЕКТИВЫ - ДЛИННЫХ ТОНКИХ ПУЧКА ВОЛОКОН, ОТХОДЯЩИХ ВНИЗ К КОНЕЧНОМУ МОЗГУ, ДВЕ СРЕДНИХ КОННЕКТИВЫ, ИДУЩИХ К МЕЖУТОЧНОМУ МОЗГУ, И ДВЕ ЗАДНИХ КОННЕКТИВЫ, НАПРАВЛЯЮЩИХСЯ НАЗАД К СРЕДНЕМУ ОТДЕЛУ СТЕБЛЯ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА.

4. _М_Е_Ж_У_Т_О_Ч_Н_Ы_Й_ _М_О_З_Г_ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПРОДОЛЖЕНИЕ СТЕБЛЯ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА И ЗАНИМАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ ЧАСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА. ОСНОВУ МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА СОСТАВЛЯЕТ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ ПУЧОК - МОЩНЫЙ ПЛАСТ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН, МЕЖДУ КОТОРЫМИ ЗАЛОЖЕНО МНОЖЕСТВО (ДО ПЯТИДЕСЯТИ) КЛЕТОЧНЫХ СКОПЛЕНИЙ - МЕЖУТОЧНЫХ ЯДЕР, ОБРАЗУЮЩИХ СЕНСОРНУЮ ЧАСТЬ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО МАГНИТОСЕНСОРНОГО АППАРАТА. СНАРУЖИ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ ПУЧОК ПОКРЫТ СЛОЕМ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СЛОЕМ ТОЛЩИНОЙ ДО 3 ММ - ПРОДОЛЖЕНИЕМ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СТЕБЛЯ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА. КЛЕТКИ ЭТОГО СЛОЯ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА ОРГАНИЗАЦИЮ СЛОЖНЫХ МОТОРНЫХ АКТОВ. К БОКОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА ПОДХОДЯТ ДВЕ КОННЕКТИВЫ ОТ СЕНСОРНОГО МОЗГА. НА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА НАХОДИТСЯ ПОЛОСТЬ МАГНИТОСЕНСОРНАЯ БУЛЛА, ЗАПОЛНЕННАЯ БЕСЦВЕТНОЙ ПРОЗРАЧНОЙ ЖИДКОСТЬЮ - МАГНИТОЛИМФОЙ. ВНУТРИ МАГНИТОСЕНСОРНОЙ БУЛЛЫ НАХОДИТСЯ МЫШЕЧНЫЙ ГЕНЕРАТОР МАГНИТОСЕНСОРНОГО АППАРАТА. СТЕНКИ МАГНИТОСЕНСОРНОЙ БУЛЛЫ СФОРМИРОВАНЫ ВОЛОКНИСТОЙ НЕЙРОГЛИЕЙ, СРЕДИ КОТОРОЙ ПРОХОДЯТ ОТДЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА, ОТХОДЯЩИЕ ОТ ЦЕНТРАЛЬНОГО НЕРВНОГО ПУЧКА И ИННЕРВИРУЮЩИЕ МЫШЕЧНЫЙ ГЕНЕРАТОР.

5. _К_О_Н_Е_Ч_Н_Ы_Й_ _М_О_З_Г_ НАХОДИТСЯ В ПЕРЕДНЕНИЖНЕЙ ЧАСТИ КАПСУЛЫ МОЗГА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КАК БЫ НАРОСТ РАЗМЕРОМ 25 - 30 НА 15 - 20 СМ (У РАЗНЫХ ФОРМ ЧУЖИХ ЕГО РАЗМЕРЫ ВАРЬИРУЮТ) НА КОНЦЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ВОЛОКНИСТОГО ПУЧКА МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. ВНЕШНЕ КОНЕЧНЫЙ МОЗГ БОЛЕЕ ВСЕГО НАПОМИНАЕТ ГРЕЦКИЙ ОРЕХ. НА РАЗРЕЗЕ ОН СОСТОИТ ИЗ ПЛАСТИН СЕРОГО ВЕЩЕСТВА, РАЗДЕЛЕННЫХ ТОНКИМИ ПРОСЛОЙКАМИ ПРОВОДЯЩИХ ВОЛОКОН. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ ОТВЕТСТВЕНЕН ЗА ОРГАНИЗАЦИЮ НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫХ ФОРМ АДАПТИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ РЕЧИ И ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ.

О_Р_Г_А_Н_Ы_ _Ч_У_В_С_Т_В_:
ЧУЖИЕ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМИ ВИДАМИ РЕЦЕПТОРОВ:

1) ДИСТАНТНЫЕ ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРЫ, СГРУППИРОВАННЫЕ В ОСОБЫЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ - ОРГАН ЗРЕНИЯ (ПРОСТЫЕ ГЛАЗКИ У БОЛЬШИНСТВА ФОРМ РАБОЧИХ И НЕКОТОРЫХ ВИДОВ БОЕВЫХ ОСОБЕЙ ИЛИ БОЛЕЕ-МЕНЕЕ РАЗВИТЫЕ ФАСЕТОЧНЫЕ ГЛАЗА У ПРОЧИХ), ОРГАН ХЕМОРЕЦЕПЦИИ И ВОСПРИЯТИЯ ВОЗДУШНОГО ДАВЛЕНИЯ (АНТЕННУЛЫ), ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ МАГНИТОСЕНСОРНЫЙ АППАРАТ - СВОЕОБРАЗНЫЙ ЗАМЕНИТЕЛЬ ПРЕДМЕТНОГО ЗРЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЙСЯ ТАКЖЕ ДЛЯ ЗАПИСИ, ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ И ОБМЕНА ИНФОРМАЦИЕЙ В ТРЕХМЕРНЫХ ДИНАМИЧНЫХ ОБРАЗАХ (СМ. ЯЗЫК ЧУЖИХ);

2) ДИСТАНТНЫЕ ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРЫ, НЕ СГРУППИРОВАННЫЕ В ОРГАНЫ ЧУВСТВ РАССЕЯННЫЕ ПО ПОКРОВАМ ТЕЛА ПУЗЫРЬКОВЫЕ СЕНСИЛЛЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА СЛУХОВУЮ И ВИБРАЦИОННУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ;

3) КОНТАКТНЫЕ ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРЫ - ВОЛОСКОВЫЕ СЕНСИЛЛЫ И СВОБОДНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ НА ПОВЕРХНОСТИ И В ТОЛЩЕ ЭКЗОСКЕЛЕТНЫХ СТРУКТУР, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ВОСПРИЯТИЕ ДАВЛЕНИЯ, РАСТЯЖЕНИЯ И ТЕМПЕРАТУРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ;

4) СОМАТИЧЕСКИЕ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРЫ - СВОБОДНЫЕ И ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ В ТОЛЩЕ МЫШЕЧНОГО КОМПОНЕНТА МИОЭПИТЕЛИЯ, ОБРАЗУЮЩЕГО ПОКРОВЫ ТЕЛА, ЛЕГКИЕ, ПСЕВДОСИРИНКС И КОНЕЧНОСТИ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ВОСПРИЯТИЕ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И БОЛЕВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ;

5) ВИСЦЕРАЛЬНЫЕ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРЫ - СВОБОДНЫЕ И ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В СТЕНКАХ СОСУДОВ И ПОЛЫХ ОРГАНОВ, А ТАКЖЕ ОТРОСТКИ КЛЕТОК ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ВОСПРИЯТИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОСНОВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ И ГАЗОВ КРОВИ, А ТАКЖЕ ТОНУСА СТЕНОК И МОТОРИКИ СОСУДОВ И ПОЛЫХ ОРГАНОВ.

О_Р_Г_А_Н_ _З_Р_Е_Н_И_Я_ МАЛОГО РАБОЧЕГО ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПРОСТОЙ ГЛАЗОК, СОСТОЯЩИЙ ИЗ:
1) ПОКРОВНОЙ ЛИНЗЫ - ЭКЗОСКЕЛЕТНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЛИНЗОВИДНОЙ ФОРМЫ, ОБЛАДАЮЩЕГО ВЫСОКОЙ ПРОЗРАЧНОСТЬЮ;
2) СТЕКЛОВИДНОЙ МАССЫ - ГУСТОЙ ВЯЗКОЙ ЖИДКОСТИ, НА ПОВЕРХНОСТИ КОТОРОЙ НАХОДИТСЯ ПОКРОВНАЯ ЛИНЗА;
3) СЕНСОРНОЙ ПЛАСТИНКИ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ 30-40 СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НЕЙРОЭПИТЕЛИОЦИТОВ И РАСПОЛОЖЕННЫХ МЕЖДУ НИМИ 50-60 СЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА ПРОДУКЦИЮ И РЕЗОРБЦИЮ СТЕКЛОВИДНОЙ МАССЫ. ГЛАЗОК ЗАКЛЮЧЕН В СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННУЮ КАПСУЛУ, ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО КОТОРОЙ ОКРАШЕНО В ТЕМНЫЙ ЦВЕТ. ОТРОСТКИ НЕЙРОЭПИТЕЛИОЦИТОВ ПРОБОДАЮТ КАПСУЛУ, ПОДСТИЛАЮЩИЙ ГЛАЗОК МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ И ИДУТ К КОПЬЕВИДНОМУ ОТРОСТКУ, СОБИРАЯСЬ В ГЛАЗКОВЫЙ НЕРВ.

Х_Е_М_О_Р_Е_Ц_Е_П_Т_О_Р_Н_Ы_Й_ _О_Р_Г_А_Н_ - А_Н_Т_Е_Н_Н_У_Л_А_ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫРОСТОМ ЭКЗОСКЕЛЕТА ЛОФОФОРА. ОСНОВУ АНТЕННУЛЫ СОСТАВЛЯЕТ ПОЛЫЙ СТЕРЖЕНЬ, ОТ КОТОРОГО ОТХОДЯТ ВЕТВИ ПЕРВОГО, ВТОРОГО И ТРЕТЬЕГО ПОРЯДКА. НА ПОВЕРХНОСТИ ВЕТВЕЙ ТРЕТЬЕГО ПОРЯДКА (НЕ ЯВЛЯЮЩИХСЯ ВЫРОСТАМИ ЭКЗОСКЕЛЕТА, А ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ВЫРОСТЫ, СПОСОБНЫЕ ПРЯТАТЬСЯ В ПОЛОСТЯХ ВЕТВЕЙ ВТОРОГО ПОРЯДКА) НАХОДЯТСЯ Т. Н. РОСЯНЫЕ КУПУЛЫ - СКОПЛЕНИЯ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПОКРЫТЫЕ "ШАПОЧКАМИ" ИЗ ВЯЗКОЙ СЛИЗИ.
ОТРОСТКИ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРОХОДЯТ В ПОЛОСТЯХ ВЕТВЕЙ И СТЕРЖНЯ, СЛИВАЯСЬ У ЕГО ОСНОВАНИЯ В АНТЕННУЛЯРНЫЙ НЕРВ. ОСНОВАНИЕ СТЕРЖНЯ ГЛУБОКО ВДАЕТСЯ В МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ЛОФОФОРА, К НЕМУ КРЕПЯТСЯ НЕСКОЛЬКО МЫШЕЧНЫХ ПУЧКОВ РАДИАЛЬНОГО НАПРАВЛЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ДВИЖЕНИЯ АНТЕННУЛЫ.

Ц_Е_Р_Е_Б_Р_А_Л_Ь_Н_Ы_Й_ _М_А_Г_Н_И_Т_О_С_Е_Н_С_О_Р_Н_Ы_Й_ _А_П_П_А_Р_А_Т_ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ ДИСТАНТНОЙ РЕЦЕПЦИИ МАЛОГО РАБОЧЕГО. ПРИНЦИП РАБОТЫ ДАННОГО ОРГАНА ЧУВСТВ - РЕГИСТРАЦИЯ ПЕРЕМЕННОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ СЛОЖНОЙ КОНФИГУРАЦИИ, ГЕНЕРИРУЕМОГО САМИМ АППАРАТОМ, ПОД ВЛИЯНИЕМ ОКРУЖАЮЩИХ ТЕЛ. ОСНОВНЫМИ ОТДЕЛАМИ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО МАГНИТОСЕНСОРНОГО АППАРАТА ЯВЛЯЮТСЯ МЫШЕЧНЫЙ ГЕНЕРАТОР, СОЗДАЮЩИЙ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЙ ИМПУЛЬС СЛОЖНОЙ КОНФИГУРАЦИИ, И МЕЖУТОЧНЫЕ СЕНСОРНЫЕ ЯДРА, ВОСПРИНИМАЮЩИЕ ВОЗМУЩЕНИЕ ПЕРЕМЕННОГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ПОЛЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОКРУЖАЮЩИХ ТЕЛ. ВОССОЗДАНИЕ ТРЕХМЕРНОЙ КАРТИНЫ ОКРУЖАЮЩЕГО ПРОИСХОДИТ В ОСНОВНОМ В КОНЕЧНОМ МОЗГЕ.
МЫШЕЧНЫЙ ГЕНЕРАТОР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОВОКУПНОСТЬ 12-15 РЫХЛЫХ ОТРОСТЧАТЫХ ШАРОВИДНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ, ВЗВЕШЕННЫХ В МАГНИТОЛИМФЕ МАГНИТОСЕНСОРНОЙ БУЛЛЫ. КАЖДОЕ ИЗ ЭТИХ ОБРАЗОВАНИЙ - ГЕНЕРИРУЮЩИХ МОДУЛЕЙ - СОСТОИТ ИЗ БОЛЕЕ ПЛОТНОГО ШАРОВИДНОГО ТЕЛА, ОКРУЖЕННОГО ОБЛАКОМ ПАУТИНООБРАЗНЫХ ОТРОСТКОВ, СОЕДИНЯЮЩИХ ТЕЛО С ДРУГИМИ. В ЦЕНТРЕ ТЕЛА НАХОДИТСЯ НЕБОЛЬШОЙ УДЛИНЕННЫЙ КРИСТАЛЛ КАРБОНАТА ЖЕЛЕЗА. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ГЕНЕРИРУЮЩИЕ МОДУЛИ ПОСТРОЕНЫ ИЗ ОСОБОЙ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ, СХОДНОЙ ОДНОВРЕМЕННО С НЕРВНОЙ ТКАНЬ

---О_В_О_Й_ _И_ _В_И_Б_Р_А_Ц_И_О_Н_Н_Ы_Й_ _Р_Е_Ц_Е_П_Т_О_Р_ ПУЗЫРЬКОВАЯ СЕНСИЛЛА - ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ГИАЛИНОВИДНУЮ ПОЛОСТЬ В ЭКЗОСКЕЛЕТЕ, ЗАПОЛНЕННУЮ ВОЗДУХОМ. НАРУЖНАЯ СТЕНКА ПОЛОСТИ ТОНКА И ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ КОЛЕБАНИЙ РЕЗОНАНСНОЙ ЧАСТОТЫ ПРИХОДИТ В ДВИЖЕНИЕ. ВНУТРЕННЯЯ СТЕНКА ПОЛОСТИ СОСТОИТ ИЗ БОЛЕЕ МЯГКОГО ХИТИНА, ПРОНИЗАННОГО НЕРВНЫМИ ОКОНЧАНИЯМИ. РЕЗОНАНСНЫЕ ЧАСТОТЫ РАЗЛИЧНЫ ДЛЯ СЕНСИЛЛ, РАСПОЛОЖЕННЫХ НА РАЗНЫХ УЧАСТКАХ ТЕЛА, ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВОСПРИЯТИЕ ЗВУКА И ВИБРАЦИИ В ШИРОКОМ ДИАПАЗОНЕ ЧАСТОТ. ОБЩЕЕ ЧИСЛО ПУЗЫРЬКОВЫХ СЕНСИЛЛ НА ТЕЛЕ МАЛОГО РАБОЧЕГО - БОЛЕЕ 27000.

Э_Н_Д_О_К_Р_И_Н_Н_Ы_Е_ _Ж_Е_Л_Е_З_Ы_ ЧУЖИХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ: 1) НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА; 2) СУБМАКУЛЯРНЫМ ОРГАНОМ; 3) ПАРАЭНТЕРАЛЬНЫМИ ТЕЛАМИ; 4) ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫМИ ТЕЛАМИ; 5) ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫМИ ТЕЛАМИ; 6) ЭНДОКРИННЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ.

С_У_Б_М_А_К_У_Л_Я_Р_Н_Ы_Й_ _О_Р_Г_А_Н_ РАСПОЛОЖЕН НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА В ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ ЛОФОФОРА. ОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ БЕСФОРМЕННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ БЛЕДНО-ГОЛУБОГО ЦВЕТА МЯГКОЙ КОНСИСТЕНЦИИ МАССОЙ ОКОЛО 5 Г, ЗАКЛЮЧЕННОЕ В ОБЩУЮ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННУЮ ОБОЛОЧКУ С ОДНИМ ИЗ ГЛАЗКОВЫХ НЕРВОВ. ЧАСТЬ ВОЛОКОН ГЛАЗКОВОГО НЕРВА ПРОНИКАЕТ ВНУТРЬ СУБМАКУЛЯРНОГО ОРГАНА. СУБМАКУЛЯРНЫЙ ОРГАН СЕКРЕТИРУЕТ ТРИ ПОЛИИЗОПРЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЯ (КАТАРГИН, АНАБОЛИН И ФОТОТРОПИН), ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ИНДУКЦИЮ ЛИНЬКИ У ЛИЧИНОК И РЕГУЛЯЦИЮ СУТОЧНОГО РИТМА АНАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ У ВЗРОСЛЫХ ОСОБЕЙ.

П_А_Р_А_Э_Н_Т_Е_Р_А_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _Т_Е_Л_А_ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ МЕЛКИЕ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ РАЗМЕРОМ ОТ ГОРОШИНЫ ДО ПРОСЯНОГО ЗЕРНА, НАХОДЯЩИЕСЯ ВНУТРИ КАПСУЛЫ ЖЕЛЕЗОК ТОНКОЙ КИШКИ. ПАРАЭНТЕРАЛЬНЫЕ ТЕЛА СЕКРЕТИРУЮТ БОЛЕЕ 30 БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИХ КОНЦЕНТРАЦИЮ ОСНОВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ В КРОВИ, А ТАКЖЕ ВЛИЯЮЩИХ НА МОТОРИКУ И СЕКРЕЦИЮ КИШЕЧНИКА.

И_Н_Т_Р_А_М_Е_З_Е_Н_Т_Е_Р_И_А_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _Т_Е_Л_А_ - ГУБЧАТЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ СИНЕ-ЗЕЛЕНОГО ЦВЕТА ВЕСОМ 5 - 20 Г, РАСПОЛОЖЕННЫЕ МЕЖДУ ЛИСТКАМИ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ ОТ ЖЕЛУДКА ДО ТОЛСТОЙ КИШКИ, А ТАКЖЕ В КАПСУЛЕ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. ЧИСЛО ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ У ВЗРОСЛОГО МАЛОГО РАБОЧЕГО СОСТАВЛЯЕТ ОТ 4 ДО 7 ШТ. ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫЕ ТЕЛА ОБРАЗОВАНЫ СПЛЕТЕНИЯМИ ШИРОКИХ ИЗВИЛИСТЫХ СОСУДОВ, ОТХОДЯЩИХ ОТ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ВЕТВЕЙ АРТЕРИАЛЬНОГО СЕГМЕНТА ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА И ОТКРЫВАЮЩИХСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО В ВЕНОЗНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА У МЕСТА ОТХОЖДЕНИЯ ВЕНОЗНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКА. СОСУДЫ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ МОГУТ РАЗОБЩАТЬСЯ С СИСТЕМНОЙ ЦИРКУЛЯЦИЕЙ ЗА СЧЕТ СОКРАЩЕНИЯ ОСОБЫХ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ СФИНКТЕРОВ. В АДВЕНТИЦИИ СОСУДОВ ЗАЛОЖЕНЫ ЖЕЛЕЗЫ, СЕКРЕТИРУЮЩИЕ В ИХ ПРОСВЕТ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ АЛЕРТАЗУ. АЛЕРТАЗА РАСЩЕПЛЯЕТ НЕКОТОРЫЕ БЕЛКИ КРОВИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ. ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ НА ОРГАНИЗМ МАЛОГО РАБОЧЕГО СФИНКТЕРЫ СОСУДОВ РАССЛАБЛЯЮТСЯ. И АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ ВЫБРАСЫВАЮТСЯ В КРОВОТОК, ВЫЗЫВАЯ РЯД ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ (ФАЗНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, СОСУДИСТОГО ТОНУСА, ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЗГА, УРОВНЯ ЭНЕРГОПРОДУКЦИИ И Т. Д.).

П_А_Р_А_Ф_А_Р_И_Н_Г_Е_А_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _Т_Е_Л_А_ - ПАРНЫЕ БЕСФОРМЕННЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ СЕРО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА МАССОЙ ОКОЛО 7 Г, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ НА НАРУЖНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ГЛОТКИ ВОКРУГ МЕСТ ВПАДЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ДРЕНАЖНЫХ ПРОТОКОВ. ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ТЕЛА ВЫДЕЛЯЮТ АКТИВНЫЙ АМИН ТЕРМОГРАНИН, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ ПРИ СНИЖЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, И ПЕПТИД, ИЗМЕНЯЮЩИЙ ОБЪЕМ И КОНСИСТЕНЦИЮ СЕКРЕТА ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЛЕГОЧНОЙ СЛИЗИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ, ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА И УРОВНЯ ТЕМПЕРАТУРЫ В КРОВИ.

Э_К_З_О_К_Р_И_Н_Н_Ы_Е_ _Ж_Е_Л_Е_З_Ы_ ЧУЖИХ КРАЙНЕ ОТЛИЧАЮТСЯ У РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ. У МАЛОГО РАБОЧЕГО ИМЕЮТСЯ:
1) ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ - ОКОЛО 1500 МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ЖЕЛЕЗОК, РАСПОЛОЖЕННЫХ НА ПОВЕРХНОСТИ ТРАБЕКУЛ ПСЕВДОСИРИНКСА. ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА ФЕРОМОННЫЙ КОМПОНЕНТ РЕЧИ ЧУЖИХ.
2) СУБФАРИНГЕАЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА - КРУПНОЕ ДОЛЬЧАТОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, РАСПОЛОЖЕННОЕ ПОД НИЖНЕЙ СТЕНКОЙ ГЛОТКИ. ВЫВОДНОЙ ПРОТОК СУБФАРИНГЕАЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТКРЫВАЕТСЯ У ОСНОВАНИЯ ХВАТАТЕЛЬНОПОЖИРАТЕЛЬНОГО ОРГАНА. СУБФАРИНГЕАЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА СЕКРЕТИРУЕТ ЕДИНСТВЕННЫЙ ФЕРОМОН ПОЛИИЗОПРЕНОВОЙ ПРИРОДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ У ДРУГИХ ЛЕГКИХ РАБОЧИХ СТЕРЕОТИПНУЮ РЕАКЦИЮ СРЫГИВАНИЯ КОРМЛЕНИЯ. СЕКРЕЦИЯ СУБФАРИНГЕАЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СТИМУЛИРУЕТСЯ ПРИ ПАДЕНИИ СОДЕРЖАНИЯ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ НИЖЕ ОПРЕДЕЛЕННОГО УРОВНЯ.
3) КОКСАЛЬНЫЕ И ЩУПАЛЬЦЕВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ - МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ЖЕЛЕЗЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ НА ПОВЕРХНОСТИ БЕДРА И ЩУПАЛЬЦЕВОМ ВЕНЧИКЕ. СЕКРЕТ КОКСАЛЬНЫХ И ЩУПАЛЬЦЕВЫХ ЖЕЛЕЗ ЯВЛЯЕТСЯ СВОЕОБРАЗНОЙ МЕТКОЙ, ВОСПРИНИМАЕМОЙ СИМБИОНТАМИ, ЧТО ОБЛЕГЧАЕТ МАЛЫМ РАБОЧИМ УХОД ЗА ПОСЛЕДНИМИ. КРОМЕ ТОГО, ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ СЕКРЕТА ДАННЫХ ЖЕЛЕЗ РАЗЛИЧЕН У ЧУЖИХ ИЗ РАЗНЫХ ГНЕЗД, ЧТО ОБЛЕГЧАЕТ ВЗАИМОРАСПОЗНАВАНИЕ. ЗАПАХ СЕКРЕТА КОКСАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ ОБИТАТЕЛЕЙ "ЧУЖОГО" ГНЕЗДА ВЫЗЫВАЕТ У РАБОЧИХ ОСОБЕЙ СОСТОЯНИЕ СТУПОРА, А У БОЕВЫХ ОСОБЕЙ - СТЕРЕОТИПНУЮ РЕАКЦИЮ АТАКИ.
4) ЖЕЛЕЗА СТАТУСА - БЕСФОРМЕННОЕ БЕЛЕСОВАТОЕ ОБРАЗОВАНИЕ МАССОЙ ОКОЛО 50 Г, РАСПОЛОЖЕННОЕ СУБМАКУЛЯРНО НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВИСЦЕРОТЕКИ. ВЫВОДНОЙ ПРОТОК ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА ОТКРЫВАЕТСЯ В ЩЕЛЬ МЕЖДУ БРАНХИОФОРОМ И ВИСЦЕРОТЕКОЙ. ЗАПАХ СЕКРЕТА ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЕТ ТИП ОСОБ ---

Н_Е_К_О_Т_О_Р_Ы_Е__Ц_И_Т_О_Л_О_Г_И_Ч_Е_С_К_И_Е__И__Г_И_С_Т_О_Л_О_Г_И_Ч_Е_С_К_И_Е__Д_А_Н_Н_Ы_Е .
СТРОЕНИЕ КЛЕТОК ЧУЖИХ СХОДНО СО СТРОЕНИЕМ КЛЕТОК ЗЕМНЫХ ЭУКАРИОТ, ЧТО, ВИДИМО, ОБЪЯСНЯЕТСЯ БЛИЗОСТЬЮ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ. ОСНОВНЫМИ СТРУКТУРАМИ КЛЕТКИ ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА С ГЛИКОКАЛИКСОМ, ПРОТОПЛАЗМА И ЯДРО. В ПРОТОПЛАЗМЕ ЛОКАЛИЗОВАНЫ МЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПРОЦЕССАМИ СЕКРЕЦИИ, НЕСКОЛЬКО ТИПОВ МЕМБРАННЫХ ВЕЗИКУЛ, ЦИТОСКЕЛЕТНЫЕ СТРУКТУРЫ И БЕЛОКСИНТЕЗИРУЮЩИЕ НЕМЕМБРАННЫЕ ЧАСТИЦЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНО АНАЛОГИЧНЫЕ РИБОСОМАМ.

ГЛАВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ КЛЕТОК ЧУЖИХ ТАКОВЫ:
1) КРАЙНЕ КРУПНЫЕ РАЗМЕРЫ. БОЛЬШИНСТВО ТКАНЕЙ ЧУЖИХ (МИОЭПИТЕЛИЙ ПОКРОВОВ ТЕЛА, КОНЕЧНОСТЕЙ, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, НЕЙРОГЛИЯ, ТКАНЬ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ЛЕГКИХ И ПСЕВДОСИРИНКСА) СОСТОИТ ИЗ СИМПЛАСТОВ - ГИГАНТСКИХ МНОГОЯДЕРНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ РАЗМЕРАМИ 1 - 5 ММ. КАПИЛЛЯРЫ ЗАЧАСТУЮ ПРОХОДЯТ ВНУТРИ ЦИТОПЛАЗМЫ СИМПЛАСТОВ В МЕМБРАННЫХ КАНАЛАХ, СОЕДИНЕННЫХ С ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНОЙ БРЫЖЕЙКОЙ КАПИЛЛЯРА (MESOCAPILLARIUM). ОДНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ ЧУЖИХ В СРЕДНЕМ ТАКЖЕ КРУПНЕЕ КЛЕТОК ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ (СРЕДНИЕ РАЗМЕРЫ - 50 - 100 МКМ).
2) СТРОЕНИЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ: У ВСЕХ КЛЕТОК ЧУЖИХ ПОВЕРХ ЛИПОПРОТЕИДНОГО БИСЛОЯ И ГЛИКОКАЛИКСА РАСПОЛОЖЕН ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СЛОЙ СУЛЬФОЛИПИДНЫХ КАПСУЛ, ЭКРАНИРУЮЩИЙ ГЛИКОКАЛИКС. ДАННЫЙ СЛОЙ ПРЕРЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО В МЕСТАХ РАСПОЛОЖЕНИЯ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ.
3) ПРИСУТСТВИЕ В СУБМЕМБРАННОМ СЛОЕ ЦИТОПЛАЗМЫ МИЕЛИНОПОДОБНЫХ ТЕЛЕЦ (СУБМЕМБРАННЫХ ГРАНУЛ), ЯВЛЯЮЩИХСЯ РЕЗЕРВОМ МЕМБРАННОГО МАТЕРИАЛА НА СЛУЧАЙ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЛАЗМАЛЕММЫ.
4) ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ. МИТОХОНДРИИ У ЧУЖИХ ОТСУТСТВУЮТ, И КОНЕЧНЫЕ СТАДИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ СУБСТРАТОВ ПРОИСХОДЯТ В ОСОБЫХ ИНТЕРДИГИТАЦИЯХ ПЛАЗМАЛЕММЫ - ТАК НАЗЫВАЕМЫХ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЬЦАХ. НАЗВАНИЕ ПОСЛЕДНИХ СВЯЗАНО С ТЕМ, ЧТО ДЛИННЫЕ ПАЛЬЦЕОБРАЗНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ ПЛАЗМАЛЕММЫ МОГУТ ТЯНУТЬСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ЧЕРЕЗ ВСЕ КЛЕТОЧНОЕ ТЕЛО, К ОРГАНЕЛЛАМ, АКТИВНО РАСХОДУЮЩИМ ЭНЕРГИЮ, НАПРИМЕР, К СОКРАТИТЕЛЬНЫМ ФИБРИЛЛАМ. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА ФЕРМЕНТЫ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ЦИТОПЛАЗМА ПРЕДСТАВЛЯЕТСЯ ЗАПОЛНЕННОЙ СЕТЬЮ ИЗ ТЕМНО-СИНИХ НИТЕЙ, В НЕКОТОРЫХ МЕСТАХ ПРИКРЕПЛЕННОЙ К ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ.
5) ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ ХРОМОСОМ. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМОСОМ ЧУЖИХ И СПОСОБ УКЛАДКИ ХРОМАТИНА АНАЛОГИЧНЫ ТАКОВЫМ ЗЕМНЫХ ЭУКАРИОТ. ОДНАКО В СВЯЗИ С РАЗВИТИЕМ АЛЛОЦИД-ЗАВИСИМОЙ ТРАНСДУКЦИИ КАРИОТИП ЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ ИЗМЕНЧИВЫМ: В ХРОМОСОМНОМ НАБОРЕ ПОСТОЯННО ПРИСУТСТВУЮТ МЕЛКИЕ ФРАГМЕНТЫ ХРОМОСОМ, КОЛЬЦЕВИДНЫЕ ХРОМОСОМЫ; ЧИСЛО, РАЗМЕР И ХАРАКТЕР ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ КРУПНЫХ ХРОМОСОМ КРАЙНЕ ВАРИАБЕЛЬНЫ. ФАКТИЧЕСКИ КАРИОТИПЫ ИДЕНТИЧНЫ У ПОТОМКОВ ТОЛЬКО ОДНОЙ ПАРЫ ВЫСШИХ ОСОБЕЙ. ПОТЕРЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРЕДОТВРАЩАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ТОГО, ЧТО НИТИ ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ МОГУТ ПРИКРЕПЛЯТЬСЯ, ПО ВИДИМОМУ, К ЛЮБОМУ УЧАСТКУ ХРОМАТИНА. КРОМЕ ТОГО ДИПЛОИДНЫ ТОЛЬКО ВЫСШИЕ ОСОБИ, ОСТАЛЬНЫЕ - ГАПЛОИДНЫ.

ВСЕ ОРГАНЫ ЧУЖИХ ПОСТРОЕНЫ ИЗ ТРЕХ ТИПОВ ТКАНЕЙ: МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ, СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ И НЕРВНОЙ.

М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_А_Л_Ь_Н_А_Я_ _Т_К_А_Н_Ь_ ОБРАЗУЕТ ПОКРОВЫ ТЕЛА, КОНЕЧНОСТИ, ЛЕГКИЕ, ПСЕВДОСИРИНКС, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ, ЗЕЛЕНУЮ ЖЕЛЕЗУ, ПАРАЭНТЕРАЛЬНЫЕ ТЕЛА, ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ТЕЛА И ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ. ТИПИЧНАЯ ОДНОЯДЕРНАЯ КЛЕТКА МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНИ (ИЗ ТАКИХ ЭЛЕМЕНТОВ ПОСТРОЕНЫ ЛЕГКИЕ) СОСТОИТ ИЗ ТЕЛА КУБИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ СО СВЕТЛОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕГО В СЕБЕ ОВАЛЬНОЕ ЯДРО (ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ) И БАЗАЛЬНОГО РАСШИРЕНИЯ УЧАСТКА ТЕМНО-ОКРАШЕННОЙ ЦИТОПЛАЗМЫ, НАПОЛНЕННОГО ПРОДОЛЬНО ОРИЕНТИРОВАННЫМИ МИОФИБРИЛЛАМИ, УПЛОТНЕННЫМИ В ВИДЕ КОМПАКТНЫХ ПРОТОФИБРИЛЛ (КОМПОНЕНТ). КАПИЛЛЯРЫ ПРОХОДЯТ ВНУТРИКЛЕТОЧНО ВНУТРИ БАЗАЛЬНОГО РАСШИРЕНИЯ. В ЛЕГКИХ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ ИМЕЕТ РЕСНИЧКИ, ОДНАКО ПОСЛЕДНИЕ МОГУТ И ОТСУТСТВОВАТЬ. КАК ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ, ТАК И МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТЫ ОТДЕЛЬНЫХ МИОЭПИТЕЛИОЦИТОВ МОГУТ СЛИВАТЬСЯ, ОБРАЗУЯ СИМПЛАСТЫ, ОДНАКО ЧАЩЕ ЭТО ПРОИСХОДИТ С МЫШЕЧНЫМ КОМПОНЕНТОМ. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СООТНОШЕНИЯ МЫШЕЧНОГО И ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТОВ

РАЗЛИЧАЮТ 5 РОДОВ МИОЭПИТЕЛИЯ.

М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _I_ _Р_О_Д_А_ ОБРАЗУЕТ КОНЕЧНОСТИ, ПОКРОВЫ ТЕЛА И ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) ПЛОСКИМ СЕКРЕТИРУЮЩИМ ХИТИН ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ; 2) ХОРОШО РАЗВИТЫМ, ОБРАЗУЮЩИМ СИМПЛАСТ МЫШЕЧНЫМ КОМПОНЕНТОМ.

М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _I_I_ _Р_О_Д_А_ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПЛОСКИМ СЛИЗЕСЕКРЕТИРУЮЩИМ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ. МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ АНАЛОГИЧЕН ТАКОВОМУ МИОЭПИТЕЛИЯ I РОДА. МИОЭПИТЕЛИЙ II РОДА ОБРАЗУЕТ ГЛОТКУ, ЖЕЛУДОК И ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК.

М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _I_I_I_ _Р_О_Д_А_ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЦИЛИНДРИЧЕСКИМ ФАГОЦИТИРУЮЩИМ СЕКРЕТИРУЮЩИМ ГИДРОЛАЗЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ И ОБРАЗУЕТ ТОНКУЮ КИШКУ.

М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _I_V_ _Р_О_Д_А_ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КУБИЧЕСКИМ МЕРЦАТЕЛЬНЫМ СЛИЗЕСЕКРЕТИРУЮЩИМ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ И ОБРАЗУЕТ ЛЕГКИЕ, ПСЕВДОСИРИНКС, ВЫВОДНЫЕ ПРОТОКИ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ (ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫХ).

М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _V_ _Р_О_Д_А_ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РЕДУЦИРОВАННЫМ ДО НЕСКОЛЬКИХ МИОФИБРИЛЛ МЫШЕЧНЫМ КОМПОНЕНТОМ С ВЫСОКОЙ СЕКРЕТОРНОЙ И МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ. КАПИЛЛЯРЫ ПРОХОДЯТ В ЦИТОПЛАЗМЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА. МИОЭПИТЕЛИЙ V РОДА ОБРАЗУЕТ ЗЕЛЕНУЮ ЖЕЛЕЗУ И ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ.

С_О_Е_Д_И_Н_И_Т_Е_Л_Ь_Н_А_Я_ _Т_К_А_Н_Ь_ ЧУЖИХ СХОДНА С ТАКОВОЙ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ И ОБРАЗОВАНА ОДНОЯДЕРНЫМИ КЛЕТКАМИ НЕСКОЛЬКИХ ТИПОВ И БОЛЕЕ-МЕНЕЕ РАЗВИТЫМ МЕЖКЛЕТОЧНЫМ ВЕЩЕСТВОМ. К СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННЫМ СТРУКТУРАМ ОТНОСЯТСЯ ОБЩАЯ БРЫЖЖЕЙКА, СЕРДЦЕ, СОСУДЫ, ЖИРОВАЯ ПОДУШКА, МЕЗОТЕЛИАЛЬНАЯ ВЫСТИЛКА БРАНХИОТЕКИ, СИРИНГОТЕКИ И ВИСЦЕРОТЕКИ, ОБОЛОЧКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ, МЕМБРАНА, ЗАКРЫВАЮЩАЯ ТРЕУГОЛЬНУЮ ЩЕЛЬ КАПСУЛЫ МОЗГА, И КАПСУЛЫ ПРОСТЫХ ГЛАЗКОВ. ОСОБЫМИ ВИДАМИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЮТСЯ КРОВЬ И ОССЕОИДНАЯ ТКАНЬ ЭНДОСКЕЛЕТА.

КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ЧУЖИХ ПРИНАДЛЕЖАТ К ДВУМ ОСНОВНЫМ ТИПАМ - ОТРОСТЧАТОМУ И ЭПИТЕЛИОИДНОМУ.

ОТРОСТЧАТЫЕ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ НАЛИЧИЕМ МНОГОЧИСЛЕННЫХ НИТЕВИДНЫХ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ОТРОСТКОВ, КОТОРЫЕ ГЛУБОКО ПРОНИКАЮТ В МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО, ВЫПОЛНЯЯ ФУНКЦИИ ЕГО СЕКРЕЦИИ И РЕЗОРБЦИИ, И КОНТАКТИРУЮТ С АНАЛОГИЧНЫМИ ОТРОСТКАМИ ДРУГИХ КЛЕТОК.

К НИМ ОТНОСЯТСЯ:

1. ФИБРОЦИТ - КЛЕТКА СРЕДНИХ РАЗМЕРОВ СО СВЕТЛОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, БОЛЬШИМ КРУГЛЫМ ЯДРОМ И МНОГОЧИСЛЕННЫМИ ВЕЗИКУЛАМИ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ. ФИБРОЦИТЫ ОТВЕТСТВЕННЫ КАК ЗА СЕКРЕЦИЮ, ТАК И ЗА РЕЗОРБЦИЮ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ (СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ МАКРОФАГОВ У ЧУЖИХ НЕТ).

2. ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ КЛЕТКА МОРФОЛОГИЧЕСКИ СХОДНА С ФИБРОЦИТОМ, НО ИМЕЕТ ТЕМНУЮ ЦИТОПЛАЗМУ ЗА СЧЕТ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА БЕСПОРЯДОЧНО ПЕРЕПЛЕТЕННЫХ МИОФИБРИЛЛ. ОТРОСТКИ СОСЕДНИХ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК КОНТАКТИРУЮТ МЕЖДУ СОБОЙ, ФОРМИРУЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ. ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТ "СЕРДЦЕ" ЧУЖИХ И СРЕДНИЙ СЛОЙ СТЕНОК ИХ СОСУДОВ (СНАРУЖИ СОСУДЫ ПОКРЫТЫ ТОНКИМ СЛОЕМ ФИБРОЦИТОВ И МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЕЩЕСТВА, А ИЗНУТРИ ЭНДОМЕЗОТЕЛИЕМ).

3. ХОРДОБЛАСТ ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ ФИБРОЦИТА ДЛЯ ОССЕОИДНОЙ ТКАНИ ЭНДОСКЕЛЕТА И ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПОСЛЕДНЕГО АСИММЕТРИЧНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ ОТРОСТКОВ (ПОВЕРХНОСТЬ КЛЕТКИ, НАПРАВЛЕННАЯ К НАРУЖНОМУ КРАЮ ЭНДОСКЕЛЕТНОЙ СТРУКТУРЫ, ОТРОСТКОВ НЕ НЕСЕТ).

ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ УПЛОЩЕННОЙ ФОРМОЙ И ГЛАДКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ. К НИМ ОТНОСЯТСЯ:

1. ЭНДОМЕЗОТЕЛИОЦИТ - ПЛОСКАЯ КЛЕТКА СО СВЕТЛОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ПАЛОЧКОВИДНЫМ ЯДРОМ. ЭНДОМЕЗОТЕЛИОЦИТЫ ОБРАЗУЮТ НАРУЖНЫЙ СЛОЙ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ, ВНУТРЕННИЙ СЛОЙ СТЕНОК СИРИНГОТЕКИ, БРАНХИОТЕКИ И ВИСЦЕРОТЕКИ, ВНУТРЕННИЙ СЛОЙ СТЕНОК СОСУДОВ И ЕДИНСТВЕННЫЙ СЛОЙ СТЕНОК КАПИЛЛЯРОВ.

2. КЛЕТКА ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ - УПЛОЩЕННАЯ КЛЕТКА С ЭКСЦЕНТРИЧЕСКИ РАСПОЛОЖЕННЫМ БОБОВИДНЫМ ЯДРОМ И МНОЖЕСТВОМ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ВАКУОЛЕЙ, СПОСОБНАЯ К АМЕБОИДНОМУ ПЕРЕДВИЖЕНИЮ. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВАКУОЛИ СОДЕРЖАТ ЛИПИДНЫЕ КАПЛИ, ГРАНУЛЫ АМИНОПЕКТИНА (РЕЗЕРВНЫЙ ПОЛИСАХАРИД, СХОДНЫЙ С ГЛИКОГЕНОМ) И КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР АМИНОКИСЛОТ. КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ СПОСОБНЫ ПРОНИКАТЬ КАК ЧЕРЕЗ СТЕНКУ КАПИЛЛЯРА В КРОВЕНОСНОЕ РУСЛО, ТАК И ИЗ КРОВЕНОСНОГО РУСЛА В ТКАНИ. В НОРМЕ 90% ДАННЫХ КЛЕТОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ СОСРЕДОТОЧЕНО В ЖИРОВОЙ ПОДУШКЕ, А 10% НАХОДИТСЯ В КРОВОТОКЕ. ФУНКЦИЯ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ ТРАНСПОРТ ЛИПИДОВ ОТ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА К ЭФФЕКТОРНЫМ ОРГАНАМ, ДЕПОНИРОВАНИЕ ОСНОВНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И ПОДДЕРЖАНИЕ ПОСТОЯНСТВА ИЗ КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ. В УСЛОВИЯХ ПЕРЕКОРМА ИЛИ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПАРАЭНТЕРАЛЬНЫХ ТЕЛ КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ МОГУТ НАКАПЛИВАТЬСЯ В СТЕНКАХ СОСУДОВ И ВНУТРЕННИХ ОРГАНАХ.

М_Е_Ж_К_Л_Е_Т_О_Ч_Н_О_Е_ _В_Е_Щ_Е_С_Т_В_О_ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СОСТОИТ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ВИДОВ СТРУКТУРНЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ И ФИБРИЛЛЯРНОГО КЕРАТИНОПОДОБНОГО БЕЛКА. МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО ОССЕОИДНОЙ ТКАНИ ЭНДОСКЕЛЕТА ОТЛИЧАЕТСЯ ВКЛЮЧЕНИЕМ КРИСТАЛЛОВ АРАГОНИТА И КАРБОНАТА ЖЕЛЕЗА, А ТАКЖЕ БОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ. МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО КАПСУЛЫ ПРОСТОГО ГЛАЗКА СОДЕРЖИТ ЗЕРНА ТЕМНОГО ПИГМЕНТА НЕИЗВЕСТНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ.

К_Л_Е_Т_К_И_ _И_ _Х_И_М_И_Ч_Е_С_К_И_Е_ _К_О_М_П_О_Н_Е_Н_Т_Ы_ _К_Р_О_В_И_ _ ОПИСАНЫ В РАЗДЕЛЕ " М Е Т А Б О Л И З М И Ф И З И О Л О Г И Я Ч У Ж И Х ".

Н_Е_Р_В_Н_А_Я_ _Т_К_А_Н_Ь_ СОСТОИТ ИЗ КЛЕТОК ТРЕХ ТИПОВ НЕЙРОНОВ, ПЕРИСОМАТИЧЕСКОЙ ГЛИИ И ГЛИИ С ЛИПИДНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ.

Н_Е_Й_Р_О_Н_Ы_ ЧУЖИХ СХОДНЫ С НЕЙРОНАМИ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ. ОТЛИЧИЯ В СТРОЕНИИ НОСЯТ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЙ ХАРАКТЕР И СВОДЯТСЯ К: 1) НАЛИЧИЮ НА ТЕЛЕ И ОТРОСТКАХ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ НЕРВНОГО ИМПУЛЬСА И ЛИШЕННЫХ В СВЯЗИ С ЭТИМ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ И СУБМЕМБРАННЫХ ГРАНУЛ; 2) ОТСУТСТВИЮ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ СИНАПТИЧСКИХ ОБРАЗОВАНИЙ БОЛЬШИНСТВО НЕЙРОНОВ СВЯЗАНО ЭЛЕКТРИЧЕСКИМИ СИНАПСАМИ, ОРАСПОЛОЖЕННЫМИ В МЕСТАХ КОНТАКТА ОТРОСТКОВ ДВУХ НЕЙРОНОВ ИЛИ ОТРОСТКА НЕЙРОНА И ПЕРИСОМАТИЧЕСКОЙ ГЛИИ.

П_Е_Р_И_С_О_М_А_Т_И_Ч_Е_С_К_А_Я_ _Г_Л_И_Я_ ОКУТЫВАЕТ ТЕЛА НЕЙРОНОВ И НАЧАЛЬНЫЕ СЕГМЕНТЫ ИХ ОТРОСТКОВ. ОНА ПРЕДСТАВЛЕНА ГИГАНТСКИМИ БЕСФОРМЕННЫМИ СИМПЛАСТАМИ, В ЦИТОПЛАЗМУ КОТОРЫХ ПОГРУЖЕНО ОТ 1 ДО 5 -6 НЕЙРОНОВ И ПИТАЮЩИЕ ИХ КАПИЛЛЯРЫ. В МЕСТАХ РАСПОЛОЖЕНИЯ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ МЕЖДУ ПЛАЗМАЛЕММАМИ ПЕРИСОМАТИЧЕСКОГО ГЛИОЦИТА И НЕЙРОНА ИМЕЮТСЯ ЩЕЛИ ШИРИНОЙ ДО 10 МКМ, ЗАПОЛНЕННЫЕ ФИБРИЛЛЯРНЫМ МАТРИКСОМ.

Г_Л_И_Я_ _С_ _Л_И_П_И_Д_Н_Ы_М_И_ _В_К_Л_Ю_Ч_Е_Н_И_Я_М_И_ ПОКРЫВАЕТ ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ ОТРОСТКОВ НЕЙРОНОВ. ОНА СОСТОИТ ИЗ ОДНОЯДЕРНЫХ КЛЕТОК ПРОДОЛГОВАТОЙ ФОРМЫ ДЛИНОЙ ОКОЛО 100 МКМ С ПАЛОЧКОВИДНЫМ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКИ РАСПОЛОЖЕННЫМ ЯДРОМ. ЧАСТЬ ЦИТОПЛАЗМЫ ГЛИОЦИТА, ПРИЛЕЖАЩАЯ К ОТРОСТКУ НЕЙРОНА, ЗАНЯТА ГИГАНТСКОЙ ВАКУОЛЬЮ, ЗАПОЛНЕННОЙ СМЕСЬЮ СУЛЬФОЛИПИДОВ. ОТДЕЛЬНЫЕ ГЛИОЦИТЫ НА ПРОТЯЖЕНИИ ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ РАЗДЕЛЕНЫ ЩЕЛЯМИ ШИРИНОЙ 10 -15 МКМ. РОЛЬ ГЛИИ С ЛИПИДНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ - ЧАСТИЧНАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ИЗОЛЯЦИЯ МЕМБРАНЫ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ, ВЕДУЩАЯ К УСКОРЕНИЮ ПРОВЕДЕНИЯ НЕРВНОГО ИМ ---


М Е Т А Б О Л И З М И Ф И З И О Л О Г И Я Ч У Ж И Х

ТЕЛО ЧУЖИХ ПОСТРОЕНО ПРАКТИЧЕСКИ ИЗ ТЕХ ЖЕ "СТРОИТЕЛЬНЫХ БЛОКОВ", ЧТО И ТЕЛА ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ. ОТЛИЧИЯ КАСАЮТСЯ, В ОСНОВНОМ, СТРОЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ СЛИЗИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И, ДО НЕКОТОРОЙ СТЕПЕНИ, СТРОЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. ЧУЖИЕ ЯВЛЯЮТСЯ АЭРОБАМИ, ОДНАКО ПОТРЕБНОСТЬ В КИСЛОРОДЕ У НИХ ЗНАЧИТЕЛЬНО НИЖЕ, ЧЕМ У ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ ТОЙ ЖЕ МАССЫ, ЧТО СВЯЗАНО С ОСОБЕННОСТЯМИ КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ. ОПТИМАЛЬНЫЙ СОСТАВ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ДЛЯ ВСЕХ ФОРМ ЧУЖИХ - 13% КИСЛОРОДА, 2% УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА И 85% ИНЕРТНОГО ГАЗА ПРИ ДАВЛЕНИИ 1 АТА И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ 90 - 100%, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ СОСТАВУ ВОЗДУХА ВНУТРИ СТРОЕНИЙ. ПРИ ДЫХАНИИ АТМОСФЕРНЫМ ВОЗДУХОМ, СОДЕРЖАЩИМ 21% КИСЛОРОДА БОЛЕЕ 12 ЧАСОВ НАЧИНАЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КИСЛОРОДА, БОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЕ У ВЫСШИХ ОСОБЕЙ. СНИЖЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ДО 40% И МЕНЕЕ НА СРОК БОЛЕЕ НЕСКОЛЬКИХ ЧАСОВ ВЕДЕТ К НЕБОЛЬШИМ НАРУШЕНИЯМ РЕЧИ И ДЫХАНИЯ. ИЗМЕНЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА В ШИРОКИХ ПРЕДЕЛАХ (0,1 - 7%) НЕ ПРИВОДЯТ К КАКИМ ЛИБО ВРЕДНЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ.
ОСОБЕННОСТЬЮ УГЛЕВОДНОГО И ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ ПОСЛЕДНИХ СИНТЕЗИРОВАТЬ ЩАВЕЛЕВОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ ИЗ ДВУХУГЛЕРОДНЫХ ФРАГМЕНТОВ, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ОКИСЛЯТЬ ЛИПИДЫ ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОСТУПЛЕНИЯ УГЛЕВОДОВ С ПИЩЕЙ, А ТАКЖЕ ПОЛУЧАТЬ УГЛЕВОДЫ ИЗ ЛИПИДОВ.
КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА У ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ МОЧЕВАЯ КИСЛОТА, СИНТЕЗИРУЕМАЯ КЛЕТКАМИ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ВЫДЕЛЯЕМАЯ С СЕКРЕТОМ ПОСЛЕДНЕЙ. ЧУЖИЕ СПОСОБНЫ ТАКЖЕ РЕСИНТЕЗИРОВАТЬ ИЗ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ.
НЕЗАМЕНИМОЙ АИМНОКИСЛОТОЙ ДЛЯ ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕНИЛАЛАНИН.
НИ ОДИН ИЗ ИЗВЕСТНЫХ ВИТАМИНОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ ЧУЖИХ, ПОСКОЛЬКУ КОФЕРМЕНТЫ ПОСЛЕДНИХ НЕ ИМЕЮТ НИЧЕГО ОБЩЕГО С КОФЕРМЕНТАМИ ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ. ЭТО МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПАРАФИНОВОЙ ИЛИ КОРРИНОВОЙ ПРИРОДЫ, ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОЧНО СВЯЗАННЫЕ С БЕЛКОМ, И НЕСКОЛЬКО ХИНОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ДЛИННЫМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ. ОРГАНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ КОФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗИРУЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ ЧУЖИХ ИЗ АМИНОКИСЛОТ И КЕТОНОВЫХ ТЕЛ, А НЕОБХОДИМЫЕ МЕТАЛЛЫ, В ОСНОВНОМ МЕДЬ, МАРГАНЕЦ И ЦИНК, ПОСТАВЛЯЮТСЯ МИКРОФЛОРОЙ ПОЖИРАТЕЛЯ ЛИБО ПОЛУЧАЮТСЯ ПУТЕМ КАННИБАЛИЗМА.
ТАКИМ ОБРАЗОМ, ДЛЯ ЧУЖИХ НЕЗАМЕНИМЫМИ ПИТАТЕЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ИСТОЧНИК ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА (ИМ МОГУТ БЫТЬ БЕЛКИ, ЖИРЫ, МОНО- ИЛИ ПОЛИСАХАРИДЫ), ИСТОЧНИК АМИНОГРУПП (ЛЮБОЙ БЕЛОК РАСТИТЕЛЬНОГО ИЛИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ), АМИНОКИСЛОТА ФЕНИЛАЛАНИН, ИОНЫ МЕДИ, МАРГАНЦА, ЦИНКА И ЖЕЛЕЗА. КОНЕЧНЫМИ ПРОДУКТАМИ ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ УГЛЕКИСЛОТА, МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ВОДА И МОЧЕВАЯ КИСЛОТА.

Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _В_О_Д_Н_О_-_Э_Л_Е_К_Т_Р_О_Л_И_Т_Н_О_Г_О_ _О_Б_М_Е_Н_А_ _И_ _М_Е_М_Б_Р_А_Н_Н_Ы_Х_ _П_Р_О_Ц_Е_С_С_О_В_
ОСНОВНЫМ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ КАТИОНОМ ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ КАЛИЙ, СВЯЗАННЫЙ С ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОСМОТИЧЕСКИ МАЛОАКТИВНЫМИ ПОЛИАНИОНАМИ (В ОСНОВНОМ БЕЛКАМИ). КАЛЬЦИЙ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АНИОНЫ - ХЛОРИД И БИКАРБОНАТ - НАХОДЯТСЯ ВО ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ В СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВАХ. ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ СОДЕРЖАТСЯ ХЛОРИДЫ КАЛИЯ И КАЛЬЦИЯ И БИКАРБОНАТ КАЛИЯ, ОДНАКО ОСНОВНУЮ ЧАСТЬ ОСМОЛЯРНОСТИ ВНЕКЛЕТОЧНОГО СЕКТОРА СОЗДАЕТ НЕЭЛЕКТРОЛИТ - ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА ДИМЕТИЛАМИНОКСИД. НАТРИЙ НИ ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЙ, НИ ВО ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ.
ТАКИМ ОБРАЗОМ, ИОННЫЙ СОСТАВ ВНЕУЛЕТОЧНОЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ВИД: ----

ОСМОЛЯРНОСТЬ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО 800 МОСМ/Л.
ТАКИМ ОБРАЗОМ, ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ СЕКТОР ЧУЖИХ, В ОТЛИЧИЕ ОТ СИТУАЦИИ, НАБЛЮДАЕМОЙ У ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ, ЯВЛЯЕТСЯ ИЗООСМОЛЯРНЫМИ. ПОСКОЛЬКУ КЛЕТКИ ЧУЖИХ ПОКРЫТЫ ИЗОЛИРУЮЩИМ СЛОЕМ СУЛЬФОЛИПИДНЫХ ГЛОБУЛ, В ИХ ЦИТОЛЕММЕ ОТСУТСТВУЮТ ПОРЫ, СПОСОБНЫЕ ОБЕСПЕЧИТЬТ СКОЛЬКО-НИБУДЬ ЗНАЧИМУЮ НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ УТЕЧКУ ИОНОВ. СЛЕДОВАТЕЛЬНО, В ОТЛИЧИЕ ОТ КЛЕТОК ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ, КЛЕТКИ ЧУЖИХ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ НЕ НУЖДАЮТСЯ В ЭНЕРГОЗАВИСИМЫХ СИСТЕМАХ ИОННОГО ТРАНСПОРТА ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ИОННОГО СОСТАВА И ОСМОЛЯРНОСТИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СЕКТОРА. ЭТО ДЕЛАЕТ КЛЕТКИ И ДАЖЕ ЦЕЛЫХ ОСОБЕЙ ЧУЖИХ ВЫСОКОРЕЗИСТЕНТНЫМИ К ЗАМОРАЖИВАНИЮ И ВЫСУШИВАНИЮ, А ТАКЖЕ ОБУСЛАВЛИВАЕТ НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ.

М_Е_М_Б_Р_А_Н_А_ _К_Л_Е_Т_О_К_ ЧУЖИХ ОБЛАДАЕТ ТРАНСПОРТНЫМИ СИСТЕМАМИ ЧЕТЫРЕХ ТИПОВ:

1) ЭЛЕКТРОГЕННАЯ СИСТЕМА ТРАНСПОРТА ЭЛЕКТРОНОВ И ПРОТОНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННАЯ В ОБЛАСТИ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ. ДОНОРОМ ЭЛЕКТРОНОВ СЛУЖИТ ВОССТАНОВЛЕННАЯ ФОРМА ОДНОГО ИЗ ХИНОИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ, А КОНЕЧНЫМ АКЦЕПТОРОМ - КИСЛОРОД. ПРИ ПЕРЕНОСЕ ОДНОЙ ПАРЫ ЭЛЕКТРОНОВ С ХИНОИДНОГО КОФЕРМЕНТА НА КИСЛОРОД ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО ВЫВОДИТСЯ ПЯТЬ ПАР ПРОТОНОВ. ПРОТОНЫ ВОЗВРАЩАЮТСЯ ВНУТРЬ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ ОСОБЫЙ ИОННЫЙ КАНАЛ (ПРОТОНЗАВИСИМУЮ ГТФСИНТЕТАЗУ, ГЕНЕРИРУЮЩУЮ ГУАНОЗИНТРИФОСФАТ - ОСНОВНОЕ МАКРОЭРГИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ ЧУЖИХ), ЛИБО ПРИ РАБОТЕ СИСТЕМ СИМПОРТА И АНТИПОРТА (СМ. НИЖЕ). ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОТОНЫ СОЕДИНЯЮТСЯ С СУПЕРОКСИД-АНИОНОМ С ОБРАЗОВАНИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ВОДЫ.

2) СИСТЕМЫ ПРОТОНЗАВИСИМОГО АНТИПОРТА - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В МЕМБРАНЕ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ, ВВОДЯЩИЕ В КЛЕТКУ ПРОТОН В ОБМЕН НА ВЫХОД КАКОГО-ЛИБО ИОНА. СУЩЕСТВУЕТ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 4 БЕЛКА ПОДОБНОГО ТИПА - КАЛИЙ-ПРОТОННЫЙ, КАЛЬЦИЙ-ПРОТОННЫЙ, БИКАРБОНАТ-ПРОТОННЫЙ И АММОНИЙ-ПРОТОННЫЙ ОБМЕННИК.

3) СИСТЕМЫ ПРОТОНЗАВИСИМОГО СИМПОРТА - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В МЕМБРАНЕ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ СОВМЕСТНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ ПРОТОНА И КАКОГО-ЛИБО МЕТАБОЛИТА. ДАННЫЕ СИСТЕМЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ САХАРОВ, АМИНОКИСЛОТ, КЕТОКИСЛОТ, АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ФОСФАТ-ИОНА.

4) ИОННЫЕ КАНАЛЫ - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ С ТРЕТИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ, ФОРМИРУЮЩЕЙ ПОРУ, ПРОПУСКАЮЩУЮ ИОН, ЧТЕНКИ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ИОНСЕЛЕКТИВНОСТЬ КАНАЛА, И ВОРОТНЫЙ МЕХАНИЗМ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЙ ПОРУ В ОТКРЫТОМ ИЛИ ЗАКРЫТОМ СОСТОЯНИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ.

КЛЕТКИ ЧУЖИХ ИМЕЮТ 6 ТИПОВ МЕМБРАННЫХ КАНАЛОВ:
1) КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ ПОКОЯ, ЛИШЕННЫЙ ВОРОТНОГО МЕХАНИЗМА;
2) АНИОННЫЙ КАНАЛ (ИМЕЮТСЯ В КЛЕТКАХ ВСЕХ ТИПОВ);
3) ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЙ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ С ВОРОТНЫМ МЕХАНИЗМОМ, ЛОКАЛИЗОВАННЫМ НА НАРУЖНОЙ СТОРОНЕ МЕМБРАНЫ (ХАРАКТЕРЕН ТОЛЬКО ДЛЯ ВОЗБУДИМЫХ КЛЕТОК - НЕЙРОНОВ, МИОЭПИТЕЛИЯ I - IV ТИПОВ И ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ);
4) КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЙ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ С ВОРОТНЫМ МЕХАНИЗМОМ, ЛОКАЛИЗОВАННЫМ НА ВНУТРЕННЕЙ СТОРОНЕ МЕМБРАНЫ (ХАРАКТЕРЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУР);
5) ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ (ХАРАКТЕРЕН ТОЛЬКО ДЛЯ МИОЭПИТЕЛИЯ I - IV ТИПОВ И ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ); 6) ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ (ИМЕЮТСЯ В КЛЕТКАХ ВСЕХ ТИПОВ, ОТКРЫВАЮТСЯ В ОТВЕТ НА РАЗЛИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ, ОПОСРЕДУЯ, В ЧАСТНОСТИ, ДЕЙСТВИЕ ГОРМОНОВ, НО ОСОБЕННО ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУР).
ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЭЛЕКТРОНТРАНСПОРТНОЙ ЦЕПИ, ВСЕ УКАЗАННЫЕ ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ ОБЛАДАЮТ ОБЩИМ НЕ ДО КОНЦА ЯСНЫМ СВОЙСТВОМ ВОЗНИКАЮЩИЕ В МОМЕНТ КОНТАКТА С СУБСТРАТОМ КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВЫЗЫВАЮТ ВОЗМУЩЕНИЯ МАГНИТНОГО ПОЛЯ МЕМБРАНЫ, ВЕДУЩИЕ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРЫ В ЭКРАНИРУЮЩЕМ СЛОЕ СУЛЬФОЛИПИДНЫХ ГЛОБУЛ. ПО ЗАВЕРШЕНИЮ КАТАЛИТИЧЕСКОГО АКТА ПОРА НЕМЕДЛЕННО ЗАКРЫВАЕТСЯ. ОЧЕВИДНО, ЭТО ПРЕДОТВРАЩАЕТ НАКОПЛЕНИЕ ТРАНСПОРТИРУЕМЫХ МЕТАБОЛИТОВ В ПРОСТРАНСТВЕ МЕЖДУ МЕМБРАНОЙ И ЭКРАНИРУЮЩИМ СЛОЕМ.
РАБОТА ИОНТРАНСПОРТНЫХ СИСТЕМ СОЗДАЕТ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ,, РАВНЫЙ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО -90 МВ. В ОТЛИЧИЕ ОТ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, У ЧУЖИХ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ КЛЕТОК РАЗНЫХ ТИПОВ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ РАЗЛИЧАЕТСЯ.

Э_Л_Е_К_Т_Р_И_Ч_Е_С_К_И_Е_ _О_Т_В_Е_Т_Ы_ КЛЕТОК ЧУЖИХ БЫВАЮТ ДВУХ ТИПОВ:
1) МЕСТНЫЕ ГРАДУАЛЬНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ОТКРЫТИЕМ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ, СВОЙСТВЕННЫЕ КЛЕТКАМ ВСЕХ ТИПОВ И, В ЧАСТНОСТИ, РЕЦЕПТОРНЫМ СТРУКТУРАМ;
2) ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ, СВЯЗАННЫЕ С ФАЗНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПРОВОДИМОСТИ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫХ (В МИОЭПИТЕЛИИ I - IV ТИПОВ И ГЛАДКИХ МИОЦИТАХ) И КАЛЬЦИЙЗАВИСИМЫХ (В РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУРАХ) КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, СВОЙСТВЕННЫЕ ТОЛЬКО ВОЗБУДИМЫМ КЛЕТКАМ И РЕЦЕПТОРАМ.

М_Е_Х_А_Н_И_З_М_ _Г_Е_Н_Е_Р_А_Ц_И_И_ _М_Е_С_Т_Н_О_Г_О_ _Г_Р_А_Д_У_А_Л_Ь_Н_О_Г_О_ _П_О_Т_Е_Н_Ц_И_А_Л_А_ ТАКОВ: В ОТВЕТ НА ХИМИЧЕСКИЙ СТИМУЛ (ГОРМОН ИЛИ ВТОРИЧНЫЙ ПОСРЕДНИК, ПОЛУЧАЕМЫЙ В ХОДЕ ПЕРВИЧНОГО РЕЦЕПТОРНОГО АКТА) ОТКРЫВАЮТСЯ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ. УВЕЛИЧЕНИЕ КАЛЬЦИЕВОЙ ПРОВОДИМОСТИ МЕМБРАНЫ ВЕДЕТ К ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ И УВЕЛИЧЕНИЮ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СОДЕРЖАНИЯ ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩЕМУ МНОЖЕСТВЕННЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ. В ЧАСТНОСТИ, В РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУРАХ ОНО ВЫЗЫВАЕТ ЗАКРЫТИЕ КАЛЬЦИЙЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ И ГЕНЕРАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ПО ОБЩЕМУ МЕХАНИЗМУ (СМ. НИЖЕ).

М_Е_Х_А_Н_И_З_М_ _Г_Е_Н_Е_Р_А_Ц_И_И_ _П_О_Т_Е_Н_Ц_И_А_Л_А_ _Д_Е_Й_С_Т_В_И_Я_ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ: ПО ДОСТИЖЕНИИ КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ, ВЫЗВАННОГО ПРИХОДОМ ПЕТЛИ ТОКА ИЗ СОСЕДНЕЙ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИНАПС, ИЛИ ЗАКРЫТИЕМ КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, НАЧИНАЕТСЯ ЗАКРЫТИЕ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, ЧТО ВЫЗЫВАЕТ СНИЖЕНИЕ КАЛИЕВОЙ ПРОВОДИМОСТИ МЕМБРАНЫ ИЗНУТРИ НАРУЖУ С 1 ДО ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 0,1. ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ДО УРОВНЯ СПАЙКА, РАВНОГО ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО -32 МВ, ВЕДЕТ К ЛАВИНООБРАЗНОМУ НАРАСТАНИЮ ЧИСЛА ЗАКРЫТЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ. ПОСЛЕ ДОСТИЖЕНИЯ УРОВНЯ СПАЙКА НАЧИНАЕТСЯ ЛАВИНООБРАЗНОЕ ОТКРЫТИЕ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, ЧТО ВЕДЕТ К ВОЗРАСТАНИЮ КАЛИЕВОЙ ПРОВОДИМОСТИ МЕМБРАНЫ И ВОЗВРАТА МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА К ЗНАЧЕНИЮ, БЛИЗКОМУ К МЕМБРАННОМУ ПОТЕНЦИАЛУ ПОКОЯ. ИЗБЫТОЧНЫЙ КАЛИЙ, ВОШЕДШИЙ В КЛЕТКУ ЗА ВРЕМЯ СПАЙКА ЧЕРЕЗ БЕЗВОРОТНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ ПОКОЯ, УДАЛЯЕТСЯ КАЛИЙ-ПРОТОННЫМ ОБМЕННИКОМ.

М_Е_Х_А_Н_И_З_М_ _С_О_П_Р_Я_Ж_Е_Н_И_Я_ _М_Ы_Ш_Е_Ч_Н_О_Г_О_ _С_О_К_Р_А_Щ_Е_Н_И_Я_ _С_ _П_О_Т_Е_Н_Ц_И_А_Л_О_М_ _Д_Е_Й_С_Т_В_И_Я_ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО НА НИСХОДЯЩЕЙ ФАЗЕ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ПО ДОСТИЖЕНИЮ МЕМБРАННЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ УРОВНЯ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО -40 МВ ОТКРЫВАЮТСЯ ПОТЕНЦИАЛЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО УРОВЕНЬ ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ ПОВЫШАЕТСЯ С 10-9 ДО ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 10-8 М/Л. ЭТО ВЫЗЫВАЕТ ВЫХОД ЭНДОГЕННОГО КАЛЬЦИЯ ИЗ МЕМБРАННЫХ ВЕЗИКУЛ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО УРОВЕНЬ ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ ПОВЫШАЕТСЯ ДО 10-6 М/Л. КАЛЬЦИЙ АКТИВИРУЕТ АТФАЗНЫЕ СИСТЕМЫ МИОФИБРИЛЛ И ВЫЗЫВАЕТ ИХ СОКРАЩЕНИЕ. ПО ОКОНЧАНИИ СОКРАТИТЕЛЬНОГО АКТА ИЗБЫТОК КАЛЬЦИЯ УДАЛЯЕТСЯ КАЛЬЦИЙ-ПРОТОННЫМ ОБМЕННИКОМ.

В_О_Д_Н_О_-_Э_Л_Е_К_Т_Р_О_Л_И_Т_Н_Ы_Й_ _О_Б_М_Е_Н_ _Н_А_ _О_Р_Г_А_Н_И_З_М_Е_Н_Н_О_М_ _У_Р_О_В_Н_Е_ У ЧУЖИХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ:
1) ОСМОЛЯРНОСТЬ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОДЕРЖАНИЕМ ДИМЕТИЛАМИНОКСИДА, ОДНАКО РЕЗКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛИЯ ПРИВОДЯТ К ЗАТРУДНЕНИЮ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС, МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ;
2) ДЕГИДРАТАЦИЯ ОРГАНИЗМА ЧУЖИХ ДАЖЕ В ВЫСОКИХ СТЕПЕНЯХ (20 - 30%) НЕ ПРИВОДИТ К СУЩЕСТВЕННЫМ ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ;
3) ЭССЕНЦИАЛЬНЫМИ ИОНАМИ ДЛЯ ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ КАЛЬЦИЙ, ЖЕЛЕЗО, ЦИНК, МЕДЬ, МАРГАНЕЦ И ФОСФАТ-ИОН.
ОСНОВНЫМИ РЕГУЛЯТОРАМИ ВОДНО-СОЛЕВОГО ОБМЕНА У ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ ЗЕЛЕНАЯ ЖЕЛЕЗА, КИШЕЧНИК, ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА И ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ТЕЛА. ЗЕЛЕНАЯ ЖЕЛЕЗА ЭКСКРЕТИРУЕТ ИЗБЫТОЧНЫЕ КАТИОНЫ В СОСТАВЕ МУКОПОЛИСАХАРИДНОГО СЕКРЕТА, А ТАКЖЕ СИНТЕЗИРУЕТ ДИМЕТИЛАМИНОКСИД ИЗ МОЧЕВИНЫ. ЧЕРЕЗ КИШЕЧНИК (ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ТОЛСТУЮ КИШКУ) ПРОИСХОДИТ ВСАСЫВАНИЕ ВОДЫ И ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ, А ТАКЖЕ ЭКСКРЕЦИЯ ФОСФАТ-ИОНА. ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ТЕЛА ВЫДЕЛЯЮТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ:
1) УВЕЛИЧЕНИЕ ЭКСКРЕЦИИ КАЛИЯ И ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ ПРИ СНИЖЕНИИ ГИДРАТАЦИИ ЛЕГОЧНОЙ И ПСЕВДОСИРИНГЕАЛЬНОЙ СЛИЗИ (ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ПОТЕРЬ ВОДЫ У ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕГКИЕ И ПСЕВДОСИРИНКС);
2) УВЕЛИЧЕНИЕ СИНТЕЗА ДИМЕТИЛАМИНОКСИДА ПРИ ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ;
3) УВЕЛИЧЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ (КРОМЕ ФОСФАТА) В КИШЕЧНИКЕ ПРИ СНИЖЕНИИ ИХ СОДЕРЖАНИЯ В ОРГАНИЗМЕ.

КЛЕТКИ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ВЕЩЕСТВА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМИ ФУНКЦИЯМИ:
1) ТОРМОЗЯТ СИНТЕЗ ДИМЕТИЛАМИНОКСИДА ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ ПРИ ПРЕВЫШЕНИИ ОСМОЛЯРНОСТИ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ НАД ОСМОЛЯРНОСТЬЮ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ;
2) ТОРМОЗЯТ ВСАСЫВАНИЕ ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ КАТИОНОВ В КИШЕЧНИКЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ИХ КОНЦЕНТРАЦИИ В ОРГАНИЗМЕ; 3) РЕГУЛИРУЮТ БАЛАНС ФОСФАТ-ИОНА В ОРГАНИЗМЕ. ---

_О_Л_О_Г_И_Я_ _В_Н_Е_Ш_Н_Е_Г_О_ _Д_Ы_Х_А_Н_И_Я_._
В ОТЛИЧИЕ ОТ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, У ЧУЖИХ АКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫДОХ. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ СОСТАВЛЯЮЩИХ:
1) СИСТОЛА МИОЭПИТЕЛИЯ - ОДНОВРЕМЕННОЕ СОКРАЩЕНИЕ ЛЕГОЧНЫХ ТРАБЕКУЛ, ВЫЗЫВАЮЩЕЕ ИЗГНАНИЕ ОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВИ ИЗ ЛЕГКИХ В ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ И ВОЗДУХА ИЗ ИНТЕРТРАБЕКУЛЯРНЫХ ПРОСТРАНСТВ ЧЕРЕЗ ДЫХАТЕЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ НА ВЕРХУШКЕ БРАНХИОФОРА НАРУЖУ;
2) ДИАСТОЛА МИОЭПИТЕЛИЯ - РАССЛАБЛЕНИЕ ТРАБЕКУЛ, ВЕДУЩЕЕ К ЗАПОЛНЕНИЮ ИНТЕРТРАБЕКУЛЯРНЫХ ПРОСТРАНСТВ СВЕЖИМ ВОЗДУХОМ, А ЛЕГОЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ - ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВЬЮ;
3) ДИФФУЗИОННАЯ ПАУЗА - НАИБОЛЕЕ ДОЛГАЯ ЧАСТЬ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦИКЛА, НАЧИНАЮЩАЯСЯ В МОМЕНТ ПОЛНОГО РАССЛАБЛЕНИЯ ТРАБЕКУЛ И ЗАВЕРШАЮЩАЯСЯ С НАЧАЛОМ СИСТОЛЫ.
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦИКЛА ВАРЬИРУЕТ В ШИРОКИХ ПРЕДЕЛОВ И ЗАВИСИТ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ КИСЛОРОДА ВО ВДЫХАЕМОМ ВОЗДУХЕ. В ТЕЧЕНИИ ДИАСТОЛЫ И ДИФФУЗИОННОЙ ПАУЗЫ РЕСНИЧКИ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА АКТИВНО ПРОДВИГАЮТ СЛИЗЬ ПО НАПРАВЛЕНЮ К ДРЕНАЖНОМУ ПРОТОКУ. ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЯ МИОЭПИТЕЛИЯ В СИЛУ ОБЩЕЙ ИННЕРВАЦИИ ЛЕГКИХ, КОНЕЧНОСТЕЙ И ПОКРОВНЫХ МЫШЦ РЕГУЛИРКЕТСЯ ПРОИЗВОЛЬНО.
СЛЕДУЕТ ОТМЕТИТЬ, ЧТО В СИЛУ ОТСУТСТВИЯ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ЛЕГКИЕ ЧУЖИХ ВЕСЬМА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ТЕРМИЧЕСКОМУ СТРЕССУ И ЗАГРЯЗНЕНИЮ ВОЗДУХА АЭРОЗО ---

К_Р_О_В_Ь_ _Ч_У_Ж_И_Х - ПОЛУПРОЗРАЧНАЯ ОПАЛЕСЦИРУЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ, ТЕМНО-СИНЯЯ В ОКСИГЕНИРОВАННОМ И СИНЕ-ЗЕЛЕНАЯ В ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПЛАЗМЫ И ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ. ПОСЛЕДНИЕ СОСТАВЛЯЮТ ОКОЛО 15% ОБЪЕМА КРОВИ.

ПЛАЗМА КРОВИ ЧУЖИХ ПО СОДЕРЖАНИЮ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ СХОДНА С ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТЬЮ. ФУНКЦИИ ПЛАЗМЫ: 1) ГАЗОТРАНСПОРТНАЯ; 2) МЕТАБОЛИТТРАНСПОРТНАЯ; 3) БУФЕРНАЯ; 4) КОАГУЛЯЦИОННАЯ.
БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ УКАЗАННЫХ ФУНКЦИЙ ОПОСРЕДОВАНА БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ.

Г_А_З_О_Т_Р_А_Н_С_П_О_Р_Т_Н_А_Я_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Я_ ОПОСРЕДОВАНА КУПРОПРОТЕИДОМ АЛИЕНОЦИАНИНОМ, СОДЕРЖАЩИМ ЧЕТЫРЕ АТОМА МЕДИ НА ОДНУ МОЛЕКУЛУ. ОН ОБУСЛАВЛИВАЕТ ЦВЕТ КРОВИ ЧУЖИХ. АЛИЕНОЦИАНИН ФОРМИРУЕТ НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ С ЛИПИДАМИ ПЛАЗМЫ И СОРБИРУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ЧТО СПОСОБСТВУЕТ ЕГО ГАЗОПЕРЕНОСЯЩЕЙ ФУНКЦИИ.

М_Е_Т_А_Б_О_Л_И_Т_Т_Р_А_Н_С_П_О_Р_Т_Н_А_Я_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Я_ ОПОСРЕДОВАНА ВОДОЙ ПЛАЗМЫ 10-20 ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ, ИМЕЮЩИМИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ ДЛЯ ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ, ФОСФОЛИПОИДОВ И ГОРМОНОВ НЕПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ.

Б_У_Ф_Е_Р_Н_А_Я_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Я_ ОПОСРЕДОВАНА БИКАРБОНАТИОНАМИ, А ТАКЖЕ СВОБОДНЫМИ АМИНОГРУППАМИ И КАРБОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ БЕЛКОМ ПЛАЗМЫ.

К_О_А_Г_У_Л_Я_Ц_И_О_Н_Н_А_Я_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Я_ ПЛАЗМЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОБРАЗОВАНИИ ПЛОТНОГО СГУСТКА В МЕСТЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ. СЛЕДУЕТ ОТМЕТИТЬ, ЧТО В СИЛУ ПЛОТНОЙ СТРУКТУРЫ ПОКРОВОВ ТЕЛА ЧУЖИХ И ОСОБЕННОСТЕЙ ФИЗИОЛОГИИ ПИТАНИЯ (СМ. НИЖЕ) СОСУДИСТАЯ СТЕНКА МОЖЕТ БЫТЬ ПОВРЕЖДЕНА ЛИШЬ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ МАССИВНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ТКАНЕЙ, ЧТО ДЕЛАЕТ НЕ НУЖНЫМИ БЫСТРОДЕЙСТВУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕМОСТАЗА НА УРОВНЕ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА. СУБМЕМБРАННЫЕ ТЕЛЬЦА ВСЕХ КЛЕТОК ЧУЖИХ СОДЕРЖАТ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АКТИВАТОР КОАГУЛЯЦИИ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЛАЗМАЛЕММЫ. ДАННЫЙ ФАКТОР ФИКСИРУЕТСЯ В МЕСТАХ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ И ЗАПУСКАЕТ ЦЕПЬ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ МЕЖДУ СПЕЦИФИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ, ВЕДУЩУЮ К ОБРАЗОВАНИЮ ПЛОТНОГО СГУСТКА. ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АКТИВАТОР КОАГУЛЯЦИИ ИНГИБИРУЕТ МИГРАЦИЮ ФИБРОЦИТОВ В СГУСТОК, ОДНАКО ОН БЫСТРО (В ТЕЧЕНИЕ 3 - 5 МИН) РАСЩЕПЛЯЕТСЯ ЛИПАЗОЙ ПЛАЗМЫ. КАК ТОЛЬКО ПРЕКРАЩАЕТСЯ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК, КОНЦЕНТРАЦИЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО АКТИВАТОРА КОАГУЛЯЦИИ ПАДАЕТ, И СГУСТОК АКТИВНО ЗАСЕЛЯЕТСЯ ФИБРОЦИТАМИ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ. ФИБРОЦИТЫ ЛИЗИРУЮТ БЕЛКИ СГУСТКА И ЗАМЕЩАЮТ ИХ МЕЖКЛЕТОЧНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ТИПИЧНЫМ ДЛЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (ОРГАНИЗАЦИЯ СГУСТКА). В ПОСЛЕДУЮЩЕМ ПРОСВЕТ СОСУДА МОЖЕТ ВОССТАНОВИТЬСЯ, ПОСКОЛЬКУ ЭНДОМЕЗОТЕЛИОЦИТЫ ПРИЛЕЖАЩИХ УЧАСТКОВ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ ПОКРЫВАЮТ ОРГАНИЗОВАВШИЙСЯ СГУСТОК И ЛИЗИРУЮТ ЕГО МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО, ФОРМИРУЯ ПОЛОСТИ.
БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРОЦЕССЕ КОАГУЛЯЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ ТАКЖЕ СУБСТРАТАМИ ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ.

Ф_О_Р_М_Е_Н_Н_Ы_Е_ _Э_Л_Е_М_Е_Н_Т_Ы_ _К_Р_О_В_И_ ЧУЖИХ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ МЕЛКИЕ КЛЕТКИ ТРЕХ ТИПОВ.
1) М_И_К_Р_О_Ф_А_Г_И_ - КЛЕТКИ С ШИРОКОЙ СВЕТЛОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЫЛЕВИДНЫЕ ГРАНУЛЫ, И НЕБОЛЬШИМ КРУГЛЫМ ЯДРОМ. МИКРОФАГИ СПОСОБНЫ К ФАГОЦИТОЗУ БАКТЕРИЙ, ОБЛОМКОВ КЛЕТОК, ИНЕРТНЫХ ЧАСТИЦ И ПРОНИКНОВЕНИЮ ЧЕРЕЗ СОСУДИСТЫЕ СТЕНКИ В ТКАНИ. ОНИ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА БОРЬБУ С ИНФЕКЦИОННЫМИ АГЕНТАМИ И РЕАЛИЗАЦИЮ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ. В ОТЛИЧИЕ ОТ НЕЙТРОФИЛОВ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, ФАГОЦИТОЗ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ МИКРОФАГАМИ ЧУЖИХ НЕ СОПРЯЖЕН С ГЕНЕРАЦИЕЙ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА, А ЧАСТО ЗАВЕРШАЕТСЯ ИХ МИГРАЦИЕЙ В ПРОСВЕТ КИШЕЧНИКА.
2) Б_А_З_О_Ф_И_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _К_Л_Е_Т_К_И_ - САМЫЕ КРУПНЫЕ ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ ЧУЖИХ - ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КЛЕТКИ ОКРУГЛОЙ ФОРМЫ С БАЗОФИЛЬНОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ КРУПНЫЕ ОКСИФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ, И НЕБОЛЬШИМ КРУГЛЫМ ЯДРОМ. БАЗОФИЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СИНТЕЗИРУЮТ ВСЕ ОСНОВНЫЕ БЕЛУИ ПЛАЗМЫ, ВКЛЮЧАЯ АЛИЕНОЦИАНИН, А ТАКЖЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМ ДЕПО МЕДИ В ОРГАНИЗМЕ ЧУЖИХ. 3)


К_Л_Е_Т_К_И_ _Ж_И_Р_О_В_О_Й_ _П_О_Д_У_Ш_К_И_ (СМ. С_О_Е_Д_И_Н_И_Т_Е_Л_Ь_Н_А_Я_ _Т_К_А_Н_Ь_ _Ч_У_Ж_И_Х_).
МИКРОФАГИ И БАЗОФИЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СПОСОБНЫ К ДЕПОНИРОВАНИЮ В ОСОБЫХ УЧАСТКАХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ - ПЛОТНЫХ ТЕЛАХ - НАХОДЯЩИХСЯ В ТОЛЩЕ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ. ЧИСЛО И РАЗМЕРЫ ПЛОТНЫХ ТЕЛ КРАЙНЕ ИЗМЕНЧИВЫ. СТИМУЛЯТОРАМИ ВЫХОДА ДАННЫХ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ПЛОТНЫХ ТЕЛ В СОСУДИСТОЕ РУСЛО ЯВЛЯЮТСЯ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ, А ТАКЖЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ.
ВСЕ ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ ЧУЖИХ СПОСОБНЫ К МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ, ПРОИСХОДЯЩЕМУ В ПРОСВЕТЕ СОСУДОВ. СТИМУЛЯТОРАМИ МИТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ, А ТАКЖЕ ФАКТОРЫ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ САМИМИ ФОРМЕННЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ.

Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _К_Р_О_В_О_О_Б_Р_А_Щ_Е_Н_И_Я_.
ТОК КРОВИ В ОРГАНИЗМЕ ЧУЖИХ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ "СЕРДЦЕМ" - ДВУМЯ СКОПЛЕНИЯМИ ЦИРКУЛЯТОРНО РАСПОЛОЖЕННЫХ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК В СТЕНКАХ АРТЕРИАЛЬНОГО И ВЕНОЗНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКОВ, СОКРАЩАЮЩИХСЯ В ПРОТИВОФАЗЕ. СЕРДЦЕ ЧУЖИХ ОБЛАДАЕТ АВТОМАТИЕЙ, ОДНАКО ЧАСТОТА ЕГО СОКРАЩЕНИЙ РЕГУЛИРУЕТСЯ ВИСЦЕРАЛЬНЫМ МОЗГОМ ЧЕРЕЗ ВОЛОКНА ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА, И ГУМОРАЛЬНЫМИ ФАКТОРАМИ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ, В НИЗКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ УМЕНЬШАЮЩИХ, А В ВЫСОКИХ - УВЕЛИЧИВАЮЩИХ ЕЕ.
ВЕНОЗНАЯ (ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННАЯ) КРОВЬ, ОТТЕКАЮЩАЯ ОТ ВЕН ВИСЦЕРОТЕКИ В ВЕНОЗНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА, ДОСТИГНУВ УСТЬЯ ВЕНОЗНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКА, ЧАСТИЧНО ПРОТАЛКИВАЕТСЯ СОКРАЩЕНИЕМ "СЕРДЦА" В АНТЕННАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА, А ЧАСТИЧНО ПЕРЕТЕКАЕТ ЧЕРЕЗ ТРЕТИЙ СЕГМЕНТ В АРТЕРИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА, ГДЕ СМЕШИВАЕТСЯ С АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВЬЮ. В АНТЕННАЛЬНОМ СЕГИЕНТЕ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА К ВЕНОЗНОЙ КРОВИ ОТ ВЕН ВИСЦЕРОТЕКИ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ ВЕНОЗНАЯ КРОВЬ ОТ ВЕН ЛОФОФОРА. ЗАТЕМ КРОВЬ ПЕРЕХОДИТ В БРАНХИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ, ОТКУДА ЧЕРЕЗ ЛЕГОЧНЫЕ АРТЕРИИ ВЫБРАСЫВАЕТСЯ В ЛЕГКИЕ. ОКСИГЕНИРОВАННАЯ КРОВЬ ЧЕРЕЗ ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ ВОЗВРАЩАЕТСЯ В БРАНХИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ, ОТКУДА БЕРУТ НАЧАЛО ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ И АРТЕРИИ ЛОФОФОРА, СНАБЖАЮЩИЕ ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ, ОРГАНЫ ЧУВСТВ И МОЗГ ЧИСТОЙ ОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВЬЮ. ОСТАЛЬНАЯ ОКСИГЕНИРОВАННАЯ КРОВЬ ЧАСТИЧНО ПЕРЕБРАСЫВАЕТСЯ В АРТЕРИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА, ОТКУДА БЕРУТ НАЧАЛО АРТЕРИИ ВИСЦЕРОТЕКИ, А ЧАСТИЧНО ЧЕРЕЗ ТРЕТИЙ СЕГМЕНТ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА ПОПАДАЕТ В АНТЕННАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ, ГДЕ СЛИВАЕТСЯ С ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВЬЮ ВЕН ВИСЦЕРОТЕКИ.
ИЗ ПРИВЕДЕННОГО ОПИСАНИЯ ВИДНО, ЧТО В СИСТЕМЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЧУЖИХ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЧАСТИ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА, ЦИРКУЛИРУЕТ СМЕШАННАЯ КРОВЬ. СТЕПЕНЬ СМЕШЕНИЯ КРОВИ РЕГУЛИРУЕТСЯ СОКРАЩЕНИЕМ ГЛАДКИХ МЫШЦ, ЗАЛОЖЕННЫХ В СТЕНКАХ ТРЕТЬИХ СЕГМЕНТОВ ПАРАХОРДАЛЬНОГО И БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЕЦ, И ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ НЕРВНЫХ И ГУМОРАЛЬНЫХ ИМПУЛЬСОВ МОЖЕТ МЕНЯТЬСЯ ОТ 0 ДО 100% РАЗДЕЛЬНО В ПАРАХОРДАЛЬНОМ И БРАНХИАЛЬНОМ КОНЦАХ, ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ АДАПТИВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ.

Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я__П_И_Т_А_Н_И_Я_ _И_ П_И_Щ_Е_В_А_Р_Е_Н_И_Я.
БОЛЬШИНСТВО ФОРМ ЧУЖИХ СПОСОБНО К ПИТАНИЮ ЕДИНСТВЕННЫМ ВИДОМ ПИЩИ - БИОМАССОЙ, ПРОДУЦИРУЕМОЙ ПОЖИРАТЕЛЕМ. ДАННЫЙ ПРОДУКТ ИМЕЕТ КАШИЦЕОБРАЗНУЮ КОНСИСТЕНЦИЮ И ОПТИМАЛЬНЫЕ СООТНОШЕНИЯ ОСНОВНЫХ НУТРИЕНТОВ, ЧТО ДЕЛАЕТ НЕ НУЖНОЙ СИСТЕМУ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ ПИЩИ. ХВАТАТЕЛЬНО-ПОЖИРАТЕЛЬНЫЙ ОРГАН У ТАКИХ ФОРМ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ КОНЕЧНОСТЕЙ. ОДНАКО ВЫСШИЕ СПОСОБНЫ К КАННИБАЛИЗМУ И ПОЕДАНИЮ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСТАТКОВ. ОСОБЕННОСТИ АНАТОМИИ И ФИЗИОЛОГИИ ИХ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ОПИСА ---ЖЕННЫМ ЖЕЛУДОК БОЛЬШИНСТВА ФОРМ ЧУЖИХ (КРОМЕ НЕКОТОРЫХ ФОРМ БОЕВЫХ ОСОБЕЙ) ВЫПОЛНЯЕТ ЕДИНСТВЕННУЮ ФУНКЦИЮ - ДЕПОНИРОВАНИЯ ЗАПАСОВ ПИЩИ. ЖЕЛУДОК МАЛОГО РАБОЧЕГО СПОСОБЕН ВМЕСТИТЬ ДО 20 ЛИТРОВ БИОМАССЫ. НИЖНИЙ СФИНКТЕР ЖЕЛУДКА ПОД ДЕЙСТВИЕМ НЕРВНЫХ СТИМУЛОВ СО СТОРОНЫ ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА ПЕРИОДИЧЕСКИ РАССЛАБЛЯЕТСЯ, И ЖЕЛУДОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ ПОПАДАЕТ В ТОНКУЮ КИШКУ.
В ТОНКОЙ КИШКЕ ЧУЖИХ ПРОИСХОДЯТ ОСНОВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ. МИОЭПИТЕЛИЙ ТОНКОЙ КИШКИ АКТИВНО СЕКРЕТИРУЕТ СМЕСЬ ГИДРОЛАЗ С PH-ОПТИМУМОМ В НЕЙТРАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ И ВСАСЫВАЕТ ОБРАЗУЮЩИЕСЯ МОНОМЕРЫ ПУТЕМ ЭНДОЦИТОЗА КИШЕЧНОГО СОДЕРЖИМОГО АПИКАЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА И ЭКЗОЦИТОЗА ОБРАЗУЮЩИХСЯ ВЕЗИКУЛ В ОБЛАСТИ БРЫЖЕЙКИ КАПИЛЛЯРОВ, ПРОХОДЯЩИХ В ТОЛЩЕ МЫШЕЧНОГО КОМПОНЕНТА МИОЭПИТЕЛИЯ. СОДЕРЖИМОЕ ВЕЗИКУЛ ВНУТРИ КЛЕТКИ ПОДВЕРГАЕТСЯ СЕГРЕГАЦИИ; В ЧАСТНОСТИ, ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА - ГИДРОЛАЗЫ И НЕРАСЩЕПЛЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ - ОТДЕЛЯЮТСЯ ИЗ ЭНОДЦИТОЗНЫХ ВЕЗИКУЛ В ОСОБЫЕ ПУЗЫРЬКИ ПРОДОЛГОВАТОЙ ФОРМЫ, КОТОРЫЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ЭКЗОЦИТОЗУ В ПРОСВЕТ КИШКИ. ДАННЫЙ МЕХАНИЗМ ПРЕДУПРЕЖДАЕТ ГИДРОЛАЗЕМИЮ И ВСАСЫВАНИЕ ВИРУСНЫХ АГЕНТОВ, КОРМЕ ФАКТОРА АЛЛОЦИД-ЗАВИСИМОЙ ТРАНСДУКЦИИ. ПРОЦЕССЫ ПЕРЕВАРИВАНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ УСКОРЯЮТСЯ ЗА СЧЕТ СЛОЖНЫХ ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИХ ДВИЖЕНИЙ МЫШЕЧНОГО КОМПОНЕНТА МИОЭРИТЕЛИЯ, ПРОДВИГАЮЩИХ КИШЕЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ ПО НАПРАВДЕНИЮ К ТОЛСТОЙ КИШКЕ. В ОБЛАСТИ ПЕРЕХОДА ТОНКОЙ КИШКИ В ТОЛСТУЮ РАСПОЛОЖЕН СФИНКТЕР, ОТКРЫВАЮЩИЙСЯ ПРИ СНИЖЕНИИ КОНЦЕНТРАУЦИИ ГЛЮКОЗЫ В КИШЕЧНОМ СОДЕРЖИМОМ НИЖЕ НЕКОТОРОГО ПОРОГОВОГО УРОВНЯ. ЖЕЛЕЗФЫ КИШЕЧНОЙ СТЕНКИ У БОЛЬШИНСТВА ФОРМ ЧУЖИХ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ СУБАТРОФИИ И НАЧИНАЮТ АКТИВНУЮ СЕКРЕЦИЮ ЛИШЬ ПРИ РАСТЯЖЕНИИ КИШЕЧНОЙ СТЕНКИ В СВЯЗИ С УВЕЛИЧЕНИЕМ ОБЪЕМА СОДЕРЖИМОГО ВЫШЕ ПОРОГОВОГО УРОВНЯ.
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ ВСАСЫВАНИЯ ВОДЫ, ЭЛЕКТРОЛИТОВ, ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ, ЭКСКРЕЦИИ ФОСФАТ-ИОНОВ И НАГРУЖЕННЫХ МИКРОФАГОВ. В РЕЗУЛЬТАТЕ УКАЗАННЫХ ПРОЦЕССОВ ФОРМИРУЕТСЯ КАЛ ЧУЖИХ - СУХОЕ ВЕЩЕСТВО (90% СУХОГО ОСТАТКА) СЕРО-ЗЕЛЕНОГО ЦВЕТА, СОСТОЯЩЕЕ ИЗ НЕГИДРОЛИЗИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ БИОМАССЫ (70%), ДИСТРОФИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННЫХ МИКРОФАГОВ, НАГРУЖЕННЫХ ФАГОЦИТИРОВАННЫМ МАТЕРИАЛОМ (29%) И ФОСФАТА КАЛИЯ (1%).
МИОЭПИТЕЛИЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЫПОЛНЕНИЕ ЕГО ОСНОВНЫХ ФУНКЦИЙ: 1) НА АПИКАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ МИОЭПИТЕЛИОЦИТОВ ЛОКАЛИЗОВАНЫ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАНАЛЫ ДЛЯ ВОДЫ, ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ КАТИОНОВ, КАЛИЯ И ФОСФАТ-ИОНА, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ВНУТРИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ УКАЗАННЫХ АГЕНТОВ, А ТАКЖЕ РЯДУ ГОРМОНОВ И МЕДИАТОРОВ ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА; 2) В МЕМБРАНЕ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ В ОБЛАСТИ БРЫЖЕЕК КАПИЛЛЯРОВ ЛОКАЛИЗОВАНЫ ПРОТОНЗАВИСИМЫЕ СИСТЕМЫ АНТИПОРТА ДЛЯ УКАЗАННЫХ АГЕНТОВ; 3) МИОЭПИТЕЛИОЦИТЫ СПОСОБНЫ ПРОПУСКАТЬ НАГРУЖЕННЫЕ ФАГОЦИТИРОВАННЫМ МАТЕРИАЛОМ МИКРОФАГИ ИЗ КРОВИ В ПРОСВЕТ КИШКИ.
СЛЕДУЕТ ОТМЕТИТЬ, ЧТО ВЕСЬ ПРОСВЕТ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА У ЧУЖИХ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ НЕКОТОРЫХ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ФОРМ, НЕ ИМЕЕТ РЕЗИДЕНТНОЙ МИКРОФЛОРЫ.
АКТ ДЕФЕКАЦИИ У ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ НЕПРОИЗВОЛЬНЫМ И ПРОИЗВОДИТСЯ ПУТЕМ СПАСТИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ ТЕРМИНАЛЬНОГО УЧАСТКА ТОНКОГО КИШЕЧНИКА, ЗАПУСКАЕМОГО ПОВЫШЕНИЕМ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ДАВЛЕНИЯ И КООРДИНИРОВАННОГО С РАССЛАБЛЕНИЕМ АНАЛЬНОГО СФИНКТЕРА. ПРИ РАССЛАБЛЕНИИ АНАЛЬНОГО СФИНКТЕРА КАЛ СМЕШИВАЕТСЯ СО СЛИЗИСТЫМ СЕКРЕТОМ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕ ---


О_Б_Щ_А_Я_ _Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _Ц_Н_С_ _Ч_У_Ж_И_Х_._
КАК И У ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ И ПРОЦЕССЫ ЗАПОМИНАНИЯ В ЦНС ЧУЖИХ ПРОИСХОДЯТ В НЕЙРОННЫХ СЕТЯХ. ОДНАКО В СВЯЗИ С ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ ДАННЫЕ ПРОЦЕССЫ ИМЕЮТ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ.
ИЗВЕСТНО, ЧТО СУБСТРАТОМ ПРОВЕДЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ В НЕЙРОНАХ ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ УЧАСТКИ ПЛАЗМАЛЕММЫ ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ, ГДЕ ЛОКАЛИЗОВАНЫ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ. КАЖДЫЙ ОТРОСТОК НЕЙРОНА ИМЕЕТ ОТ ОДНОЙ ДО ПЯТИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ. В ОБЛАСТИ ТЕЛА НЕЙРОНА ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ ЕГО ОТРОСТКОВ ПЕРЕСЕКАЮТСЯ, ЧТО ВЕДЕТ К СЛОЖНОЙ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ; АНАЛОГИЧНАЯ СИТУАЦИЯ ИМЕЕТ МЕСТО НА ДИСТАЛЬНЫХ КОНЦАХ ОТРОСТКОВ НЕЙРОНОВ. ИНТЕРФЕРИРУЮТ НЕ ТОЛЬКО ОДИНОЧНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ, НО И ПАЧКИ РАЗРЯДОВ. ЗАКОНЫ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ СООТВЕТСТВУЮТ ЗАКОНАМ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ ПЕРИОДИЧЕСКИХ КОЛЕБАНИЙ. ЕСЛИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ ВОЗНИКАЕТ КОЛЕБАНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА, НЕ ПРЕВЫШАЮЩЕЕ КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕРПОЛЯРИЗАЦИИ, РЕЗУЛЬТАТ СУММАЦИИ ЗАВИСИТ ОТ ТОПИКИ ЕЕ МЕСТА. В ОБЛАСТИ ДИСТАЛЬНЫХ КОНЦОВ ОТРОСТКОВ ДАННЫЕ КОЛЕБАНИЯ БЕССЛЕДНО ГАСЯТСЯ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ТОРМОЖЕНИЯ В ЦНС ЧУЖИХ. В ОБЛАСТИ ТЕЛА НЕЙРОНА РЕЗУЛЬТАТ МОЖЕТ БЫТЬ ТЕМ ЖЕ САМЫМ, ОДНАКО РЯД НЕЙРОННЫХ ПОПУЛЯЦИЙ ИМЕЕТ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ УСИЛЕНИЯ ПОДПОРОГОВЫХ
[/font]
[/color]Вернуться к началу[/b][/font][/size]
[/color]Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
[/size][/color]agon[/color]


Репутация: 0   

Зарегистрирован: 19.11.2009
Сообщения: 7

[/font]
[/color]Сообщение[/size]Добавлено: Вс Ноя 29, 2009 2:51 pm[/size]    Заголовок сообщения:[/size][/color]Ответить с цитатой[/font]
[/size]КОЛЕБАНИЙ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА:

1) В НЕЙРОНАХ МАГНИТОСЕНСОРНЫХ ЯДЕР МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА ПОТЕНЦИАЛЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ СПОСОБНЫ К ДОПОЛНИТЕЛЬНОМУ ОТКРЫТИЮ ПОД ДЕЙСТВИЕМ РЕЗКИХ ВОЗМУЩЕНИЙ МАГНИТНОГО ПОЛЯ. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВОЙ НЕЙРОНАЛЬНОГО МЕХАНИЗМА РЕКОНСТРУКЦИИ И РАСПОЗНАВАНИЯ САГНИТОСЕНСОРНЫХ ОБРАЗОВ. АНАЛОГИЧНЫМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЮТ НЕКОТОРЫЕ НЕЙРОНЫ КОНЕЧНОГО МОЗГА, НО ОНО ВЫРАЖЕНО МНОГО СЛАБЕЕ.

2) В НЕЙРОНАХ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЛЬНОГО МОЗГА ГУМОРАЛЬНЫЕ ХЕМОСЕНСОРНЫЕ СТИМУЛЫ ВЕДУТ К ОТКРЫТИЮ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ И СНИЖЕНИЮ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ДО КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ.

3) В НЕЙРОНАХ НЕКОТОРЫХ УЧАСТКОВ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА АНАЛОГИЧНЫМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЕТ ТЕРМОГРАНИН. ТЕРМОГРАНИНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ РАЗРЯДОВ ДАННЫХ НЕЙРОНОВ ВЕДЕТ К ДРОЖИ МЫШЦ ПОКРОВОВ ТЕЛА И УСИЛЕНИЮ ТЕПЛОПРОДУКЦИИ.

4) НА РЯД НЕЙРОНОВ КОНЕЧНОГО, МЕЖУТОЧНОГО И СЕНСОРНОГО МОЗГА АНАЛОГИЧНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЮТ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ СТИМУЛЫ. НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ СТИМУЛЫ СПОСОБНЫ ТАКЖЕ ВЫЗЫВАТЬ СМЕЩЕНИЕ ФАЗЫ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ КАК ВОЗБУЖДАЮЩИМ, ТАК И ТОРМОЗЯЩИМ МЕХАНИЗМОМ. ДАННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНОЙ РЕАЛИЗАЦИЕЙ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЧУЖИХ.

СИНАПСЫ МЕЖДУ НЕЙРОНАМИ ЧУЖИХ ДЕЛЯТСЯ НА ДВЕ БОЛЬШИЕ ГРУППЫ:
1. СИНАПСЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В МЕСТАХ ВОЗМОЖНОЙ СУММАЦИИ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОЧНЫХ ТЕЛ И ДИСТАЛЬНЫХ КОНЦАХ ОТРОСТКОВ (ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ, ПРИХОДЯЩИЕ ЧЕРЕЗ ДАННЫЕ СИНАПСЫ, СУММИРУЮТСЯ С ОСТАЛЬНЫМИ ПД);
2. СИНАПСЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ НА ПОВЕРХНОСТИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ ОТРОСТКОВ - ПД, ПРИХОДЯЩИЙ ЧЕРЕЗ ДАННЫЕ СИНАПСЫ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИХОДЯЩИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ, МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ:
1) БЛОК ПРОВЕДЕНИЯ ПО ДАННОЙ ПОЛОСЕ В ДИСТАЛЬНОМ НАПРАВЛЕНИИ ОТ СИНАПСА;
2) РЕТРОГРАДНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПРИШЕДШЕГО ПД (НА ТЕЛО КЛЕТКИ) ИЛИ АНТЕРОГРАДНОЕ ЕГО РАСПРОСТРАНЕНИЕ (НА ДИСТАЛЬНУЮ ЧАСТЬ ОТРОСТКА);
3) УСИЛЕНИЕ ПОДПОРОГОВЫХ КОЛЕБАНИЙ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОЛОСЫ, ВЫЗВАННЫХ ОТКРЫТИЕМ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ ИЛИ ГУМОРАЛЬНЫХ СТИМУЛОВ, ДО КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ.
4)

ТАКИМ ОБРАЗОМ, ПРОЦЕССЫ ВОЗБУЖДЕНИЯ И ТОРМОЖЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ЧУЖИХ МОГУТ БЫТЬ "ПРЕСУММАТОРНЫМИ" (ПРОИСХОДЯЩИМИ В РАМКАХ ОДНОЙ ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ) И "ИНТРАСУММАТОРНЫМИ" (ПРОИСХОДЯЩИМИ В МЕСТЕ ПЕРЕСЕЧЕНИЯ НЕСКОЛЬКИХ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ).

ОСНОВОЙ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ У ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) ИЗМЕНЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ СУЩЕСТВУЮЩИХ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ И УЧАСТКОВ СУММАЦИИ;
2) ОБРАЗОВАНИЕ НОВЫХ СИНАПТИЧЕСКИХ КОНТАКТОВ;
3) СЕЛЕКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УРОВНЯ ПОТЕНЦИАЛ- И ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ИОННЫХ КАНАЛОВ ПРИ НЕИЗМЕННОЙ ГЕОМЕТРИИ СИНАПСОВ И ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ (ОСНОВА КРАТКОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ).

ПЕРВЫЕ ДВА МЕХАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВОЙ ДОЛГОСРОЧНОЙ ПАМЯТИ. ОБРАЗОВАНИЕ НОВЫХ СИНАПТИЧЕСКИХ КОНТАКТОВ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДВУХ ПРОЦЕССОВ:
1) ФЕНОМЕНА СПРАУТИНГА- НЕПРЕРЫВНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ВЫРОСТОВ, НЕСУЩИХ КОННЕКСОНОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ В ОБЛАСТИ УЧАСТКОВ СУММАЦИИ;
2) ФЕНОМЕНА СЕЛЕКТИВНОГО ПОИСКА РЕЦЕПТИВНОЙ СТРУКТУРЫ, СОСТОЯЩЕГО В ТОМ, ЧТО ПРИ ВСТРЕЧЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ОТРОСТКОВ ДВУХ КЛЕТОК ФОРМИРУЕТСЯ ВРЕМЕННЫЙ КОНТАКТ. ЕСЛИ ПД, ПРИХОДЯЩИЕ ПО ОТРОСТКАМ, УДОВЛЕТВОРЯЮТ НЕКОТОРЫМ НЕ ВПОЛНЕ ЯСНЫМ УСЛОВИЯМ, РАЗЛИЧНЫМ ДЛЯ КАЖДОЙ НЕЙРОННОЙ СЕТИ, ЧЕРЕЗ НЕСКОЛЬКО СУТОК В МЕСТЕ КОНТАКТА ФОРМИРУЕТСЯ ТИПИЧНЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИНАПС; В ПРОТИВНОМ СЛУЧАЕ ОТРОСТКИ ПОДВЕРГАЮТСЯ ИНВОЛЮЦИИ.

ИЗ ВЫШЕСКАЗАННОГО ЯСНО, ЧТО ПОЯВЛЕНИЮ НОВЫХ СИНАПСОВ, КАК ПРАВИЛО, ПРЕДШЕСТВУЕТ ПОЯВЛЕНИЕ НОВЫХ УЧАСТКОВ СУММАЦИИ; НОВООБРАЗУЮТСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО СИНАПСЫ I ТИПА.
ИЗМЕНЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ СОПРЯЖЕНО ПРЕЖДЕ ВСЕГО С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ СУБМЕМБРАННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЦИТОСКЕЛЕТА. ОНО МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К: 1) ИЗМЕНЕНИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ СУММАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ; 2) ФОРМИРОВАНИЮ НОВЫХ УЧАСТКОВ СУММАЦИИ.
ИЗМЕНЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ ПОЛОС СУММАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ. ПОД ДЕЙСТВИЕМ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ И ГУМОРАЛЬНОФЕРОМОННЫХ СТИМУЛОВ МОГУТ ПРОИСХОДИТЬ КРАЙНЕ БЫСТРЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕОМЕТРИИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВОЙ ФЕНОМЕНА ЭЙДЕТИЧЕСКОГО ИМПРИНТИНГА (СМ. НИЖЕ).

С_В_Я_З_Ь_ _Н_Е_Р_В_Н_О_Й_ _С_И_С_Т_Е_М_Ы_ _С_ _Э_Ф_Ф_Е_К_Т_О_Р_Н_Ы_М_И_ _О_Р_Г_А_Н_А_М_И_ У ЧУЖИХ РЕАЛИЗУЕТСЯ ДВУМЯ ПУТЯМИ - ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ И ХИМИЧЕСКИМ. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОБРАЗОВАНИИ ДЛИННЫМИ ОТРОСТКАМИ НЕЙРОНОВ, ФОРМИРУЮЩИМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ, ТИПИЧНЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СИНАПСОВ С МЫШЕЧНЫМ КОМПОНЕНТОМ МИОЭПИТЕЛИЯ. ДАННЫЕ ОТРОСТКИ ИМЕЮТ ОДНУ ПОЛОСУ ПРОВЕДЕНИЯ И СПОСОБНЫ ОБРАЗОВЫВАТЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ ОДНОВРЕМЕННО С НЕСКОЛЬКИМИ МИОЭПИТЕЛИОЦИТАМИ (ДВИГАТЕЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ). ПОДОБНЫМ ОБРАЗОМ ИННЕРВИРОВАНЫ МЫШЦЫ ПОКРОВОВ ТЕЛА, КОНЕЧНОСТИ, ЛЕГКИЕ, ПСЕВДОСИРИНКС, МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ДРЕНАЖНЫХ ПРОТОКОВ, ПРОТОКОВ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ.
ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ ОГРАНИЧЕНА В ОСНОВНОМ СИСТЕМОЙ ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА. ОНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ЧАСТЬ ВОЛОКОН ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА НЕ ОБРАЗУЕТ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СИНАПСОВ, А СЕКРЕТИРУЮТ В МЕЖКЛЕТОЧНУЮ ЖИДКОСТЬ ЭФФЕКТОРНЫХ ТКАНЕЙ И ПРОСВЕТ СОСУДОВ ГУМОРАЛЬНЫЙ ФАКТОР ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА - ОЛИГОПЕПТИД, ДЕЙСТВУЮЩИЙ НА ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ АКТИВАЦИЮ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ. ДАННЫМ СПОСОБОМ "ИННЕРВИРОВАНЫ" ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ I - IV ТИПОВ, ПАРЕНХИМА ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ (КРОМЕ ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫХ), ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ СЕРДЦА И СОСУДОВ, КРОМЕ СФИНКТЕРОВ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ. ПОСЛЕДНИЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЕДИНСТВЕННЫМИ ЭЛЕКТРИЧЕСКИ ИННЕРВИРОВАННЫМИ ГЛАДКИМИ МЫШЦАМИ. ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫЕ Ы ИННЕРВИРОВАНЫ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ОБРАЗОМ ЗА СЧЕТ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН КОПЬЕВИДНОГО СПЛЕТЕНИЯ, ИСХОДЯЩИХ ИЗ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА.

Р_О_Л_Ь_ _Х_И_М_И_Ч_Е_С_К_И_Х_ _С_Т_И_М_У_Л_О_В_ В ЦНС ЧУЖИХ ЭТО РОЛЬ НЕ МЕДИАТОРОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ, А ЕГО МОДУЛЯТОРОВ. ОБЩИМ МОЛЕКУЛЯРНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКИХ СТИМУЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ АКТИВАЦИЯ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ В РАЗЛИЧНЫХ НЕЙРОНАХ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ:
1) ЗАКРЫТИЕ КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ И ГЕНЕРАЦИЮ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ (ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ХЕМОСЕНСОРНЫХ СТРУКТУР ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА И НЕКОТОРЫХ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ СТРУКТУР);
2) ГРАДУАЛЬНУЮ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ УЧАСТКОВ СУММАЦИИ, УСИЛИВАЮЩУЮ ПОДПОРОГОВЫЕ КОЛЕБАНИЯ ИХ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ДО КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ;
3) ФЕНОМЕН СДВИГА ФАЗЫ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, СОСТОЯЩИЙ В ТОМ, ЧТО НА ФОНЕ НИСХОДЯЩЕЙ ФАЗЫ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ВОЗНИКАЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ВОЛНА ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ, ЗАТЯГИВАЮЩАЯ ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА.
4) ПЕРЕСТРОЙКУ ГЕОМЕТРИИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ СИНХРОННОГО С ОТКРЫТИЕМ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ОДИНОЧНОГО ЗАЛПА РАЗРЯДОВ ОСНОВУ ЭФФЕКТА ЭЙДЕТИЧЕСКОГО ИМПРИНТИНГА; 5) ЭКЗОЦИТОЗ ВЕЗИКУЛ, СОДЕРЖАЩИХ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ ФАКТОРЫ.

ХИМИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦНС ЧУЖИХ, МОГУТ БЫТЬ РАЗДЕЛЕНЫ НА ТРИ ГРУППЫ:
1. ГУМОРАЛЬНЫЕ СТИМУЛЫ - ГАЗЫ, ГОРМОНЫ И МЕТАБОЛИТЫ КРОВИ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ В ОСНОВНОМ НА НЕЙРОНЫ СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА, ВЫЗЫВАЯ РЕАКЦИИ ГОМЕОСТАТИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА, А ТАКЖЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕКРЕЦИИ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ ФАКТОРОВ.
2. Ф_Е_Р_О_М_О_Н_О_-_Г_У_М_О_Р_А_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _С_Т_И_М_У_Л_Ы_. НЕЙРОЭПИТЕЛИОЦИТЫ РОСЯНЫХ КУПУЛ ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ ЗАХВАТЫВАТЬ ФЕРОМОНЫ, СОРБИРОВАННЫЕ НА СЛИЗИ, ТРАНСПОРТИРОВАТЬ ИХ ПО ОБОНЯТЕЛЬНЫМ ВОЛОКНАМ И СЕКРЕТИРОВАТЬ В ЖИДКОСТЬ, ЗАПОЛНЯЮЩУЮ КАПСУЛУ МОЗГА. ПОДОБНОМУ ТРАНСПОРТУ ПОДВЕРГАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ФЕРОМОНЫ ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА, ГИПОФАРИНГЕАЛЬНОГО ТЕЛА, КОКСАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ, А ТАКЖЕ НЕКОТОРЫЕ ФЕРОМОНЫ ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ В НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ. ФЕРОМОННО-ГУМОРАЛДЬНЫЕ СТИМУЛЫ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) РАЗЛИЧНЫЕ СТЕРЕОТИПНЫЕ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ - КОРМЛЕНИЯ, КАТАЛЕПСИИ, АТАКИ И Т. Д.; 2) ФЕНОМЕН ЭЙДЕТИЧЕСКОГО ИМПРИНТИНГА - ЗАПОМИНАНИЕ ЛИБО ЗАБЫВАНИЕ ИНФОРМАЦИИ, КОМБИНИРОВАННОЙ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЗАПАХОВЫМ КОДОМ, С ОДНОГО ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ. ЗАПАХОВЫЙ КОД ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖЕН ВКЛЮЧАТЬ ФЕРОМОНЫ ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА ОСОБИ, ВЫШЕ СТОЯЩЕЙ НА ИЕРАРХИЧЕСКОЙ ЛЕСТНИЦЕ; 3) ИЗМЕНЕНИЕ СЕКРЕЦИИ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ ФАКТОРОВ.
РЯД НЕЙРОНОВ ЧУЖИХ В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ РАЗЛИЧНЫХ КОМБИНАЦИЙ ФЕРОМОНОВ ВЫШЕСТОЯЩИХ ОСОБЕЙ, СПОСОБНЫ СИНТЕЗИРОВАТЬ И ВЫДЕЛЯТЬ ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) СУБЪЕКТИВНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ; 2) ИЗМЕНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, СКОРОСТИ И ХАРАКТЕРА ОБРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ В СЕНСОРНЫХ СИСТЕМАХ МОЗГА; 3) ИНДУКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К ДВИЖЕНИЯМ ОПРЕДЕЛЕННОГО ТИПА; 4) ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИЙ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ; 5) ОБЛЕГЧЕНИЕ ИЛИ ЗАДЕРЖКУ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ И ЗАБЫВАНИЯ;
ВЫДЕЛЯЮТ ТРИ ТИПА ТАКИХ НЕЙРОНОВ.

К_Л_Е_Т_К_И_ _Т_И_П_А_ _"А"_ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НАРУЖНОМ СЛОЕ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА ВИСЦЕРАЛЛЬНОГО МОЗГА. КОРОТКИЕ ОТРОСТКИ ЭТИХ КЛЕТОК КОНТАКТИРУЮТ С ХЕМОСЕНСОРНЫМИ НЕЙРОНАМИ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА; ДЛИННЫЕ ОТРОСТКИ ДИФФУЗНО РАСПРЕДЕЛЯЮТСЯ В БЕЛОМ И СЕРОМ ВЕЩЕСТВЕ КОНЕЧНОГО, СЕНСОРНОГО И МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. НА ТЕЛАХ КЛЕТОК ТИПА "А" НАХОДЯТСЯ СИНАПСЫ С ОТРОСТКАМИ КЛЕТОК ТИПА "В". КЛЕТКИ ТИПА "А" ВЫДЕЛЯЮТ ОЛИГОПЕПТИД "А", ОБЛАДАЮЩИЙ СЛЕДУЮЩИМИ ЭФФЕКТАМИ(ПРИ ВВЕДЕНИИ В КАПСУЛУ МОЗГА): 1) ИНДУКЦИЯ СУБЪЕКТИВНОГО СОСТОЯНИЯ БЛАЖЕННОГО ПОКОЯ/УДОВЛЕТВОРЕНИЯ/НЕЖЕЛАНИЯ ДВИГАТЬСЯ/ЧУВСТВОВАТЬ/ДУМАТЬ; 2) ИНДУКЦИЯ ГАЛЛЮЦИНАЦИЙ ПРИЯТНОГО ХАРАКТЕРА, ПО СОДЕРЖАНИЮ СВЯЗАННЫХ С ПРОЦЕССОМ ПИТАНИЯ (В КРАЙНЕ ВЫСОКИХ ДОЗАХ); 3) ОГРАНИЧЕНИЕ ВОСПРИНИМАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ДИСТАНТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ, УСИЛЕНИЕ ВОСПРИНИМАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ КОНТАКТНЫХ И ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ; 4) УСИЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ И МОТОРИКИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, УРЕЖЕНИЕ ДЫХАНИЯ, УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ДИФФУЗИОННОЙ ПАУЗЫ, СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ ТРЕТЬЕГО СЕГМЕНТА ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА (ВЕДЕТ К СНАБЖЕНИЮ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ И НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВЬЮ), ТОРМОЖЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ГИПОФАРИНГЕАЛЬНОГО ТЕЛА; 5) СОЗДАНИЕ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕНСОМОТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА СИЛЬНЫЙ КОНТАКТНЫЙ РАЗДРАЖИТЕЛЬ (РЕАКЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СИЛЬНОМ ПРЫЖКЕ ВВЕРХ И В СТОРОНУ) НА ФОНЕ УМЕНЬШЕНИЯ ОБЩЕГО МЫШЕЧНОГО ТОНУСА; 6) ТОРМОЖЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ФОРМИРОВАНИЯ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ, В ОСОБЕННОСТИ НА КОМПЛЕКСНЫЕ СТИМУЛЫ РЕЧЕВОГО ХАРАКТЕРА.

К_Л_Е_Т_К_И_ _Т_И_П_А_ _"В"_ ЛОКАЛИЗОВАНЫ НА НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ СЕНСОРНОГО МОЗГА (КОРОТКИЕ ОТРОСТКИ КОНТАКТИРУЮТ С НЕЙРОНАМИ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА), В НАРУЖНОМ СЛОЕ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА (КОРОТКИЕ ОТРОСТКИ КОНТАКТИРУЮТ С НЕЙРОНАМИ СТРУКТУР, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА ПРОПРИОРЕЦЕПЦИЮ, ВОСПРИЯТИЕ ЗВУКОВЫХ И ВИБРАЦИОННЫХ СТИМУЛОВ), В БЕЛОМ ВЕЩЕСТВЕ КОНЕЧНОГО МОЗГА. ДЛИННЫЕ ОТРОСТКИ КЛЕТОК ТИПА "В" КОНТАКТИРУЮТ С НЕЙРОНАМИ КОНЕЧНОГО МОЗГА, МАГНИТОСЕНСОРНЫХ ЯДЕР, НЕЙРОЭПИТЕЛИЕМ ГЛАЗКОВ И РОСЯНЫХ КУПУЛ (ПРОХОДЯ В СОСТАВЕ АНТЕННАЛЬНЫХ И ГЛАЗКОВЫХ НЕРВОВ), НЕЙРОНАМИ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА И ЦЕНТРАЛЬНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА, ХЕМОСЕНСОРНЫМИ НЕЙРОНАМИ, ТЕЛАМИ КЛЕТОК ТИПА "А" И НЕЙРОНАМИ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА.
ДАННЫЕ ОТРОСТКИ КЛЕТОК ТИПА "В", КРОМЕ КОНТАКТИРУЮЩИХ С ТЕЛАМИ КЛЕТОК ТИПА "А", СЕКРЕТИРУЮТ ОЛИГОПЕПТИД "В", ПРИ ВВЕДЕНИИ В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА ОКАЗЫВАЮЩИЙ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) ИНДУКЦИЯ СУБЪЕКТИВНОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СТРАХА/ НЕУДОВЛЕТВОРЕННОСТИ/СТРЕМЛЕНИЯ К АГРЕССИИ/ЖАЖДЫ ДОМИНИРОВАНИЯ; 2) ИНДУКЦИЯ ГАЛЛЮЦИНАЦИЙ УСТРАШАЮЩЕГО ХАРАКТЕРА, ПО СОДЕРЖАНИЮ СВЯЗАННЫХ С РЕАКЦИЯМИ АГРЕССИИ ИЛИ БЕГСТВА (В КРАЙНЕ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ); 3) ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВСЕХ ДИСТАНТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ, СНИЖЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ, ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, ХЕМОСЕНСОРНЫХ НЕЙРОНОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ ПОРОГА БОЛЕВОЙ РЕАКЦИИ; 4) ТОРМОЖЕНИЕ МОТОРИКИ И СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ПОНИЖЕНИЕ ПОРОГА ДАВЛЕНИЯ ДЛЯ АКТА ДЕФЕКАЦИИ, УЧАЩЕНИЕ ДЫХАНИЯ, УВЕЛИЧЕНИЕ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ ТРЕТЬЕГО СЕГМЕНТА БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА (В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ РЕАКЦИЯМИ ВЕДЕТ К УВЕЛИЧЕИЮ КОЛИЧЕСТВА КРОВИ, ОКСИГЕНИРУЕМОЙ В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ), УСИЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ГИПОФАРИНГЕАЛЬНОГО ТЕЛА, ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА И КОКСАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ, УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕКРЕТА ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ; 5) ИНДУКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К СТАНДАРТНЫМ КОМПЛЕКСАМ БОЕВЫХ ДВИЖЕНИЙ (У БОЕВЫХ ОСОБЕЙ), А ТАКЖЕ БЕГСТВУ, НА ФОНЕ ПОВЫШЕНИЯ ОБЩЕГО МЫШЕЧНОГО ТОНУСА; 6) УСИЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ ПРОСТЫХ СТИМУЛОВ, А ТАКЖЕ РЕЧЕВЫХ СТИМУЛОВ КОМПЛЕКСНОГО ХАРАКТЕРА ВЫШЕСТОЯЩЕЙ ОСОБИ (ЭЙДЕТИЧЕСКИЙ ИМПРИНТИНГ ПРИКАЗОВ).

К_Л_Е_Т_К_И_ _Т_И_П_А_ _"С"_ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В БЕЛОМ ВЕЩЕСТВЕ КОНЕЧНОГО МОЗГА, МАГНИТОСЕНСОРНЫХ ЯДРАХ МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА, НАРУЖНОМ СЛОЕ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА. ОТРОСТКИ ЭТИХ КЛЕТОК КОНТАКТИРУЮТ С КЛЕТКАМИ КОНЕЧНОГО И СЕНСОРНОГО МОЗГА, НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. КЛЕТКИ ТИПА С СЕКРЕТИРУЮТ ОЛИГОПЕПТИД "С", ПРИ ВВЕДЕНИИ В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА ВЫЗЫВАЮЩИЙ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) ИНДУКЦИЯ СУБЪЕКТИВНОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СПОКОЙСТВИЯ И БЕЗРАЗЛИЧИЯ У БОЕВЫХ ОСОБЕЙ, ЛЮБОПЫТСТВА И ЖАЖДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ У РАБОЧИХ И ВЫСШИХ ОСОБЕЙ; 2) ГАЛЛЮЦИНАЦИИ ЭМОЦИОНАЛЬНО НЕЙТРАЛЬНОГО ХАРАКТЕРА, У РАБОЧИХ И БОЕВЫХ ОСОБЕЙ СВЯЗАННЫЕ С ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ, А У ВЫСШИХ ОСОБЕЙ - С РЕЛИГИОЗНЫМИ ЦЕРЕМОНИЯМИ; 3) СНИЖЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ, ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, ХЕМОСЕНСОРНЫХ НЕЙРОНОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ ПОРОГА БОЛЕВОЙ РЕАКЦИИ; 4) ИНДУКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К СТАНДАРТНЫМ КОМПЛЕКСАМ ТРУДОВЫХ ДВИЖЕНИЙ У НИЗКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ВИДОВ ОСОБЕЙ, РАСТОРМАЖИВАНИЕ АССОЦИАТИВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ У ВЫСОКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ВИДОВ ОСОБЕЙ; 5) РЕЗКОЕ УСИЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНО НЕЙТРАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ НА ФОНЕ ДЕЗАКТУАЛИЗАЦИИ ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ СТИМУЛОВ.
ОЛИГОПЕПТИД "С" ОБРАЗУЕТСЯ НЕ ТОЛЬКО ПРИ АКТИВАЦИИ КЛЕТОК ТИПА "С", НО И В РЕЗУЛЬТАТЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ОЛИГОПЕПТИДА "В" СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПЕПТИДАЗОЙ. ДАННЫЙ ФЕРМЕНТ СОДЕРЖИТСЯ В ЭНДОТЕЛИИ СОСУДОВ ГОЛОВНОГО СМОЗГА И СЕКРЕТИРУЕТСЯ В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ЕСЛИ ДАВЛЕНИЕ КРОВИ В ПАРАХОРДАЛЬНОМ КОЛЬЦЕ НАХОДИТСЯ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ ГРАНИЦАХ. ТАКИМ ОБРАЗОМ, IN VIVO В РЯДЕ ОПРЕДЕЛЕННЫХ СИТУАЦИЙ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРИ ПРЕДЪЯВЛЕНИИ АДВЕРЗИВНЫХ СТИМУЛОВ УМЕРЕННОЙ СИЛЫ, ФЕРОМОННОМ И МАГНИТОСЕНСОРНОМ КОНТАКТАХ С ВЫШЕСТОЯЩЕЙ ОСОБЬЮ, ПОВЫШЕНИЕ ВНУТРИМОЗГОВОГО УРОВНЯ ОЛИГОПЕПТИДА "В" СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ОЛИГОПЕПТИДА "С". ВВЕДЕНИЕ СМЕСИ ДАННЫХ АГЕНТОВ В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА ВЫЗЫВАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) ИНДУКЦИЯ СУБЪЕКТИВНОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПОЛНОГО ПОДЧИНЕНИЯ ВЫШЕСТОЯЩИМ/АГРЕССИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К НИЖЕСТОЯЩИМ ОСОБЯМ И ОСОБЕННО ФОРМАМ ЖИЗНИ, НЕ ОТНОСЯЩИХСЯ К РОДНОМУ ГНЕЗДУ/ ЖАЖДА РАБОТЫ (У РАБОЧИХ ОСОБЕЙ)/БОЯ (У БОЕВЫХ ОСОБЕЙ)/МЫСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (У ВЫСОКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ФОРМ); 2) ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВСЕХ ДИСТАНТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ, СНИЖЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, ХЕМОСЕНСОРНЫХ НЕЙРОНОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ ПОРОГА БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ; 3) ИНДУКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К СТАНДАРТНЫМ КОМПЛЕКСАМ ТРУДОВЫХ/БОЕВЫХ ДВИЖЕНИЙ У НИЗКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ВИДОВ ОСОБЕЙ, РАСТОРМАЖИВАНИЕ АССОЦИАТИВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ У ВЫСОКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ВИДОВ ОСОБЕЙ; 4) РЕЗКОЕ УСИЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ КАК ЭМОЦИОНАЛЬНО ЗНАЧИМОЙ, ТАК И НЕЙТРАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ.

Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _О_Р_Г_А_Н_О_В_ _Ч_У_В_С_Т_В_ _И_ _Р_Е_Ч_Е_В_Ы_Х_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Й_ _Ч_У_Ж_И_Х_._

З_Р_Е_Н_И_Е_. ПРОСТЫЕ ГЛАЗКИ ОСОБЕЙ, НЕ ОБЛАДАЮЩИХ ПРЕДМЕТНЫМ ЗРЕНИЕМ, ЯВЛЯЮТСЯ ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫМИ ДЕТЕКТОРАМИ УРОВНЯ ОСВЕЩЕННОСТИ. ДАННАЯ ФУНКЦИЯ ВАЖНА ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ РЕАКЦИЙ БЕГСТВА (ИСПУГАННЫЙ ЧУЖОЙ СТРЕМИТСЯ ОКАЗАТЬСЯ В НАИМЕНЕЕ ОСВЕЩЕННОМ МЕСТЕ), А ТАКЖЕ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ СТРОЕНИЙ(В КОМПЛЕКСЕ С ОБОНЯТЕЛЬНЫМИ СТИМУЛАМИ). КРОМЕ ТОГО, КОМПЛЕКС "ГЛАЗОК - СУБМАКУЛЯРНЫЙ ОРГАН" ОТВЕТСТВЕННЕН ЗА РЕГУЛЯЦИЮ ЦИРКАДНЫХ РИТМОВ МЕТАБОЛИЗМА И ИЗМЕНЕНИЕ ВОДНО-СОЛЕВОГО ОБМЕНА ПРИ ВЫХОДЕ НА ОТКРЫТОЕ ПРОСТРАНСТВО.
СЛОЖНЫЕ ГЛАЗА ОСОБЕЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРЕДМЕТНЫМ ЗРЕНИЕМ, СОСТОЯТ МНОЖЕСТВА (15000 - 16000 ПРОСТЫХ ГЛАЗКОВ). РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СЛОЖНОГО ГЛАЗА РАВНА ПРИМЕРНО 20', ЧТО В 20 РАЗ НИЖЕ РАЗРЕШАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ГЛАЗА ЧЕЛОВЕКА. РАСПОЛОЖЕНИЕ БЛИЖАЙШЕЙ ТОЧКИ ЯСНОГО ЗРЕНИЯ У РАЗНЫХ ОСОБЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КРИВИЗНОЙ ПОКРОВНОЙ ЛИНЗЫ. ЧУЖИЕ ОБЛАДАЮТ БИНОКУЛЯРНЫМ ЗРЕНИЕМ И СПОСОБНОСТЬЮ ОЦЕНИВАТЬ РАССТОЯНИЕ ДО ПРЕДМЕТОВ, ОДНАКО ОНА НЕСОВЕРШЕННА В СВЯЗИ С ОТСУТСТВИЕМ РАЗДЕЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ ГЛАЗ. ЗРИТЕЛЬНАЯ РЕЦЕПЦИЯ У ЧУЖИХ СЛУЖИТ ДОПОЛНЕНИЕМ К МАГНИТОСЕНСОРНОЙ.

Д_И_С_Т_А_Н_Т_Н_А_Я_ _Х_Е_М_О_Р_Е_Ц_Е_П_Ц_И_Я_ (ЭКВИВАЛЕНТ ОБОНЯТЕЛЬНОЙ РЕЦЕПЦИИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ) У ЧУЖИХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КРАЙНЕ ВЫСОКОЙ И УЗКО СЕЛЕКТИВНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ. СПЕКТР РЕЦЕПТИРУЕМЫХ МОЛЕКУЛ ДОСТАТОЧНО ОГРАНИЧЕН - ЭТО СЕКРЕТЫ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ, УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ, ВОДА, АММИАК, ПУТРЕСЦИН, СЕРОВОДОРОД, РАЗЛИЧНЫЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА. ОДНАКО ЧУЖИЕ СПОСОБНЫ РАСПОЗНАВАТЬ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ МОЛЕКУЛ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВОЙ РАСПОЗНАВАНИЯ СТАТУСА ОСОБИ И ИНТЕРПРЕТАЦИИ ФЕРОМОННЫХ КОМПОНЕНТОВ РЕЧИ. НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ СЕКРЕТОВ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ, НАКАПЛИВАЮТСЯ НА МЕМБРАНАХ СЕНСОРНЫХ НЕЙРОЭПИТЕЛИОЦИТОВ РОСЯНЫХ КУПУЛ, ПОГЛОЩАЮТСЯ В СОСТАВЕ ЭНДОЦИТОЗНЫХ ВЕЗИКУЛ И ТРАНСПОРТИРУЮТСЯ ПО ВОЛОКНАМ АНТЕННАЛЬНОГО НЕРВА В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА. ДАННЫЕ АГЕНТЫ ОКАЗЫВАЮТ ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ НА НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ И КЛЕТКИ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА, ВЫЗЫВАЯ ИЗМЕНЕНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ (В ОСНОВНОМ ПО ТИПУ СОВМЕСТНОГО ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ ОЛИГОПЕПТИДОВ "В" И "С") И СТЕРЕОТИПНЫЕ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ (ТАК, ЗАПАХ СЕКРЕТА ГИПОФАРИНГЕАЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВЫШЕСТОЯЩЕЙ ОСОБИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЕГО СИЛЕ ВЫЗЫВАЕТ У РАБОЧИХ ОСОБЕЙ НЕПРОИЗВОЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ СРЫГИ ---
[/color]
[/font]
[/size][/color]Вернуться к началу[/b][/font]
[/color]Посмотреть профиль Отправить личное сообщение
[/size][/color]agon[/color]


Репутация: 0   

Зарегистрирован: 19.11.2009
Сообщения: 7

[/font]
[/color]Сообщение[/size]Добавлено: Сб Янв 23, 2010 12:02 pm[/size]    Заголовок сообщения:[/size][/color]Ответить с цитатой[/font]
[/size]TBN Text

РЕЦЕНЗИЯ НА ТЕКСТ «АНАТОМИЯ ЧУЖИХ»


В интернете на нескольких сайтах появился весьма любопытный документ в виде фотокопий с 27 страниц машинописного текста. Этот текст представляет собой, по-видимому, фрагменты предполагаемого доклада, он плохо отредактирован и не является законченным ни по форме, ни по содержанию, кроме того он был частично уничтожен. Тем не менее, ввиду важности содержащейся в нем информации, представляется совершенно необходимым провести его экспертную оценку.
В докладе представлены результаты исследования неизвестных (во всяком случае неизвестных современной официальной науке) форм живых организмов, условно называемых «Чужими».
Эти животные названы так, вероятно, потому, что не принадлежат к человеческому виду, но в то же время являются, якобы, высокоразумными. В уцелевшей части текста нет какой-либо информации относительно их происхождения или истории обнаружения. Имеется только указание на какие-то события, происходившие в 1965 г., по-видимому, начала исследований.
Эти исследования, если они действительно проводились, были выполнены на высоком профессиональном уровне и требовали участия специалистов различных специальностей: физиологов, биохимиков цитологов. С другой стороны, ввиду высокого уровня засекреченности проблемы, круг участников исследования неизбежно должен был быть ограниченным и, по-видимому, не всегда имелась возможность привлечь к работе исследователей, занимающихся соответствующими разделами физиологии беспозвоночных (не говоря уже об исследованиях высшей нервной деятельности, которые определенно должны были бы проводиться специалистами в физиологии человека).
Применяемая терминология в целом свидетельствует о профессионализме авторов доклада. В отдельных случаях употребляются нетрадиционные названия. Это может быть вызвано частично ограничением числа узких специалистов по объективным причинам, обусловленное секретностью. Но, с другой стороны, обнаружение подобной терминологии в тексте, особенно в тех случаях, когда описание явления опережает по времени его официальное открытие (ниже рассматривается случай с гемоцианином) представляет наибольший интерес для нашего обсуждения, поскольку может свидетельствовать о данных, полученных непосредственно из практического опыта, а не из литературы.
Оценить подлинность документа непросто, поскольку отдельные разделы доклада могут быть достаточно хорошо поняты только узкими специалистами, и в особенности, физиологами в энтомологии. К сожалению все обращения за консультативной помощью к энтомологам или специалистам в физиологии насекомых остались без ответа. Поэтому мы попытаемся, во-первых, самостоятельно определить происхождении «Чужих». Во-вторых, мы затронем отдельные вопросы биохимии и физиологии крови, при этом мы намеренно не будем касаться многих аспектов исследования, в т.ч. и физиологии ЦНС.

1). Относительно происхождения «Чужих». Достаточно странно упоминание в начале каждого раздела сравнения с земными позвоночными, поскольку речь в докладе идет о формах, имеющих безусловно земное происхождение. Об этом свидетельствует клеточное строение организмов «Чужих», наличие хромосомного аппарата, их способность дышать кислородом воздуха и т.д. Наличие хитинового экзоскелета и конечностей свидетельствует об их принадлежности к беспозвоночным членистоногим, а описанная физиология и особенности поведения позволяют отнести их к классу насекомых (Insecta). Поэтому остается непонятной фраза о «(ко)лониальных червеподобных организмах, сочетающих признаки земных мшанок». Создается впечатление, что авторы доклада не были сильны в биологии беспозвоночных или же специально уводили вопрос в сторону.
Далее. В тексте многократно упоминаются кастовые особенности «Чужих», как то: малый рабочий, боевые особи, высшие особи. Это позволяет отнести изучаемые формы к высокообщественным насекомым, поскольку имеются морфологически- и физиологически-выраженные кастовые различия между представителями вида. Как известно, эусоциальные (общественные) колонии могут образовывать представители двух отрядов насекомых, а именно: отряда Перепончатокрылых (Hymenoptera), куда относятся осы, пчелы и муравьи, и отряда Термитов (Isoptera). Следует отметить, что эти два отряда имеют далеко не родственное происхождение и независимые пути возникновения эусоциальности.
В докладе есть указание на то, что размножение «Чужих» осуществляется парой высших особей, которые диплоидны (т.е. содержат двойной набор хромосом). Поэтому Перепончатокрылых стоит, по-видимому, исключить из дальнейшего обсуждения, поскольку известно, что только самки этих насекомых диплоидны (и высшие и рабочие), самцы же – гаплоидны (т.е. содержат одинарный набор хромосом); кроме того, самцы недолгоживущи и поэтому Перепончатокрылые не размножаются парами. Таким образом, можно предположить, что «Чужие», вполне вероятно, могут быть родственны современным формам термитов и имели с ними общую предковую форму.
Еще одну параллель между «Чужими» и Термитами можно усмотреть в способе укладки хромосом. Так кариотип «Чужих» «ЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ ИЗМЕНЧИВЫМ: В ХРОМОСОМНОМ НАБОРЕ ПОСТОЯННО ПРИСУТСТВУЮТ МЕЛКИЕ ФРАГМЕНТЫ ХРОМОСОМ, КОЛЬЦЕВИДНЫЕ ХРОМОСОМЫ; ЧИСЛО, РАЗМЕР И ХАРАКТЕР ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ КРУПНЫХ ХРОМОСОМ КРАЙНЕ ВАРИАБЕЛЬНЫ». Явление это связывается авторами доклада с развитием «АЛЛОЦИД-ЗАВИСИМОЙ ТРАНСДУКЦИИ». Употребление этого термина в данном контексте малопонятно, т.к. обычно под генетической трансдукцией понимают перенос генетического материала из одной клетки в другую с помощью, например, умеренного фага. С другой стороны, изменчивость кариотипа является хорошо известным явлением для мужских особей рабочих Термитов. Она заключактся в частичной транслокации различных частей хромосом (в том числе и половых) в процессе мейоза, в образовании фрагментов и кольцевых хромосом [Vincke P.P., Tilquin J.P. A SEX-LINKED RING QUADRIVALENT IN TERMITIDAE (ISOPTERA). Chromosoma , 1978, 67, 151–156; Luykx, P. A CYTOGENETIC SURVEY OF 25 SPECIES OF LOWER TERMITES FROM AUSTRALIA. Genome., 1990, 33, 80–88; Martins, V.G. KARYOTYPE EVOLUTION IN THE TERMITIDAE (ISOPTERA).Sociobiology, 1999, 34, 395–405.]. Как видно, первые публикации на эту тему появились в 1978 г. и могли бы стать источником сведений. Однако, авторы доклада демонстрируют неосведомленность. Сейчас активно обсуждается вопрос о роли этого явления в развитии эусоциальности Термитов [Thorne B.L. EVOLUTION OF EUSOCIALITY IN TERMITES. Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28:27–54; Roisin Y. CASTE SEX RATIOS, SEX LINKAGE, AND REPRODUCTIVE STRATEGIES IN TERMITES. Insectes soc.2001, 48, 224–230].
Можно отметить еще немало общих черт у Чужих и Термитов. Отрыгивание пищи, например, низшими рабочими для питания высших и боевых особей, необходимость связи с источником влаги, светобоязнь. Среди особенностей внешнего строения можно отметить существование у разных каст простого и сложного зрения. Сложным зрением обладают, как правило, высшие особи. Кроме того имеются два простых глазка (у представителей перепончатокрылых: ос, пчел и муравьев, в отличие от термитов, имеется 3 простых глазка). Очень сходным является поведение, обусловленное феромонами. Более подробная характеристика этих животных может быть дана энтомологом.
Предполагается, что группа Термиты произошла от архаичных таракановых в триасовом периоде (250-200 млн. лет назад). Нельзя исключить, что в этот период началась эволюция эусоциальных форм насекомых, приведшая, в конечном итоге к «Чужим»). Эта группа животных могла по каким-то причинам подвергнуться длительной изоляции и действию экстремальных факторов. А отрезок в сотни миллионов лет мог бы быть вполне достаточным не только для эволюции разума, но и для появления цивилизации. Заметим, что для развития человеческой цивилизации (начиная с появления примитивного социума человекообразных обезьян) потребовалось не более 4 – 6 млн. лет. Мы вовсе не утверждаем, что такое явление было в действительности, однако полностью исключить его нельзя.

2) «МИТОХОНДРИИ У ЧУЖИХ ОТСУТСТВУЮТ, И КОНЕЧНЫЕ СТАДИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ СУБСТРАТОВ ПРОИСХОДЯТ В ОСОБЫХ ИНТЕРДИГИТАЦИЯХ ПЛАЗМАЛЕММЫ - ТАК НАЗЫВАЕМЫХ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЬЦАХ». Это очень странно, поскольку митохондрии присутствуют в клетках всех эукариотов, как в животных, так и в растительных. Сетчатые тельца представляют собой «...ДЛИННЫЕ ПАЛЬЦЕОБРАЗНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ ПЛАЗМАЛЕММЫ» и «... МОГУТ ТЯНУТЬСЯ ... К ОРГАНЕЛЛАМ, АКТИВНО РАСХОДУЮЩИМ ЭНЕРГИЮ...» . Из этих утверждений совершенно неясно, где именно локализованы медиаторы окислительного фосфорилирования. Известно, что обычная митохондрия окружена , двойной мембраной и что элементы электрон-транспортной цепи располагаются на ее внутренней мембране. Внешняя и внутренняя мембраны митохондрий имеют разное филогенетическое происхождение: считается, что появление митохондрий в клетках эукариотов связано с проникновением в них прокариотических клеток и дальнейшим развитием симбиоза. Внешняя мембрана митохондрий образовалась путем впячивания клеточной мембраны (плазмалеммы), а внутренняя была непосредственно мембраной симбионта. Даже в составе клеток современных эукариотов митохондрии сохранили известную самостоятельность, поскольку часть мембранносвязанных белков, играющих определенную роль в электронном транспорте кодируется непосредственно митохондриальной ДНК и находится на поверхности ее внутренней мембраны. В этой связи непонятно, каким образом впячивания самой плазмалеммы могут выполнять такую сложную функцию.
«ДОНОРОМ ЭЛЕКТРОНОВ СЛУЖИТ ВОССТАНОВЛЕННАЯ ФОРМА ОДНОГО ИЗ ХИНОИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ, А КОНЕЧНЫМ АКЦЕПТОРОМ - КИСЛОРОД. ПРИ ПЕРЕНОСЕ ОДНОЙ ПАРЫ ЭЛЕКТРОНОВ С ХИНОИДНОГО КОФЕРМЕНТА НА КИСЛОРОД ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО ВЫВОДИТСЯ ПЯТЬ ПАР ПРОТОНОВ. ПРОТОНЫ ВОЗВРАЩАЮТСЯ ВНУТРЬ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ ОСОБЫЙ ИОННЫЙ КАНАЛ (ПРОТОНЗАВИСИМУЮ ГТФ-СИНТЕТАЗУ)...». Здесь, конечно, можно провести параллель с дыхательной цепью митохондрий. Компоненты дыхательной цепи катализируют перенос электронов от восстановленного Никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) или восстановленного убихинона на молекулярный кислород. Из-за большой разности окислительно-восстановительных потенциалов донора и акцептора реакция является высокоэкзергонической. Большая часть выделяющейся при этом энергии используется для создания градиента протонов и, наконец, для образования АТФ с помощью АТФ-синтазы.
«ГУАНОЗИНТРИФОСФАТ (ГТФ) - ОСНОВНОЕ МАКРОЭРГИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ». У эукариот, как растительных, так и животных, основную роль играет Аденозинтрифосфат (АТФ). В то же время, ГТФ важен в некоторых процессах, например, в цикле Кребса, при передаче сигнала от рецепторов мембраны к ядру клетки и др.

3). Кровь насекомых называется гемолимфой, т.к. их незамкнутая сосудистая система сообщается с межклеточным пространством. По-видимому, незамкнутая кровеносная система не функциональна для крупных животных, а малый рабочий Чужих, исходя из данных доклада имеет весьма внушительные размеры (более 2.5 м); по-видимому, боевые и высшие особи могут быть еще крупнее. Соответственно в тексте находим, что «КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ЧУЖИХ - ЗАМКНУТОГО ТИПА». Показательно, что кровь Чужих все-таки не названа гемолимфой. Если бы доклад являлся компиляцией какого-либо текста из области физиологии беспозвоночных, наверняка бы присутствовал бы термин «гемолимфа» вместо «кровь».
«КРОВЬ ЧУЖИХ - ПОЛУПРОЗРАЧНАЯ ОПАЛЕСЦИРУЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ, ТЕМНО-СИНЯЯ В ОКСИГЕНИРОВАННОМ И СИНЕ-ЗЕЛЕНАЯ В ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ... ГАЗОТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ ОПОСРЕДОВАНА КУПРОПРОТЕИДОМ АЛИЕНОЦИАНИНОМ, СОДЕРЖАЩИМ ЧЕТЫРЕ АТОМА МЕДИ НА ОДНУ МОЛЕКУЛУ. ОН ОБУСЛАВЛИВАЕТ ЦВЕТ КРОВИ ЧУЖИХ». Нужно сказать, что такой белок неизвестен. По-видимому, за неимением подходящего термина, это название было составлено из двух слов АЛИЕН (Чужой) и ЦИАНИН. Однако, совершенно очевидно, что речь здесь идет о ГЕМОЦИАНИНЕ.
Гемоцианин – дыхательный пигмент из группы хемопротеидов, способный легко присоединять и отдавать кислород, является медьсодержащим аналогом гемоглобина, и встречактся в гемолимфе некоторых беспозвоночных. Молекула гемоцианина может содержать разное количество субъединиц. Обычно одна субъединица несет 2 атома меди, которые связывают одну молекулу кислорода. Таким образом, молекула гемоцианина, о котором идет речь в тексте, содержащая 4 атома меди, должна состоять из двух субъединиц.
Следует отметить, что гемоглобин (или его аналоги) - это очень важный таксономический признак. Его эволюция прослеживается на протяжени всего филогенетического развития организмов. Так фрагменты генов гемоцианина и его аналогов сейчас с успехом используются для уточнения таксономических субъединиц, последовательности филогенетического развития а также приблизительной оценки времени дивергенции родственных форм беспозвоночных [Burmester T. et al. THE EVOLUTION OF HEXAMERINS AND THE PHYLOGENY OF INSECTS. J Mol Evol, 1998, 47, :93–108; Kusche K. COMPLETE SUBUNIT SEQUENCES, STRUCTURE AND EVOLUTION OF THE 6 • 6-MER HEMOCYANIN FROM THE COMMON HOUSE CENTIPEDE, Scutigera coleoptrata. Eur. J. Biochem. 2003, 270, 2860–2868]. Наиболее древний гемоцианин имел 6-единичную структуру. В процессе эволюции членистоногих (хелицеровых, паукообразных) происходило формирование мультимеров (2 х 6, 4 х 6, 8 х 6 –меров - 540 - 420 миллионов лет назад). До последнего времени считалось, что гемоцианин ракообразных (Crustacea) и гексамерин насекомых (Insecta) имеет общее происхождение, но гексамерин утратил способность связывать медь и превратился в запасной белок (предполагалось, что насекомые могут обходиться без специального белка-транспортера кислорода. Доставка кислорода к тканям, якобы, происходит у них за счет большого количества разветвленных трахеол, кроме того, небольшое количество кислорода растворено непосредственно в гемолимфе; трудно представить, существовал ли такой механизм у гиганских вымерших форм). Время дивергенции гемоцианина и гексамерина представлялось гораздо более давним, чем расхождение самих классов [Burmester T. EVOLUTIONARY HISTORY AND DIVERSITY OF ARTHROPOD HEMOCYANINS.Micron, 2004, 35, 121–122]. Обычно гексамерин ракообразных представлен мономером 1 х 6 субъединиц или димером 2 х 6 субъединиц. Однако, недавно полученные данные показывают, что в организме некоторых насекомых все-таки может присутствовать гемоцианин. Причем обнаруженный гемоцианин имел 2-х субъединичную структуру (или 4 атома меди в молекуле). Этот факт был впервые подтвержден в статье, поданной в печать в 2003 г. [Hagner-Holler S. et al. A RESPIRATORY HEMOCYANIN FROM AN INSECT. PNAS, 2004, 101, 3, 871–874]. Материал был получен при исследовании гемолимфы одного из видов веснянки (Perla marginata). Следует отметить, некоторую таксономическую близость веснянок и термитов, т.к. они относятся к одной подкогорте Polyneoptera.
Таким образом, факт существования гемоцианина содержащего 4 атома меди в молекуле у насекомых до 2003 года не был известен даже узкому кругу специалистов. С другой стороны, как нам удалось выяснить, текст обсуждаемого доклада появился в интернете в 1996 году. Исходя из этого можно допустить, что обнаружение подобного «алиеноцианина» могло быть следствием непосредственного практического исследования, а отнюдь не литературных «изысканий».
Гемоцианин (в отличие от гемоглобина позвоночных, заключенного в эритроцитах) присутствует в гемолимфе членистоногих в растворенном состоянии или адсорбирован на поверхности клеток. У Чужих совершенно аналогичная ситуация: «АЛИЕНОЦИАНИН ФОРМИРУЕТ НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ С ЛИПИДАМИ ПЛАЗМЫ И СОРБИРУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ...».

4). «СУБМЕМБРАННЫЕ ТЕЛЬЦА ВСЕХ КЛЕТОК ЧУЖИХ СОДЕРЖАТ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АКТИВАТОР КОАГУЛЯЦИИ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЛАЗМАЛЕММЫ.». Термостабильный активатор коагуляции у насекомых неизвестен. Однако он «РАСЩЕПЛЯЕТСЯ ЛИПАЗОЙ ПЛАЗМЫ», т.е. должен быть липидной природы или липидным комплексом белка. Согласно предложенному механизму свертывания у инсект, отрицательно заряженные липиды, выделяемые гемоцитами играют определенную роль в начале процесса свертывания у дрозофилы [Theopold U. , Schmidt O. HELIX POMATIA LECTIN AND ANNEXIN V, TWO MOLECULAR PROBES FOR INSECT MICROPARTICLES:POSSIBLE INVOLVEMENT IN HEMOLYMPH COAGULATION. J. Insect Physiol. 1997,43, 667–674]. С другой стороны, название, возможно, отражает принадлежность фактора к так наз. heat-shock protein family [MacRae T. H. STRUCTURE AND FUNCTION OF SMALL HEAT SHOCK/ALPHA-CRYSTALLIN PROTEINS: ESTABLISHED CONCEPTS AND EMERGING IDEAS. Cell. Mol. Life Sci.2000, 57, 899–913].
«ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АКТИВАТОР КОАГУЛЯЦИИ...ФИКСИРУЕТСЯ В МЕСТАХ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ И ЗАПУСКАЕТ ЦЕПЬ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ МЕЖДУ СПЕЦИФИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ, ВЕДУЩУЮ К ОБРАЗОВАНИЮ ПЛОТНОГО СГУСТКА» Один из путей свертывания гемолимфы насекомых действительно предполагает существование каскада активации протеолитических ферментов, приводящего к образованию сгустка. Природа факторов и функционирование системы коагуляции и фибринолиза сейчас активно изучаются [Scherfer C. et al. THE TOLL IMMUNE-REGULATED DROSOPHILA PROTEIN FONDUE IS INVOLVED IN HEMOLYMPH CLOTTING AND PUPARIUM FORMATION. Dev Biol., 2006, 295, 1,156-163].
Таким образом в описании системы коагуляции «Чужих» и насекомых есть некоторые соответствия, но система коагуляци насекомы, изучается давно (с 1954 г), поэтому трудно понять, является ли описание этой системы в тексте цитированием.

5) Далее хотелось бы остановиться немного на отдельных моментах.

«МОЧЕВАЯ КИСЛОТА - КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА». У птиц, ряда пресмыкающихся и большинства наземных насекомых мочевая кислота - конечный продукт не только пуринового, но и белкового обмена. Система биосинтеза мочевой кислоты (а не мочевины, как у большинства позвоночных) служит для связывания аммиака, токсичного продукта азотистого обмена, и развилась у этих животных в связи с характерным для них ограниченным водным балансом (выводится из организма с минимальным количеством воды или даже в твёрдом виде).

«КОФЕРМЕНТЫ - МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПАРАФИНОВОЙ ... ПРИРОДЫ» - наверное опечатка, правильно - ПОРФИРИНОВОЙ

«МИОЭПИТЕЛИЙ ТОНКОЙ КИШКИ СЕКРЕТИРУЕТ СМЕСЬ ГИДРОЛАЗ С PH-ОПТИМУМОМ В НЕЙТРАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ» - известны несколько протеаз с нейтральным рН оптимумом – трипсин, например. Пепсин и эластаза, повидимому, отсутствуют, т.к. их рН оптимумы составляют, соответственно, 1-2 и 8-9..

В целом доклад написан очень грамотно и, возможно, является результатом прямых исследований. Однако, настораживает огромный объем представленного материала. Маловероятно, чтобы небольшая группа ученых могла выполнить исследования, которые по плечу только ведущим научно-исследовательским институтам, причем с объемом работы для десятка институтов не менее, чем на 2 – 3 десятилетия. Впрочем, в бывшем СССР существовали потенциальные возможности для таких исследований. И за интересующий период (с 1965 по 1996 гг.) времени было достаточно.


Э.Н. Золотарева, кандидат биологических наук.
Записан
—А что это за звуки, вон там?– спросила Алиса, кивнув на весьма укромные заросли какой-то симпатичной растительности на краю сада.
—А это чудеса,–равнодушно пояснил Чеширский Кот.
—И..И что же они там делают?– поинтересовалась девочка, неминуемо краснея.
—Как и положено,– Кот зевнул.–Случаются...

Алекс

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +37/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 2 793
  • Я читаю Форум
    • музей магии
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #10 : 24 Февраль 2012, 15:35:00 »

Спасибо.
Офигеть...фигею...
Записан
Жизнь человеку дается только один раз, но прожить её надо так, что бы на верху офигели и сказали: "А ну ка повтори!"

NLPepper

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +24/-19
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 2 322
  • Большой Брат бдит!
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #11 : 24 Февраль 2012, 15:58:05 »

ИМХО, автор/ы этого "доклада" - биолог по профессии, хорошо владеющий материалом.
Он взял за основу имеющиеся в литературе подробные описания строения и физиологии реально существующих животных (например, термитов, морских ракообразных, и пр.), и скомпилировал из них новое описание, перетасовав отдельные фрагменты и немного применив фантазию.
 
Получилось красиво и правдоподобно. :))
Записан
Секретное пророчество Ванги: "Все умрут!"

★ Главком

  • Администратор
  • Главврач
  • *****
  • Оценка : +691/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 9 728
  • Вконтакте: http://vk.com/alexxx.kosmos
  • Мои свидетельства: https://ural-kosmos.ru/
  • На Уралмаше улицы не имеют названий
    • УРАЛ-КОСМОС: космонавтика, аномальные явления, паранормальный туризм!
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #12 : 24 Февраль 2012, 16:42:14 »

ИМХО, автор/ы этого "доклада" - биолог по профессии, хорошо владеющий материалом.
Он взял за основу имеющиеся в литературе подробные описания строения и физиологии реально существующих животных (например, термитов, морских ракообразных, и пр.), и скомпилировал из них новое описание, перетасовав отдельные фрагменты и немного применив фантазию.
 
Получилось красиво и правдоподобно. :))

У товарища биолога Птероктилуса иное мнение :)
Записан
➤ ТУРЫ в самую известную аномальную зону МОЛЕБКА: vk.com/welcome2molebka
➤ ПРИКЛЮЧЕНИЯ в аномальных зонах Урала: аномальный-туризм.рф
➤ Координатор по Уралу: RUFORS (Русская уфологическая станция) и Международный Центр Гоминологии (ICH)
➤ Дзен-канал РОДИНА СЛОНОВ: zen.yandex.ru/alice_russia

NLPepper

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +24/-19
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 2 322
  • Большой Брат бдит!
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #13 : 24 Февраль 2012, 17:08:36 »

У товарища биолога Птероктилуса иное мнение :)
Да, я заметил.
 
Он считает, что отсутствие в 60-х годах данных о наличии ГЕМОЦИАНИНА у насекомых - свидетельствует об открытии.
А я считаю наоборот: автор, как я и сказал выше, скомпилировал описание из совсем разных видов. Гемоцианин он позаимствовал у ракообразных либо у моллюсков (где он и был первоначально обнаружен).
И случайно "попал в цель"...   
Записан
Секретное пророчество Ванги: "Все умрут!"

Cyrtodactylus irianjayaen

  • РУФОРС - RUFORS
  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +12/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 1 951
  • ᛚᛁᛋᛏ ᚲᛚᛖᚾᚨ
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #14 : 24 Февраль 2012, 17:58:59 »

а теперь вопрос, зачем автору все это писать?

и если это фейк, то почему текста только кусок?

и вообще с нуля придумать такую зверюшку, даже заимствуя что то у известных видов крайне трудно. вернее трудоемко. . .
работы не на одну неделю. . 
амесли учесть что перед нами лишь фрагмент, время было убито еще больше. . .

повторю свой фопрос-  смысл?
Записан
—А что это за звуки, вон там?– спросила Алиса, кивнув на весьма укромные заросли какой-то симпатичной растительности на краю сада.
—А это чудеса,–равнодушно пояснил Чеширский Кот.
—И..И что же они там делают?– поинтересовалась девочка, неминуемо краснея.
—Как и положено,– Кот зевнул.–Случаются...

Lyubomudroff

  • Маршал Форума
  • ****
  • Оценка : +146/-1
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 3 265
    • Dyatlov Creek: requiem
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #15 : 24 Февраль 2012, 18:05:54 »

а теперь вопрос, зачем автору все это писать?

Да мало ли разных головастиков в то время по различным КБ и лабораториям бездельничали и дурью маялись. Кто-то машину времени испытывал, кто-то "чужих" компилировал. Нам, с нашим рационализмом, пусть и в зачаточном виде, не понять.
Вы еще спросили бы, почем? ;)

Кстати, клонировать земноводных наши начали лет за 10 до Долли.
Записан
Без знания истории своих предков не бывает личной истории.
http://www.lyubomudroff.ru

Алекс

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +37/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 2 793
  • Я читаю Форум
    • музей магии
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #16 : 24 Февраль 2012, 18:24:51 »

Можно,конечно, отнести текс к творчеству кб-бездельников. Но тогда перед нами не самый плохой образчик научной фантастики. А НФ часто угадывает будущее.
К примеру, Ж.Верн В своих произведениях  предсказал научные открытия и изобретения в самых разных областях, в том числе
акваланги,
телевидение
 космические полёты.
 Электрический стул.
    Самолёт («Властелин мира»).
    Вертолёт («Робур-Завоеватель»).
    Подводная лодка («20 000 льё под водой»).
    Полёты в космос, в том числе на Луну («С Земли на Луну»). Выбранное писателем место старта находится недалеко от современного космодрома на мысе Канаверал.
    Башня в центре Европы (до строительства Эйфелевой башни) — описание весьма похоже.
    Межпланетные путешествия («Гектор Сервадак»), запуски космических аппаратов доказывают возможность межпланетных путешествий.
    Видеосвязь и телевидение («Париж в XX веке»).
    Строительство Турксиба («Клодиус Бомбарнак. Записная книжка репортера об открытии большой Трансазиатской магистрали (Из России в Пекин)»).
    Самолёт с переменным вектором тяги («Необыкновенные приключения экспедиции Барсака»).
    Принципиальная проходимость Северного морского пути за одну навигацию («Найденыш с погибшей «Цинтии»»)

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B5%D1%80%D0%BD,_%D0%96%D1%8E%D0%BB%D1%8C

В конце концов ничего супер невозможного в этой работе нет. Вполне реально.
Записан
Жизнь человеку дается только один раз, но прожить её надо так, что бы на верху офигели и сказали: "А ну ка повтори!"

NLPepper

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +24/-19
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 2 322
  • Большой Брат бдит!
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #17 : 24 Февраль 2012, 18:50:24 »

Да мало ли разных головастиков в то время по различным КБ и лабораториям бездельничали и дурью маялись.
Присоединюсь.
 
Наверняка Вам приходилось видеть, например, распечатку на АЦПУ репродукции "Джоконды"?
Где разными литерами получены разные оттенки серого?
 
Ведь тоже трудоемкая работа, делалась вручную...
А позже вообще программисты писали программки, переводившие  любой графические файл в текстовый формат по тому же принципу. В том числе и под Винду...
 
ЗЫ.
А вот и она, кстати:
 

 
 
Записан
Секретное пророчество Ванги: "Все умрут!"

Cyrtodactylus irianjayaen

  • РУФОРС - RUFORS
  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +12/-0
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 1 951
  • ᛚᛁᛋᛏ ᚲᛚᛖᚾᚨ
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #18 : 24 Февраль 2012, 23:32:13 »


вы пробовали осилить этот текст?
про чужого....
мягко говоря не литературное чтиво.......
видно что человек или группа людей не до конца во всем разобрались..
кое что описано очень точно, а где то опечатки или перепутаны слова но видно, что они что то описывали а не сочиняли..........
если бы это было сочинение на заданную тему, то всё было бы гораздо читабельнее...


я показывал текст знакомым., если человек не врач и не биолог, то он переставал понимать о чём там речь после 1 абзаца...


а вообще предлгаю высказать свои мысли тут: http://russia-paranormal.org/index.php/topic,4403.new.html#new

Записан
—А что это за звуки, вон там?– спросила Алиса, кивнув на весьма укромные заросли какой-то симпатичной растительности на краю сада.
—А это чудеса,–равнодушно пояснил Чеширский Кот.
—И..И что же они там делают?– поинтересовалась девочка, неминуемо краснея.
—Как и положено,– Кот зевнул.–Случаются...

NLPepper

  • Генерал Форума
  • ***
  • Оценка : +24/-19
  • Оффлайн Оффлайн
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 2 322
  • Большой Брат бдит!
Re: Анатомия и физиология чужих
« Ответ #19 : 25 Февраль 2012, 00:40:58 »

вы пробовали осилить этот текст?
про чужого....
мягко говоря не литературное чтиво.......
Именно поэтому я и написал:
Цитировать
автор/ы этого "доклада" - биолог по профессии,

Цитировать
если бы это было сочинение на заданную тему, то всё было бы гораздо читабельнее...
Ниоткуда не следует.

Я уже упоминал, что я по нынешней профессии - техпис.
А до этого - преподаватель.
А еще до этого - мнс.
И читать, и писать пришлось много.
Так что никаких иллюзий насчет умения большинства людей писать "читабельно" - у меня нет.

Писать доходчиво, как когда-то Рустам Бекзентеев, могут немногие:
http://maxwell.clan.su/publ/5-1-0-21

Писалось, скорее всего, для узкого круга коллег (которым стиль и читабельность - пофиг, главное - чтоб прикольно), может быть - на спор, на бутылку коньяка или ящик пива... :))

ЗЫ. Вот только что пришла в голову мысль.

Я по молодости, во время 6-месячного плавания (можно сказать, что почти что на экспедиционном судне), с соседом по каюте, от скуки занялся вырезанием моделей парусников. Из дощечек от ящиков с тушенкой (взятых на камбузе), пользуясь только складным ножом, рулоном наждачной бумаги (применяемой для отскабливания ржавчины с бортов), и фруктовым клеем.

Другие в это же время занимались изготовлением сувениров из челюстей акул, высушенных крабов и морских звезд, (их всех предварительно неделями вымачивали в одеколоне), распиленных кокосовых орехов, и пр. ...

В подобных же условиях молодые мнс-ы, находящиеся в экспедиции за десятиногими морскими рачками в южных широтах Индийского океана, чтобы не спиться вместе с экипажем, могли заняться и не такой фигней. :))
Записан
Секретное пророчество Ванги: "Все умрут!"
 


>>> Благодарим Вас за помощь Форуму "РОССИЯ ПАРАНОРМАЛЬНАЯ" >>>



Страница сгенерирована за 0.624 секунд. Запросов: 154.